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Cerdelga
eliglustat

Prospecto: información para el paciente


Cerdelga 84 mg cápsulas duras

eliglustat


imageEste medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Cerdelga y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cerdelga

  3. Cómo tomar Cerdelga

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Cerdelga

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Cerdelga y para qué se utiliza


    Cerdelga contiene el principio activo eliglustat y se utiliza para el tratamiento prolongado de pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo 1.


    La enfermedad de Gaucher de tipo 1 es un trastorno raro hereditario en el cual el cuerpo no descompone correctamente una sustancia llamada glucosilceramida. En consecuencia, la glucosilceramida se acumula en el bazo, el hígado y los huesos. Esta acumulación impide el correcto funcionamiento de estos órganos. Cerdelga contiene el principio activo eliglustat, que reduce la producción de glucosilceramida e impide así su acumulación. A su vez, esto ayuda a los órganos afectados a funcionar mejor.


    Hay diferencias entre las personas en la velocidad en que el cuerpo descompone este medicamento. Por tanto, la cantidad de medicamento en la sangre puede diferir de un paciente a otro, lo que puede afectar en cómo un paciente responde al tratamiento. Cerdelga está pensado para usarse en pacientes que descomponen el medicamento a una velocidad normal (lo que se conoce como metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos) o a velocidad baja (lo que se conoce como metabolizadores lentos). Su médico determinará si Cerdelga es adecuado para usted antes de que empiece a tomarlo mediante un sencillo análisis de laboratorio.


    La enfermedad de Gaucher de tipo 1 es una afección que dura toda la vida, por lo que deberá seguir tomando este medicamento según las instrucciones de su médico para obtener el máximo beneficio del tratamiento.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cerdelga


    No tome Cerdelga

    • Si es alérgico al eliglustat o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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    • Si es un metabolizador intermedio o rápido y usa medicamentos llamados inhibidores potentes o moderados del CYP2D6 (como por ejemplo la quinidina y la terbinafina) usados en combinación con inhibidores potentes o moderados del CYP3A (como por

      ejemplo la eritromicina y el itraconazol). La combinación de estos medicamentos interferirá en la capacidad de su organismo para descomponer Cerdelga y puede

      producir niveles más altos del principio activo en la sangre (ver sección “Otros medicamentos y Cerdelga” para obtener una lista ampliada de medicamentos).

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    • Si es un metabolizador lento y usa medicamentos conocidos como inhibidores potentes

      del CYP3A (por ejemplo: itraconazol). Los medicamentos de este tipo interferirán con la habilidad de su cuerpo para metabolizar Cerdelga y esto puede resultar en mayores niveles de sustancia activa en su sangre (ver la sección “Otros medicamentos y Cerdelga” para una lista ampliada de medicamentos).

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    • Si es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida gravemente.

    • Si es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida leve o moderadamente mientras toma un inhibidor potente o moderado del CYP2D6.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cerdelga si:

      • está recibiendo tratamiento en estos momentos con alguno de los medicamentos que aparecen en la sección “Otros medicamentos y Cerdelga” o está a punto de hacerlo.

      • ha sufrido un infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca.

      • tiene una frecuencia cardíaca baja.

      • tiene un ritmo cardíaco irregular o anómalo, incluida una afección cardíaca llamada síndrome del intervalo QT largo.

      • tiene otros problemas del corazón.

      • está tomando un medicamento antiarrítmico (que se utiliza para tratar un ritmo cardíaco irregular) como la quinidina, la amiodarona o el sotalol.

      • es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida moderadamente.

      • es un metabolizador intermedio o lento y tiene la función del hígado disminuida a cualquier nivel.

      • es un metabolizador intermedio o lento y tiene la función del riñón disminuida.

      • es un paciente con enfermedad renal en etapa terminal (ERET).


        Niños y adolescentes

        Cerdelga no se ha probado en niños ni adolescentes menores de 18 años. No dé este medicamento a niños ni adolescentes.


        Otros medicamentos y Cerdelga

        Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.


        Medicamentos que no deben tomarse combinados entre sí y con Cerdelga

        Cerdelga no debe utilizarse con determinado tipo de medicamentos. Estos medicamentos pueden interferir en la capacidad del organismo para descomponer Cerdelga, lo que puede dar

        lugar a niveles más altos de Cerdelga en la sangre. Estos medicamentos se conocen como

        inhibidores potentes o moderados del CYP2D6 e inhibidores potentes o moderados del CYP3A. Hay muchos medicamentos en estas categorías y dependiendo de cómo su cuerpo metabolice Cerdelga, los efectos pueden variar de una persona a otra. Consulte a su médico acerca de estos medicamentos antes de empezar a tomar Cerdelga. Su médico determinará qué medicamentos puede utilizar en base a lo rápido que su cuerpo metabolice eliglustat.

        Medicamentos que pueden aumentar el nivel de Cerdelga en la sangre:

      • paroxetina, fluoxetina, fluvoxamina, duloxetina, bupropión, moclobemida - antidepresivos (usados para tratar la depresión)

      • dronedarona, quinidina, verapamilo - antiarrítmicos (usados para tratar el latido cardíaco irregular)

      • ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, telitromicina - antibióticos (usados para tratar las infecciones)

      • terbinafina, itraconazol, fluconazol, posaconazol, voriconazol - antimicóticos (usados para tratar las infecciones por hongos)

      • mirabegrón - usado para tratar la vejiga hiperactiva

      • cinacalcet - calcimimético (usado en algunos pacientes con diálisis y en determinados cánceres)

      • atazanavir, darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir - antirretrovirales (usados para tratar la infección por el VIH)

      • cobicistat - utilizado para mejorar los efectos de los antirretrovirales (utilizados para tratar VIH)

      • aprepitant - antiemético (usado para reducir los vómitos)

      • diltiazem - antihipertensor (usado para aumentar el flujo sanguíneo y reducir la frecuencia cardíaca)

      • conivaptán - diurético (usado para elevar los niveles bajos de sodio en la sangre)

      • boceprevir, telaprevir – antivirales (usados para tratar Hepatitis C)

      • imatinib – anticancerígeno (usado para tratar cáncer)

      • amlodipino, ranolazina – usados para tratar la angina de pecho

      • cilostazol – usado para tratar dolores tipo calambres en las piernas al caminar, causado por insuficiente suministro sanguíneo en las piernas

      • isoniazida – usado para tratar tuberculosis

      • cimetidina, ranitidina – antiácidos (usados para tratar la indigestión)

      • goldenseal – (también conocido como Hydrastis canadensis), un medicamento a base de plantas obtenido sin receta médica, utilizado para facilitar la digestión.


        Medicamentos que pueden reducir el nivel de Cerdelga en la sangre:

      • rifampicina, rifabutina - antibióticos (usados para tratar las infecciones)

      • carbamazepina, fenobarbital, fenitoína - antiepilépticos (usados para tratar la epilepsia y las convulsiones)

      • Hierba de San Juan (también llamada Hypericum perforatum) - un medicamento a base de plantas adquirido sin receta médica que se usa para tratar la depresión y otros trastornos.


        Cerdelga puede aumentar el nivel de los tipos siguientes de medicamentos en la sangre:

      • dabigatrán - anticoagulante (usado para diluir la sangre)

      • fenitoína - antiepiléptico (usado para tratar la epilepsia y las convulsiones)

      • nortriptilina, amitriptilina, imipramina, desipramina - antidepresivos (usados para tratar la depresión)

      • fenotiazinas - antipsicóticos (usados para tratar la esquizofrenia y la psicosis)

      • digoxina - usado para tratar la insuficiencia cardíaca y la fibrilación auricular

      • colchicina - usado para tratar la gota

      • metoprolol - usado para reducir la presión arterial y/o la frecuencia cardíaca

      • dextrometorfano - antitusivo

      • atomoxetina - usado para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

      • pravastatina - usado para reducir el colesterol y prevenir la enfermedad cardíaca.

      Toma de Cerdelga con alimentos y bebidas

      Evite el consumo de pomelo o zumo de pomelo, porque puede aumentar el nivel de Cerdelga en la sangre.


      Embarazo, lactancia y fertilidad

      Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, que le dirá si puede tomar este medicamento durante el embarazo.


      Se ha demostrado que el principio activo de este medicamento pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas en animales. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con este medicamento. Informe a su médico si está dando el pecho.


      No hay efectos conocidos en la fertilidad a dosis normales.


      Conducción y uso de máquinas

      La influencia de Cerdelga sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante o nula.


      Cerdelga contiene lactosa

      Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Cerdelga


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Si es usted metabolizador intermedio o metabolizador rápido:

    Trague una cápsula de 84 mg entera dos veces al día con agua. Puede tomarse con o sin comida. Tome una cápsula por la mañana y otra por la noche.


    Si es usted metabolizador lento:

    Trague una cápsula de 84 mg entera una vez al día con agua. Puede tomarse con o sin comida. Tome una cápsula al mismo tiempo cada día.


    No abra, machaque, disuelva ni mastique la cápsula antes de tragarla. Si no puede tragar la cápsula entera, informe a su médico.


    Siga tomando Cerdelga todos los días mientras el médico no le indique lo contrario.


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    Cómo sacar el blíster de la funda

    Presionando con el pulgar y el índice juntos en un extremo de la funda (1), tire suavemente del blíster para abrir la funda (2).


    Si toma más Cerdelga del que debe

    Si toma más cápsulas de las que le indicaron, consulte inmediatamente a su médico. Puede sufrir mareos con pérdida del equilibrio, frecuencia cardíaca baja, náuseas, vómitos y aturdimiento.


    Si olvidó tomar Cerdelga

    Tome la cápsula siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

    Si interrumpe el tratamiento con Cerdelga

    No interrumpa el tratamiento con Cerdelga sin informar a su médico.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Dolor de cabeza

    • Mareo

    • Cambio en el gusto (disgeusia)

    • Palpitaciones

    • Irritación de la garganta

    • Ardor de estómago (dispepsia)

    • Náuseas

    • Diarrea

    • Estreñimiento

    • Dolor abdominal

    • Dolor de estómago (dolor abdominal superior)

    • Enfermedad por reflujo ácido (enfermedad por reflujo gastroesofágico)

    • Hinchazón (distensión abdominal)

    • Inflamación del estómago (gastritis)

    • Dificultad para tragar (disfagia)

    • Vómitos

    • Boca seca

    • Gases (flatulencia)

    • Piel seca

    • Ronchas (urticaria)

    • Dolor de las articulaciones (artralgia)

    • Dolor en brazos, piernas o espalda

    • Cansancio (fatiga)


    Comunicación de efectos adversos

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    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Cerdelga


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la funda y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cerdelga


Aspecto de Cerdelga y contenido del envase

Las cápsulas de Cerdelga tienen una tapa opaca azul verdosa nacarada y un cuerpo opaco blanco nacarado con la inscripción “GZ02” impresa en negro en la cápsula.


Tamaños de los envases de 14 cápsulas duras en 1 blíster, 56 cápsulas duras en 4 blísters de 14 cápsulas cada uno o 196 cápsulas duras en 14 blísters de 14 cápsulas cada uno.


Puede que en su país solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Genzyme Europe B.V.

Paasheuvelweg 25

1105 BP Ámsterdam Países Bajos


Responsable de la fabricación

Genzyme Ireland Ltd IDA Industrial Park

Old Kilmeaden Road

Waterford Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


België/Belgique/Belgien/ Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium

Tél/Tel: + 32 2 710 54 00

Lietuva

Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40


България

Swixx Biopharma EOOD

Тел.: +359 (0)2 4942 480

Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel: +36 1 505 0050


Česká republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111

Malta

Sanofi S.r.l.

Tel: +39 02 39394275


Danmark

Sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

Nederland

Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000


Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 04 36 996

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13

Norge

sanofi-aventis Norge AS Tlf: + 47 67 10 71 00


Eesti

Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30

Österreich

sanofi-aventis GmbH Tel: + 43 1 80 185 - 0


Ελλάδα

sanofi-aventis AEBE

Τηλ: +30 210 900 1600

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00


España

sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00

Portugal

Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 35 89 400


France

sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555

Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23

România

Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36


Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500

Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00


Ireland

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600

Italia

Sanofi S.r.l.

Tel: 800 536 389

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: + 358 201 200 300


Κύπρος

C.A. Papaellinas Ltd.

Τηλ: +357 22 741741

Sverige

Sanofi AB

Tel: +46 (0)8 634 50 00


Latvija

Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50

United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525


Fecha de la última revisión de este prospecto:

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