Página de inicio Página de inicio

Risperidona Aristo
risperidone


Prospecto: información para el usuario


Risperidona Aristo 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de RISPERIDONA ARISTO


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Risperidona Aristo


El principio activo es risperidona.


Cada comprimido recubierto con película de Risperidona Aristo contiene 1 mg de risperidona.


Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), lactosa, hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, lauril sulfato sódico y estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa c5 y macrogol 400.


Aspecto de Risperidona Aristo y contenido del envase


Los comprimidos recubiertos con película de 1 mg son redondos, biconvexos, de color blanco y ranurados en una de las caras. La ranura sirve para facilitar la rotura del comprimido para tragarlo mejor, y no para dividir el comprimido en dosis iguales.


Se comercializan en envases de 20 y 60 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L. C/ Solana, 26

28850, Torejón de Ardoz Madrid. España


Responsable de la fabricación: LABORATORIOS TEDEC MEIJI FARMA, S.A. Ctra. M-300, km 30,500

28802 Alcalá de Henares (Madrid) ESPAÑA


Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016