Cefuroxima Teva
cefuroxime
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Qué es Cefuroxima Teva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Teva
Cómo tomar Cefuroxima Teva
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Teva
Contenido del envase e información adicional
Cefuroxima Teva es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Cefuroxima Teva se utiliza para tratar infecciones de:
garganta
senos de la naríz
oído medio
de pulmones o pecho
del tracto urinario
de la piel y tejidos blandos.
Cefuroxima Teva también se puede utilizar para:
tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).
Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Teva hasta que haya consultado con su Médico
Si tiene dudas sobre si algo de lo mencionado anteriormente le afecta consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Teva.
Esto reducirá el riego de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Cefuroxima Teva puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre: Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando Cefuroxima Teva
Consulte a su médico antes de empezar a usar Cefuroxima Teva:
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.
Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Teva.
Probenecid Anticoagulantes orales
Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.
Cefuroxima Teva puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Teva deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Teva:
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada
Si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Teva frente al riesgo para su hijo.
Cefuroxima Teva puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta. No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome Cefuroxima Teva después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea más efectivo. Trague los comprimidos de Cefuroxima Teva enteros con agua.
La dosis habitual de Cefuroxima Teva es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
La dosis habitual de Cefuroxima Teva es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) dos veces al día, dependiendo de: • la gravedad y tipo de infección
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis. Consulte con su médico si se ve afectado por este problema. Si toma más Cefuroxima Teva del que debe
Si toma demasiado Cefuroxima Teva puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
Si usted (o alguien) toma demasiados comprimidos juntos o piensa que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte con el departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico
inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que tomaron Cefuroxima Teva presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Teva pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por
hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado
Cefuroxima Teva durante un tiempo prolongado
sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima Teva para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
dolor de estómago
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
vómitos
erupciones en la piel.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
disminución en el número de glóbulos blancos
test de Coomb positivo.
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima (como cefuroxima axetilo).
Los demás componentes en el núcleo del comprimido son almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y aceite vegetal hidrogenado.
Los demás componentes en el recubrimiento del comprimido son los siguientes: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), laca de aluminio azul brillante FCF (E133), laca de aluminio carmín índigo (E132).
Cefuroxima Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película de color azul claro, marcados con “250” por una cara y “P125” por la otra cara.
Este medicamento se proporciona en envases con blíster. Los tamaños de envase son los siguientes: 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
28108 Madrid
Responsable de la fabricación
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305, 74770 Opava-Komárov República Checa
TEVA UK LIMITED
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 Reino Unido
ó
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80 Str.
31-546 Cracovia
Polonia
ó
Merckle GmbH
Ludwig Merckle Straße 3 89143 – Blaubeuren (Alemania)
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