Memantina VIR
memantine
Hidrocloruro de memantina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4
Qué es Memantina VIR y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina VIR
Cómo tomar Memantina VIR
Posibles efectos adversos
Conservación de Memantina VIR
Contenido del envase e información adicional
Memantina VIR contiene el principio activo hidrocloruro de memantina. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina VIR pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina VIR actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
Memantina VIRse utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
si es alérgico al principio activo hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Memantina VIR.
si tiene antecedentes de crisis epilépticas (convulsiones).
si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón), si sufre enfermedad cardíaca congestiva o si tiene hipertensión no controlada (tensión arterial elevada).
En las situaciones anteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe reevaluar el beneficio clínico de Memantina VIR regularmente.
Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón) su médico debe controlar atentamente la función renal y
si es necesario, adaptar las dosis de Memantina VIR.
Se debe evitar el uso de memantina junto con otros medicamentos como amantadina (para el tratamiento del Parkinson), ketamina (fármaco generalmente usado para producir anestesia), dextrometorfano (fármaco para el tratamiento de la tos) y otros antagonistas del NMDA.
Debe informar a su médico si ha cambiado recientemente o tiene la intención de cambiar su dieta de manera sustancial (por ejemplo de dieta normal a dieta vegetariana estricta) o si padece acidosis tubular renal (ATR, exceso de sustancias productoras de ácido en la sangre debido a una disfunción renal [problema de riñón) o infecciones graves del tracto urinario (conducto de la orina), ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.
No se recomienda el uso de Memantina VIR en niños y adolescentes menores de 18 años.
Memantina VIR puede producir cambios en los efectos de los siguientes medicamentos, por lo que puede que su médico necesite ajustar las dosis:
amantadina, ketamina, dextrometorfano
dantroleno, baclofeno
cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina
hidroclorotiazida (o cualquier combinación con hidroclorotiazida)
anticolinérgicos (sustancias generalmente utilizadas para tratar alteraciones del movimiento o espasmos intestinales)
anticonvulsivantes (sustancias utilizadas para prevenir y eliminar las convulsiones).
barbitúricos (sustancias generalmente utilizadas para inducir el sueño).
agonistas dopaminérgicos (sustancias como L-dopa, bromocriptina).
neurolépticos (sustancias utilizadas en el tratamiento de enfermedades mentales).
anticoagulantes orales.
Si ingresa en un hospital, informe a su médico que está tomando Memantina VIR.
Informe a su médico si ha cambiado recientemente o pretende cambiar su dieta (p.ej. de una dieta normal a una dieta vegetariana estricta) o si sufre un estado de acidosis tubular renal (ATR, un exceso de formación de ácido en sangre debido a una disfunción renal (función renal disminuida)) o una infección severa de las vías urinarias (compartimentos por donde circula la orina), ya que su médico puede necesitar ajustarle la dosis.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Embarazo
No se recomienda el uso de Memantina VIR en mujeres embarazadas.
Lactancia
Las mujeres que toman Memantina VIR deben suspender la lactancia.
Su médico le informará de si su enfermedad le permite conducir y usar máquinas con seguridad. Asimismo, Memantina VIR puede alterar su capacidad de reacción, por lo que la conducción o el manejo de máquinas pueden resultar inapropiados.
Si su médico le ha comunicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Memantina VIR en pacientes adultos y pacientes de edad avanzada es de 20 mg una vez al día. Para reducir el riesgo de efectos adversos, esta dosis se alcanza gradualmente siguiendo el siguiente esquema diario. Para la dosis de inicio hay otras dosis disponibles.
La dosis normal de inicio es de un comprimido de Memantina 5 mg una vez al día. Esta dosis se incrementará semanalmente tomando un comprimido de 5 mg una vez al día hasta alcanzar la dosis recome ndad (dosis de mantenimiento). La dosis de mantenimiento
recomendada es de 20 mg una vez al día. Esta dosis se alcanzará al inicio de la cuarta semana.
Si padece problemas de riñón, su médico decidirá la dosis apropiada para su condición. En este caso, su médico debe controlar periódicamente su función renal.
Si se necesita partir el comprimido para el ajuste de dosis durante el tratamiento de inicio, se debe poner el comprimido sobre una superfície dura sobre la cara redonda, la ranura debe quedar hacia arriba. Presione con el dedo índice y el pulgar de la misma mano en cada lado de la ranura y empuje hacia abajo hasta que el comprimido se rompe como se muestra en la ilustración.
Memantina VIR debe administrarse por vía oral una vez al día. Para sacar el máximo provecho de su medicación, deberá tomarla todos los días y a la misma hora. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
Continúe tomando Memantina VIR mientras sea beneficioso para usted. El médico debe evaluar los efectos de su tratamiento periódicamente.
En general, tomar más Memantina VIR de la recomendada no debe producirle daño. Usted puede experimentar un aumento de los síntomas descritos en la sección 4. Posibles efectos adversos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida
Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis de Memantina VIR, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Memantina VIR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.
Dolor de cabeza • somnolencia • estreñimiento • pruebas de la función del hígado elevadas • vértigo •
alteración del equilibrio • falta de aliento • tensión alta • hipersensibilidad al medicamento.
Cansancio • infecciones por hongos • confusión • alucinaciones • vómitos • alteración de la marcha • insuficiencia cardíaca • formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso)
Inflamación del páncreas • hepatitis (inflamación del hígado) • reacciones psicóticas.
La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha notificado la aparición de estos acontecimientos en pacientes tratados con Memantina VIR.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Memantina VIR después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene
20 mg de hidrocloruro de memantina que equivalen a 16,62 de memantina.
Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, silica colloidal anhidra, talco y estearato de magnesio, todos en el núcleo del comprimido; y lactosa monohidrato, hipromelosa, dioxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y macrogol 4000, todos en la cubierta del comprimido.
Memantina VIR 20 mg comprimidos recubiertos con película de 20 mg tienen un colorrosa , son recubiertos y tienen forma oval (13,5 x 6,6 mm) biconvexa con una línea de rotura en una cara y con grabado "M9MN 20" en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Memantina VIR comprimidos recubiertos con película está disponible en blísters en envases que contienen 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100, 112 o 120 comprimidos y una dosis unitaria en blíster que contiene 30 comprimido y/o blísters que contienen 90 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
España
Synthon BV
Microweg 22, 6545 CMNijmegen Países Bajos
Synthon Hispania SL
C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona España
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. Hafnerstrasse 211
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Vipharm S.A.
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05-850 Ozarów Mazowiecki Polonia
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/Laguna 66-70.Polígono Industrial URTISA II 28923 Alcorcón (Madrid)
España
Austria Memantin Genericon 20 mg Filmtabletten
República Checa Memantine Vipharm 20 mg potahované tablety Finlandia Adaxor 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Grecia Memantine Ariti 20 mg
Hungría Memantine Vipharm 20 mg filmtabletta
Islandia ZALATINE 20 mg filmuhúðuð tafla Países Bajos Memantine Synthon 20 mg, tabletten Polonia Memantine Vipharm
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República Eslovaca Memantine Vipharm 20 mg filmom obalené tablety Reino Unido Memantine Synthon 20 mg film-coated tablets