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Glimepirida Pensa
glimepiride


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


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Glimepirida Pensa 2 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Glimepirida Pensa y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glimepirida Pensa

  3. Cómo tomar Glimepirida Pensa

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Glimepirida Pensa

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Glimepirida Pensa y para qué se utiliza


    Glimepirida Pensa es un medicamento que disminuye los niveles de azúcar en sangre, activo vía oral. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que disminuyen los niveles de azúcar en sangre llamados sulfonilureas. Glimepirida Pensa produce un aumento de la cantidad de insulina liberada por el páncreas. La insulina disminuye los niveles de azúcar en su sangre.


    Para qué se utiliza Glimepirida Pensa:

    Glimepirida Pensa se utiliza para tratar un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso no han sido capaces de controlar sus niveles de azúcar en sangre


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glimepirida Pensa No tome Glimepirida Pensa y hable con su médico si:

    • es alérgico (hipersensible) a la glimepirida, a otras sulfonilureas (medicamentos utilizados para disminuir sus niveles de azúcar en sangre como glibenclamida) o sulfonamidas (medicamentos

      para infecciones bacterianas como sulfametoxazol) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • padece diabetes tipo insulino-dependiente (diabetes mellitus tipo 1).

    • sufre un coma diabético (disminución del nivel de consciencia debido a una cetoacidosis).

    • tiene cetoacidosis diabética (complicación de la diabetes cuando sus niveles de ácido se elevan en su cuerpo y puede que tenga alguno de los siguientes síntomas: fatiga, mareo (náuseas), deseos de orinar frecuentemente y rigidez muscular).

    • tiene una enfermedad grave de los riñones.

    • tiene una enfermedad grave del hígado.


  3. Cómo tomar Glimepirida Pensa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Glimepirida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.


    Consulte con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes síntomas:

    • Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con erupción

      cutánea) que puede desencadenar en reacciones graves con dificultad respiratoria, bajadas en la presión sanguínea y algunas veces acabando en shock.

    • Función del hígado anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia del hígado.

    • Alergia (hipersensibilidad) de la piel como picor, erupción cutánea, urticaria e hipersensibilidad a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones graves.

    • Hipoglucemia grave (reducción de los niveles de azúcar en la sangre) incluyendo pérdida de consciencia, convulsiones o coma.


      Algunos pacientes han sufrido los siguientes efectos adversos tomando glimepirida:


      Efectos adversos raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Niveles de azúcar en sangre inferiores a la normalidad (hipoglucemia) (ver sección 2).

    • Reducción en el número de células en sangre:

      • Plaquetas (lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematomas).

      • Glóbulos blancos (lo que hace más frecuente la aparición de infecciones).

      • Glóbulos rojos (lo que puede hacer palidecer el tono de la piel y producir debilidad o dificultad en respirar).


        En general estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento con glimepirida.


        Efectos adversos muy raros (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con erupción cutánea) que puede desencadenar reacciones graves con dificultad respiratoria, bajadas de la

      presión sanguínea y algunas veces acabar en shock. Si experimenta alguno de estos síntomas,

      informe a su médico inmediatamente.

    • Función hepática anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado o insuficiencia hepática. Si experimenta alguno de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.

    • Sensación de náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o hinchado, y dolor de estómago.

    • Disminución de los niveles de sodio en sangre (visibles en los análisis de sangre).


      Otros efectos adversos incluyen:

    • Alergia (hipersensibilidad) en la piel tal como picor, erupción cutánea, urticaria e hipersensibilidad a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones con problemas al tragar o al respirar, hinchazón de sus labios, garganta o lengua. Por lo tanto en caso de tener uno de

      estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.

    • Reacciones alérgicas con sulfonilureas, sulfonamidas o medicamentos relacionados.

    • Puede usted experimentar dificultades en la visión cuando empiece el tratamiento con glimepirida Esto se debe a los cambios del nivel de azúcar en sangre y debe mejorar pronto.

    • Aumento de las enzimas hepáticas.


    • Sangrado intenso inusual o morados bajo la piel.


      Comunicación de efectos adversos:

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

      través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

      proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Glimepirida Pensa


    No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece tras “CAD” en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e informacióna adicional Composición de Glimepirida Pensa 2 mg comprimidos

El principio activo es glimepirida. Cada comprimido contiene 2 mg de glimepirida.

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-460), almidón glicolato de sodio de patata, polividona K-30 y estearato de magnesio (E-572).


Aspecto del producto y contenido del envase

Glimepirida Pensa 2 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color blanco, lenticulares y ranurados en una cara. Cada envase contiene 30 ó 120 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 46015 Valencia


Responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2018