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AstraZeneca

Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
valsartan and diuretics


Prospecto: Información para el usuario


Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados, biconvexos.


Se presenta en estuches conteniendo 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56x1, 98x1 y 280x1 comprimidos en envases blíster.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona España


Responsable de la fabricación Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Eslovenia


ó


TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Strasse 5

27472 Cuxhaven Alemania.


ó


KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5,

02-235 Warszawa, Polska

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Estado miembro

Nombre del medicamento

Alemania

Valsartan/Hydrochlorothiazid TAD

República Checa

Valsacombi

Eslovaquia

Co-Valsacor

Letonia

Valsacombi

Lituania

Valsacombi

Estonia

Valsacombi

Polonia

Co-Valsacor

Hungria

Co-Valsacor

Bulgaria

Co-Valsacor

Grecia

Co-Valsareta

Finlandia

Valsartan/hydrochlorothiazide Krka


Dinamarca

Valsartan/hydrochlorothiazide Krka

Noruega

Valsartan/hydrochlorothiazide Krka

Suecia

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka

España

Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma

Eslovenia

Valsacombi

Austria

Valsartan/Hydrochlorothiazid Krka

Reino Unido

Valsartan/hydrochlorothiazide

Irlanda

Valsartan/hydrochlorothiazide Krka


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2022