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Lacosamida Viso Farmacéutica
lacosamide


Prospecto: Información para el paciente


Lacosamida Viso Farmacéutica 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:

  1. Qué es Lacosamida Viso Farmacéutica y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lacosamida Viso Farmacéutica

  3. Cómo tomar Lacosamida Viso Farmacéutica

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Lacosamida Viso Farmacéutica

  6. Contenido del envase e información adicional

  1. Qué es Lacosamida Viso Farmacéutica y para qué se utiliza Qué es Lacosamida Viso Farmacéutica

    Lacosamida Viso Farmacéutica contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia.

    • Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis que padece.


      Para qué se utiliza Lacosamida Viso Farmacéutica

    • Lacosamida se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años.

    • Se utiliza:

      • Por sí solo y junto con otros antiepilépticos para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia las crisis afectan sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden entonces extenderse a zonas más grandes en ambos lados de su cerebro;

      • Junto con otros antiepilépticos para tratar las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias (crisis mayores, con pérdida de conocimiento) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática (tipo de epilepsia que se cree que tiene un origen genético).

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lacosamida Viso Farmacéutica No tome lacosamida

    • si es alérgico a lacosamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

      sección 6). Si no está seguro de si es alérgico, consúltelo con su médico.

    • si sufre un cierto tipo de trastorno del ritmo cardiaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).


      No tome Lacosamida si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Lacosamida Viso Farmacéutica


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Toma de Lacosamida Viso Farmacéutica

    • Tome lacosamida dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche.

    • Intente tomarlo más o menos a la misma hora cada día.

    • Tome el comprimido de lacosamida con un vaso de agua.

    • Puede tomar lacosamida con las comidas o por separado.


      Normalmente, comenzará tomando una dosis baja cada día y su médico aumentará la dosis lentamente a lo largo de varias semanas. Cuando alcance la dosis que funcione bien en su caso, lo que se llama “dosis de mantenimiento”, tomará la misma cantidad cada día. Lacosamida se usa como tratamiento a largo plazo. Deberá continuar tomando lacosamida hasta que su médico le diga que lo interrumpa.


      Qué cantidad tomar

      A continuación se enumeran las dosis normales recomendadas de lacosamida para diferentes grupos de edad y de peso. Su médico podría prescribirle una dosis diferente si tiene problemas de riñón o de hígado.


      Adolescentes y niños que pesan 50 kg o más y adultos

      Cuando tome Lacosamida Viso Farmacéutica solo:

      La dosis de inicio recomendada es de 50 mg dos veces al día.

      Su médico también puede prescribirle una dosis de inicio de 100 mg de lacosamida Viso dos veces al día.


      Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 300 mg dos veces al día.


      Cuando tome Lacosamida Viso Farmacéutica con otros medicamentos antiepilépticos: La dosis de inicio recomendada es 50 mg dos veces al día.


      Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una


    • mareos;

    • sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos);

    • convulsiones (crisis), problemas del latido cardíaco como pulso lento, rápido o irregular, coma o bajada de la presión sanguínea con taquicardia y sudoración.


      Si olvidó tomar Lacosamida Viso Farmacéutica

    • Si ha olvidado tomar una dosis en las 6 horas siguientes a la dosis programada, tómela tan pronto como se acuerde.

    • Si ha olvidado tomar una dosis después de las 6 horas siguientes a la dosis programada no tome la dosis olvidada, en su lugar, tome lacosamida la siguiente vez en la que normalmente lo tomaría.

    • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


      Si interrumpe el tratamiento con Lacosamida Viso Farmacéutica

      • No deje de tomar lacosamida sin decírselo a su médico, ya que sus síntomas pueden aparecer otra vez o pueden empeorar.

      • Si su médico decide interrumpir su tratamiento con lacosamida, él le dará instrucciones sobre cómo disminuir la dosis gradualmente.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los efectos adversos en el sistema nervioso, como mareo, pueden ser mayores después de una dosis de carga.

    Informe a su médico o farmacéutico si le ocurre alguno de los siguientes efectos: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

    Dolor de cabeza;

    • Sentirse mareado o enfermo (náuseas);

    • Visión doble (diplopía)


    Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

    • Sacudidas breves de un músculo o grupo de músculos (crisis mioclónicas);

    • Dificultad para coordinar los movimientos o para andar;

    • Problemas para mantener el equilibrio, agitación (temblor), hormigueo (parestesia) o espasmos musculares, caerse con facilidad y presentar moratones;

    • Problemas de memoria, dificultad para pensar o encontrar las palabras, confusión;

    • Movimientos rápidos e incontrolados de los ojos (nistagmo), visión borrosa;

    • Sensación de mareo (vértigo), sensación de embriaguez;

    • Estar mareado (vómitos), tener la boca seca, estreñimiento, indigestión, gas excesivo en el estómago o en el intestino, diarrea;

    • Disminución de la sensibilidad, dificultad para articular las palabras, alteración de la atención;

    • Ruido en el oído como un zumbido, pitido o silbido;

    • Irritabilidad, problemas para dormir, depresión;

    • Somnolencia, cansancio o debilidad (astenia);

    • Picor, erupción.


      Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

    • Disminución de la frecuencia cardiaca, palpitaciones, pulso irregular u otros cambios en la actividad eléctrica del corazón (trastorno de conducción);

    • Sensación exagerada de bienestar, ver y/o escuchar cosas que no son reales;

    • Reacción alérgica a la toma del medicamento, habones;

    • Los análisis de sangre pueden mostrar anormalidades en las pruebas de función hepática, daño hepático;

    • Pensamientos de autolesión o suicidio o intento de suicidio: informe a su médico inmediatamente;

    • Sentirse enfadado o agitado;

    • Pensamientos anormales o pérdida de la sensación de realidad;

    • Reacciones alérgicas graves, las cuales provocan hinchazón de la cara, garganta, mano, pies, tobillos o de las zonas bajas de las piernas;

    • Desmayo;


      Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

    • Latido cardíaco anormalmente rápido (taquiarritmia ventricular);

    • Dolor de garganta, temperatura elevada y presentar infecciones con mayor frecuencia de lo normal.

      Los análisis de sangre pueden mostrar una disminución grave de una clase específica de glóbulos blancos (agranulocitosis);

    • Reacción cutánea grave, la cual puede incluir temperatura elevada y otros síntomas pseudogripales, sarpullido en la cara, sarpullido generalizado con inflamación ganglionar (ganglios linfáticos

      agrandados). Los análisis de sangre pueden mostrar aumento de los niveles de enzimas hepáticas y un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia);

    • Una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa

      descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica):

    • Convulsiones.


      Otros efectos adversos en niños


      Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

    • Goteo nasal (nasofaringitis);

    • Fiebre (pirexia);

    • Dolor de garganta (faringitis);

    • Comer menos de lo que es habitual;

      Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 niños

    • Sentirse somnoliento o sin energía (letargo)


      Desconocido: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

    • Cambios en el comportamiento, no actuando como ellos mismos.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

    adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Lacosamida Viso Farmacéutica


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Lacosamida Viso Farmacéutica

El principio activo es lacosamida.

Cada comprimido de Lacosamida Viso Farmacéutica 50 mg contiene 50 mg de lacosamida.


Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), celulosa microcristalina silicificada, crospovidona (tipo B), estearato de magnesio.


Recubrimiento: polialcohol vinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio (E171),

óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132).


Aspecto del producto y contenido del envase

Lacosamida Viso Farmacéutica 50 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosado, marcados con “LAC” en una cara y “50” en la otra.

Este medicamento está disponible en envases de 14, 56, 84 y 168 comprimidos recubiertos con película en blísteres de PVC/PVDC sellados con una lámina de aluminio.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b

Praha 4, 140 78, República Checa


Responsable de la fabricación: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143,

Vysoké Mýto 566 17 República Checa


Ó


Combino Pharm (Malta) Ltd. HF60 Hal Far Industriale Estate BBG3000


Ó


Simvis Pharmaceuticals S.A. Asklipiou 4-6, Kryoneri,

Attiki, 14568 Grecia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Viso Farmacéutica, S.L.U. C/Retama 7, 7ª planta 28045 Madrid


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Países Bajos

Lacosamide Glenmark 50 mg filmomhulde tabletten

República Checa

Lacosamide Glenmark 50 mg

Alemania

Lacosamid Glenmark 50 mg Filmtabletten

Polonia

Lacosamide Glenmark

España

Lacosamida Viso Farmacéutica 50 mg comprimidos recubiertos EFG

Reino Unido

Lacosamide Glenmark 50 mg film-coated tablets


Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2020