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AstraZeneca

Sunitinib Teva
sunitinib


Prospecto: información para el usuario Sunitinib Teva 50 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


amoniaco e hidróxido de potasio.


Aspecto del producto y contenido del envase


Sunitinib Teva 50 mg cápsulas duras

Cápsulas de gelatina duras con la tapa opaca de color naranja claro y cuerpo opaco de color naranja claro con “50” impreso en tinta negra sobre la tapa. Cada cápsula de tamaño 2 (en conjunto la longitud cerrada es aproximadamente de 17,6 mm) contiene un polvo granulado de color naranja.


Sunitinib Teva está disponible en frascos blancos de HDPE de 30 cápsulas, en envases blíster de 28,30 cápsulas y en blísteres unidosis que contienen 28x1 y 30x1 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Teva B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Países Bajos


Responsable de la fabricación


Teva Operations Poland Sp. z.o.o


ul. Mogilska 80

31-546 Kraków Polonia


ó


Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren

89143 Baden-Wuerttemberg Alemania


ó


PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovića 25

10000 Zagreb Croacia


ó


Actavis International Ltd.

4 Sqaq tal-Gidi off Valletta Road, Luqa LQA 6000,

Malta


ó


Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa, 2600

Bulgaria


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas (Madrid)

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2019