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Cetirizina Tevagen
cetirizine


Prospecto: información para el usuario


Cetirizina Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cetirizina dihidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Cetirizina Tevagen y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cetirizina Tevagen

  3. Cómo tomar Cetirizina Tevagen

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Cetirizina Tevagen

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Cetirizina Tevagen y para qué se utiliza


    Cetirizina dihidrocloruro es el principio activo de Cetirizina Tevagen. Cetirizina Tevagen es un antihistamínico.


    En adultos y niños a partir de 6 años, Cetirizina Tevagen está indicado:


    • Alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional o perenne.

    • Alivio de la urticaria.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cetirizina Tevagen No tome Cetirizina Tevagen

    • Si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min),

    • Si es alérgico a la cetirizina dihidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), a hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos de otros fármacos estrechamente relacionados),

    • Si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Cetirizina Tevagen.


  3. Cómo tomar Cetirizina Tevagen


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Los comprimidos deben tragarse con un vaso de líquido. Los comprimidos pueden dividirse en dosis iguales.

    Instrucciones de uso

    Si su tratamiento con Cetirizina Tevagen implica que tenga que dividir los comprimidos debería actualizar como se indica a continuación. Depositar el comprimido en una superficie dura y plana (por ejemplo encima de una tabla o un plato) con la línea de fractura hacia arriba. A continuación presione con los dedos índices (o pulgares) al mismo tiempo brevemente y firmemente en los bordes a la derecha e izquierda de la línea de fractura como se muestra en la representación gráfica a continuación.


    image


    Adultos y adolescentes mayores de 12 años

    La dosis recomendada son 10 mg (1 comprimido) una vez al día.

    Otras formas farmacéuticas pueden ser adecuadas para niños; pregunte a su médico o farmacéutico.


    Uso en niños

    Niños entre 6 y 12 años

    La dosis recomendada son 5 mg (medio comprimido) dos veces al día.

    Otras formas farmacéuticas pueden ser adecuadas para niños; pregunte a su médico o farmacéutico.


    Pacientes con insuficiencia renal

    Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día.


    Si tiene enfermedades severas de riñón, consulte con su médico o farmacéutico para que pueda adaptarle la dosis.


    Si sus hijos tienen enfermedades de riñón contacte con su médico o farmacéutico para adaptar la dosis a las necesidades de sus hijos.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Cetirizina Tevagen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los siguientes medicamentos son raros o muy raros, pero usted debe interrumpir la toma del medicamento e informe a su médico inmediatamente si nota alguno de ellos:

    • reacciones alérgicas , incluyendo reacciones severas y angioedema (reacción alérgica seria que causa hinchazón de la cara o de la garganta)


      Estas reacciones puden empezar al comenzar a tomar el medicamento o pueden empezar más tarde.


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

      • Somnolencia (sueño)

      • Mareos, dolor de cabeza

      • Faringitis, rinitis (en niños)

      • Boca seca, náuseas, diarrea

      • Fatiga


        Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

      • Agitación

      • Parestesia (sensación anormal en la piel)


      • Dolor abdominal

      • Prurito, rash

      • Astenia (fatiga intensa), malestar general


        Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

      • Reacciones alérgicas, algunas severas (muy raro)

      • Depresión, alucinaciones, agresividad, confusión, insomnio

      • Convulsiones

      • Taquicardia (latidos cardiacos muy rápidos)

      • Función anormal del hígado

      • Urticaria (ronchas)

      • Edema (hinchazón)

      • Aumento de peso


        Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

      • Trombocitopenia (bajos niveles de plaquetas en sangre)

      • Tic (espasmo habitual)

      • Síncope, discinesia (movimientos involuntarios), distonía (contracciones musculares anormales prolongadas), tremor, disgeusia (alteración del sabor)

      • Visión borrosa, trastornos en la acomodación visual (dificultad para enfocar), oculogiro (movimientos circulares incontrolados de los ojos),

      • Angiedema (reacción alérgica seria que causa con hinchazón de la cara o garganta), erupción fija al medicamento

      • Eliminación anormal de orina (mojar la cama, dolor o dificultad al orinar)


        Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

      • Aumento del apetito

      • Ideas suicidas (pensamientos recurrentes o preocupación por el suicidio), pesadillas

      • Amnesia, fallos de memoria

      • Vértigo (sensación de rotación o movimiento)

      • Retención urinaria (incapacidad para vaciar por completo la vejiga urinaria)

      • Prurito (picor intenso) y/o urticaria tras la discontinuación

      • Dolor extremidades

      • Erupción con ampollas que contienen pus

      • Hepatitis (inflamación del hígado)


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Cetirizina Tevagen


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Cetirizina Tevagen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  6. Cetirizina Tevagen


    Composición de Cetirizina Tevagen


    • El principio activo es cetirizina dihidrocloruro.

      Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de cetirizina dihidrocloruro.

    • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E-171), hipromelosa (E-464) y macrogol.


Aspecto del producto y contenido del envase


Comprimido blanco a blanquecino, redondo, biconvexo con una línea de rotura en un lado y un diámetro de aproximadamente 6,5 mm


Blísteres PVC/PVDC Aluminio

Cetirizina Tevagen está disponible en blísteres con 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50 y 100 comprimidos. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la Fabricación: Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas Madrid


Responsables de la fabricación:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 - Blaubeuren (Alemania)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca: Cetiriva

Francia: CETIRIZINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable Italia: Cetirizina Teva 10 mg

España: Cetirizina Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suecia: Cetirizine Teva, 10 mg, filmdragerad tablett

Reino Unido: Cetirizine 10 mg Film-Coated Tabletes


Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2021