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Fluconazol Teva
fluconazole


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Fluconazol Teva 50 mg cápsulas duras EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Fluconazol Teva


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Fluconazol Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Fluconazol Teva:

El principio activo es fluconazol.

Cada cápsula dura contiene 50 mg de fluconazol.


Los demás componentes (excipientes) son:

Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato (lactosa), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio.


Composición de la cápsula: dióxido de titanio (E171), azul brillante FCF (E133) y gelatina.


Aspecto de Fluconazol Teva 50 mg cápsulas duras y contenido del envase

Las cápsulas tienen el cuerpo de color blanco y la tapa de color azul claro. Se presenta en envases de tipo blíster conteniendo 7 cápsulas duras.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108 Madrid


Responsable de la fabricación:

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company. Pallagi út, 13

Debrecen H-4042- Hungría


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2021