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Tramadol retard Stada
tramadol


Prospecto: información para el usuario


Tramadol retard Stada 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Hidrocloruro de tramadol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Tramadol retard Stada y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol retard Stada

  3. Cómo tomar Tramadol retard Stada

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Tramadol retard Stada

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Tramadol retard Stada y para qué se utiliza


    Tramadol es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.


    Tramadol retard se usa en el tratamiento del dolor moderado a intenso

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol retard Stada No tome Tramadol retard Stada

    • Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, fármacos inductores del sueño, analgésicos o

      psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones).

    • Si está tomando también inhibidores de la MAO (determinados medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión) o si los ha tomado durante los últimos 14 días antes de comenzar el

      tratamiento con tramadol (ver “Otros medicamentos y Tramadol retard Stada”).

    • Si padece epilepsia y sus crisis convulsivas no están adecuadamente controladas con tratamiento.

    • Como tratamiento del síndrome de abstinencia.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

    • Si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos (opioides).


    • Si presenta trastornos de la consciencia (si piensa que se va a desmayar).

    • Si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío).

    • Si sufre un aumento de la presión dentro del cráneo (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral).

    • Si tiene dificultad para respirar.

    • Si es epiléptico o padece crisis convulsivas, porque el riesgo de estas crisis puede aumentar.

    • Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón.

    • Si sufre depresión y está tomando antidepresivos puesto que algunos pueden interactuar con el tramadol (véase “Otros medicamentos y Tramadol retard Stada”).


      En tales casos, por favor consulte a su médico antes de tomar el medicamento.


      Se han comunicado ataques de epilepsia en pacientes que tomaban tramadol a la dosis recomendada. El riesgo puede aumentar cuando la dosis de tramadol supera el límite recomendado de dosis diaria (400 mg).


      Por favor, tenga en cuenta que tramadol puede provocar dependencia física y psicológica. Cuando se utiliza tramadol durante un largo periodo de tiempo, su efecto puede disminuir, con lo que se deben tomar dosis más altas (desarrollo de tolerancia).


      En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos o que tienen dependencia de medicamentos, sólo se debe llevar a cabo el tratamiento con tramadol durante periodos cortos de tiempo y bajo estricta supervisión médica.


      Informe también a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con tramadol retard a o si le sucedieron alguna vez.


      Tramadol es transformado en hígado por una enzima. Algunas personas tienen una variación de esta enzima y esto puede afectar a cada persona de formas diferentes. En algunas personas, es posible que no se consiga un alivio suficiente del dolor, mientras que otras personas tienen más probabilidades de sufrir efectos adversos graves. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar este medicamento y consultar con un médico de inmediato: respiración lenta o superficial, confusión, somnolencia, pupilas contraídas, malestar general o vómitos, estreñimiento, falta de apetito.


      Trastornos respiratorios relacionados con el sueño

      Tramadol puede provocar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) e hipoxemia relacionada con el sueño (nivel bajo de oxígeno en la sangre). Entre los síntomas pueden incluirse pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos debidos a la falta de aliento, dificultad para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si usted u otra persona observa estos síntomas, póngase en contacto con su médico. Puede que su médico considere una reducción de la dosis.


      Hable con su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma tramadol:

      Fatiga extrema, falta de apetito, dolor abdominal grave, náuseas, vómitos o presión arterial baja. Pueden ser indicadores de insuficiencia suprarrenal (niveles bajos de cortisol). Si tiene estos síntomas, póngase en contacto con su médico, que decidirá si necesita tomar suplementos hormonales.


      Existe un débil riesgo de que experimente un síndrome serotoninérgico susceptible de aparecer después de haber tomado tramadol en combinación con determinados antidepresivos o tramadol en monoterapia. Consulte inmediatamente con un médico si presenta alguno de los síntomas ligados a este síndrome grave (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).


      Niños

      Este medicamento no es adecuado para niños menores de 12 años.


    • Carbamazepina (para crisis epilépticas)

    • Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos);

    • Ondansetrón (medicamento para prevenir las náuseas)


      Su médico le indicará si debe tomar tramadol y a qué dosis. El riesgo de efectos adversos aumenta,

      • Si toma tranquilizantes, fármacos inductores del sueño, otros analgésicos como la morfina y la codeína (también cuando se utiliza para la tos), y alcohol mientras toma tramadol. Le puede provocar más sueño o tener la sensación de ir a desmayarse. Si esto ocurre, consulte a su médico.

      • Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas, como por ejemplo,

        algunos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de tener convulsiones puede aumentar si toma tramadol al mismo tiempo. Su médico le dirá si tramadol es adecuado para usted.

      • Si está tomando antidepresivos, tramadol puede interactuar con estos medicamentos y puede experimentar un síndrome serotoninérgico (véase la sección 4 “Posibles efectos adversos”).

      • Si toma anticoagulantes cumarínicos (medicamentos que previenen la coagulación anormal de la sangre), como por ejemplo, la warfarina, junto con tramadol . El efecto de estos medicamentos en la

        coagulación sanguínea puede verse afectado y puede dar lugar a una hemorragia.

      • El uso concomitante de tramadol con medicamentos sedantes tales como benzodiacepinas o medicamentos relacionados aumenta el riesgo de sufrir sedación, depresión respiratoria, coma o incluso

      muerte. Debido a esto, el uso concomitante solo debe considerarse cuando no son posibles otras opciones de tratamiento. Sin embargo, si su médico le receta tramadol retard junto con sedantes, la dosis

      y la duración del tratamiento concomitante deberá ser limitada por su médico.

      Informe a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y siga de cerca la recomendación de dosificación de su médico. Podría ser útil informar a amigos o parientes para que tengan conocimiento de los signos y síntomas indicados anteriormente. Contacte con su médico cuando experimente dichos síntomas.


      Toma de Tramadol retard Stada con los alimentos, bebidas y alcohol

      No consuma alcohol durante el tratamiento con tramadol ya que su efecto se puede intensificar. Los alimentos no influyen en el efecto de este medicamento.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

      quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Hay muy poca información con respecto a la seguridad de tramadol durante el embarazo humano. Por lo tanto, no debe tomar este medicamento si está embarazada.

      La toma crónica durante el embarazo puede dar lugar a síndrome de abstinencia en los recién nacidos. Tramadol se excreta en la leche materna. Por este motivo, no debe tomar este medicamento más de una vez

      durante la lactancia, o si toma tramadol más de una vez, debe interrumpir la lactancia.


  3. Cómo tomar Tramadol retard Stada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis se debe ajustar a la intensidad del dolor y su sensibilidad individual al dolor. Normalmente se debe tomar la menor dosis analgésica que produzca alivio del dolor.


    A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis recomendada es:


    Adultos y adolescentes mayores de 12 años

    Un comprimido de Tramadol retard Stada 150 mg comprimidos de liberación prolongada dos veces al día (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de tramadol por día), preferiblemente por la mañana y por la noche.


    Si es necesario, su médico le puede prescribir una dosis diferente y más apropiada de este medicamento.


    Si es necesario, la dosis puede aumentarse hasta 200 mg dos veces al día (equivalente a 400 mg de hidrocloruro de tramadol por día).

    No tome más de 400 mg de hidrocloruro de tramadol al día, salvo que su médico así se lo haya indicado.


    Pacientes ancianos

    En pacientes ancianos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser lenta. Si este es su caso, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación.


    Pacientes con insuficiencia hepática o renal / diálisis

    Si padece alguna enfermedad grave de hígado o riñón no debe tomar este medicamento. Si padece trastornos leves o moderados, su médico podría prolongar el intervalo de dosificación.


    ¿Cómo y cuándo debe tomar Tramadol retard Stada ?

    Este medicamento se administra por vía oral.


    Siempre se deben tragar los comprimidos enteros, no divididos ni masticados, con suficiente líquido, preferiblemente por la mañana y por la noche. Puede tomar el comprimido con el estómago vacío o con las comidas.


    ¿Durante cuánto tiempo debe tomar Tramadol retard Stada ?

    Este medicamento no debe administrarse durante más tiempo que el estrictamente necesario.


    Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Tramadol y con qué dosis.


    Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Uso en niños

    Este medicamento no es adecuado para niños menores de 12 años.


    Si toma más Tramadol retard Stada del que debe


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, tramadol puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente la frecuencia de los efectos adversos se clasifica de la siguiente manera:

    • Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Raros (pueden afectar 1 de cada 1.000 personas)

    • Muy raros (pueden afectar 1 de cada 10.000 personas)

    • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    Debe consultar al médico inmediatamente si presenta síntomas de una reacción alérgica tales como hinchazón de la cara, la lengua y/o la garganta y/o dificultad para tragar y sarpullido junto con dificultad para respirar. Los efectos adversos más frecuentes durante el tratamiento con tramadol retard son náuseas y mareo, que se producen en más de 1 de cada 10 pacientes.


    Trastornos del metabolismo y de la nutrición

    Frecuencia no conocida: Disminución de los niveles de azúcar en sangre.


    Trastornos cardiacos y de la sangre:

    Poco frecuentes: Efectos en el corazón y en la circulación sanguínea (latidos fuertes y rápidos del corazón, desmayo o colapso). Estos efectos adversos pueden presentarse especialmente en pacientes que están incorporados o que realizan un esfuerzo físico.


  5. Conservación de Tramadol retard Stada


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Tramadol retard Stada

El principio activo es hidrocloruro de tramadol. Cada comprimido contiene 150 mg de hidrocloruro de

tramadol.

Los demás componentes son: Hidrógeno fosfato de calcio dihidratado (E341), Hidroxipropilcelulosa (E463), Sílice coloidal anhidra (E551), Estearato magnésico (E470b)


Aspecto del producto y contenido del envase

Tramadol retard Stada 150 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos blanquecinos con forma de cápsula.


Tamaños de envase:

Estuche de blíster: 20 y 60 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación

Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V (FAL Duiven B.V)

Dijkgraaf 30, 6921 RL, Duiven Holanda


O


Medochemie Ltd (Factory AZ)

2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, Limassol, 4101 Chipre


Este prospecto ha sido aprobado en julio 2021