Página de inicio Página de inicio

Ondansetrón Qualigen
ondansetron


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Ondansetrón Qualigen 4 mg

solución inyectable EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Ondansetrón Qualigen y para qué se utiliza

  2. Antes de usar Ondansetrón Qualigen

  3. Cómo usar Ondansetrón Qualigen

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Ondansetrón Qualigen

  6. Información adicional


  1. Qué es ONDANSETRÓN QUALIGEN y para qué se utiliza


    Ondansetrón Qualigen 4 mg solución inyectable se presenta en ampollas estériles de 2 ml y en envases que contienen 5 ó 50 ampollas.


    Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos.


    Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.


  2. ANTES DE USAR ONDANSETRÓN QUALIGEN


    No use Ondansetrón Qualigen

    Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón, a otros medicamentos similares (por ejemplo granisetrón o dolosetrón), o a cualquiera de los demás componentes de Ondansetrón Qualigen.


    Tenga especial cuidado con Ondansetrón Qualigen

    • Si es alérgico a otros medicamentos para las náuseas o vómitos.

    • Si padece una obstrucción en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar la obstrucción o el estreñimiento.

    • Si tiene problemas de corazón..

    • Si está siendo sometido a una operación de amígdalas.

    • Si su hígado no funciona como debiera.


    En caso de no mejorar durante el tratamiento con Ondansetrón Qualigen consulte al médico.


    Uso de otros medicamentos


    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.


    Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos:


    • Fenitoína, carbamacepina (medicamentos para tratar epilepsia), ya que disminuyen el efecto de ondansetrón.

    • Rifampicina (antibiótico para tratar ciertas infecciones), ya que disminuyen el efecto de ondansetrón.

    • Tramadol (medicamento para el dolor), ya que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol.

    • Medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (antiarrítmicos y/o betabloqueantes).


      Uso en niños

      No utilizar en menores de 2 años.


      Embarazo

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      Ondansetrón Qualigen no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetrón Qualigen puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya esta embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ondansetrón Qualigen. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo.

      Lactancia

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      Probablemente el ondansetrón puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están usando este medicamento.


      Conducción y uso de máquinas

      Ondansetrón Qualigen no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, si sufre efectos adversos como mareos o visión borrosa, su capacidad para conducir y utilizar máquinas puede estar afectada.


      Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Qualigen

      Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 28,8 mg (1,25mmol) de sodio por dosis máxima posológica de 16 mg.


  3. Cómo USAR ONDANSETRÓN QUALIGEN


    Ondansetrón Qualigen debe ser administrado siempre por un profesional sanitario cualificado y nunca por uno mismo.

    Ondansetrón solución inyectable se administra como inyección intravenosa (en una vena) o, después de su

    dilución, como perfusión intravenosa (durante un tiempo más prolongado).


    Dosis


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos Ondansetrón Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes).

    • Dolor de cabeza.


      Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes).

      Comuníquele al médico tan pronto como pueda si ha tenido alguno de los siguientes síntomas:

    • Sensación de calor o rubor.

    • Irritación en el lugar donde se administró la inyección, así como dolor, sensación de ardor, hinchazón, enrojecimiento o picor.

    • Estreñimiento.


      Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes).

      Informe al médico inmediatamente en caso de:

    • Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal/ movimientos del cuerpo/temblor.

    • Convulsiones.

    • Latidos lentos o irregulares del corazón.

    • Presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión).

    • Hipo.

    • Aumentos de niveles en resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado, aunque no producen síntomas.


      Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes).

    • Visión borrosa.

    • Vértigo.

    • Reacciones alérgicas (algunas veces graves): en caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico inmediatamente:

      • Aparición súbita de “pitos” y dolor u opresión en el pecho.

      • Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.

      • Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo.


        Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes).

    • Ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos.

    • Alteración electrocardiograma.


      Efectos adversos de frecuencia no conocida: no puede estimarse su frecuencia

    • Isquemia miocárdica Los signos incluyen:

      • dolor repentino en el pecho u

      • opresión en el pecho


        Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  5. Conservación de ONDANSETRÓN QUALIGEN


    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No utilice Ondansetrón Qualigen si observa que las ampollas están rotas o deterioradas.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Ondansetrón Qualigen 4 mg solución inyectable

El principio activo es ondansetrón (como hidrocloruro, dihidrato). Cada ampolla contiene 4 mg de principio activo.


Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico monohidrato (E330), citrato de sodio (E331), cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase

Ondansetrón Qualigen 4 mg solución inyectable se presenta en forma de solución inyectable, transparente e incolora, envasada en ampollas de vidrio incoloro.


Cada envase contiene 5 ó 50 ampollas. Las ampollas se disponen en una bandeja recubierta con una lámina de aluminio.


Otras presentaciones

Ondansetrón Qualigen 8 mg solución inyectable EFG: envases conteniendo 5 ó 50 ampollas.

Ondansetrón Qualigen 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG: envases con 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película.

Ondansetrón Qualigen 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG: envases de 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización


Neuraxpharm Spain, S.L.U.Avda. Barcelona 69 04970 Sant Joan Despí (Barcelona) España


Responsable de la fabricación


Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona 69