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Xazal
levocetirizine


Prospecto: información para el paciente


Xazal 5 mg/ml gotas orales en solución Para adultos y niños a partir de 2 años Levocetirizina dihidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Xazal y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xazal

  3. Cómo tomar Xazal

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Xazal

Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Xazal y para qué se utiliza


    El principio activo de Xazal es levocetirizina dihidrocloruro. Xazal es un medicamento antialérgico.


    Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a:

    • rinitis alérgica (incluyendo la rinitis alérgica persistente);

    • urticaria.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xazal No tome Xazal

    • si es alérgico a levocetirizina dihidrocloruro, a cetirizina, a hidroxicina o a alguno de los

      demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si padece una enfermedad de riñón grave que requiere diálisis.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Xazal.


      Si tiene algún factor condicionante que le incapacite para vaciar la vejiga urinaria (como médula espinal dañada o aumento del tamaño de la próstata) por favor, informe a su médico.

      Si es epiléptico o tiene riesgo de convulsiones, por favor consulte a su médico ya que el uso de Xazal puede agravar las crisis.


      Si va a realizarse alguna prueba alérgica, pregunte a su médico si tiene que interrumpir el tratamiento con Xazal varios días antes. Este medicamento puede afectar los resultados de la prueba alérgica.


      Niños


  3. Cómo tomar Xazal


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es

    -Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 20 gotas una vez al día.


    Instrucciones especiales de dosificación para poblaciones específicas:

    Insuficiencia renal y hepática

    Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis se escogerá también en función del peso corporal; la dosis la decidirá


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    Sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia/modorra


    Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Agotamiento y dolor abdominal


    Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles


    Se han informado de otros efectos adversos como palpitaciones, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), convulsiones, hormigueos, mareos, síncope, temblor, disgeusia (alteración del sentido del gusto), sensación de rotación o movimiento, alteraciones

    visuales, visión borrosa, crisis oculógira (movimientos circulares incontrolados de los ojos), dolor o dificultad al orinar, incapacidad para orinar, edema, prurito (picor), sarpullido, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), erupción en la piel, respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, dolor articular, comportamiento agresivo o agitado, alucinación, depresión, insomnio, pensamientos recurrentes o preocupación con el suicidio, pesadillas, hepatitis, función hepática anormal, vómitos, aumento del apetito náuseas y diarrea. Prurito (picor intenso) cuando se interrumpe el tratamiento.


    Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Xazal e informe a su médico. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o garganta, dificultad para respirar o tragar (opresión en el pecho o pitidos), habones, disminución repentina de la presión sanguínea que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser mortales.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Xazal


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No usar 3 meses después de abrir el envase por primera vez

    No utilice este medicamento, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y etiqueta después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


El principio activo es levocetirizina dihidrocloruro.

1 ml (que equivale a 20 gotas) contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro.


Aspecto del producto y contenido del envase


Las gotas orales es una solución transparente de incolora a amarillo ligeramente parduzco y se presenta en un frasco de color ámbar con un obturador cuentagotas de polietileno natural de baja densidad y cerrado con un tapón blanco de polipropileno a prueba de niños.


Tamaños de envase: 10, 15 y 20 ml.

Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.


Titular de la Autorización de comercialización

UCB Pharma, S.A.

Plaza de Manuel Gómez Moreno, s/n Edificio Bronce, Planta 5

28020 Madrid


Responsable de la fabricación


Aesica Pharmaceuticals S.r.l Via Praglia 15

I-10044 Pianezza (TO) - Italia


<UCB Pharma Ltd, 208 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3WE, United Kingdom>

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<UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Straße 10, 40789 Monheim, Germany>

<UCB Pharma AS, Haakon VIIs gate 6, , NO-0161 Oslo, Noruega>

<UCB Nordic A/S, Edvard Thomsens Vej 14,DK-2300 København S, Dinamarca>

<UCB Pharma SA, Chemin Du Foriest 1, Braine-L’alleud, 1420, Belgica>