Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
budesonide, formoterol fumarate dihydrate
budesonida/formoterol fumarato dihidrato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Cómo usar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Posibles efectos adversos
Conservación de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Contenido del envase e información adicional
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios activos distintos: budesonida y formoterol fumarato dihidrato.
La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos denominados “corticosteroides” también conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la hinchazón y la inflamación de los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos denominados “agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción prolongada” o “broncodilatadores”. Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto contribuirá a abrir las vías respiratorias y le ayudará a respirar más fácilmente.
Su médico le ha prescrito este medicamento como tratamiento para el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. se puede recetar para el asma de dos formas distintas.
Utilice Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. todos los días. Esto ayuda a evitar que aparezcan síntomas de asma como dificultad para respirar y sibilancias (pitidos en el pecho).
Utilice el “inhalador de alivio” cuando tenga síntomas de asma para volver a respirar con facilidad.
Utilice Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. todos los días. Esto ayuda a evitar que aparezcan síntomas de asma como dificultad para respirar y sibilancias (pitidos en el pecho).
Utilice Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. cuando necesite hacerse inhalaciones o administraciones adicionales para el alivio de los síntomas de asma, para volver a respirar con facilidad y, si lo ha acordado con el médico, para prevenir también la aparición de los síntomas de asma (por ejemplo, al hacer ejercicio o con la exposición a alérgenos). No necesita un inhalador aparte para esto.
La EPOC es una enfermedad pulmonar de larga duración de las vías respiratorias de los pulmones, a
menudo producida por fumar cigarrillos. Algunos de sus síntomas son dificultad para respirar, tos, molestias en el pecho y expectoración. Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. también se puede utilizar para tratar los síntomas de EPOC grave en adultos.
Si es alérgico a la budesonida, al formoterol fumarato dihidrato o al otro componente de este medicamento (incluido en la sección 6).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Budesonida/Formoterol
Teva Pharma B.V. si
es usted diabético.
tiene alguna infección pulmonar.
tiene la tensión arterial alta o si alguna vez ha tenido algún problema de corazón (incluyendo latido irregular del corazón, pulso muy rápido, estrechamiento de las arterias o insuficiencia cardíaca).
tiene problemas de tiroides o de glándulas suprarrenales.
tiene niveles bajos de potasio en la sangre.
padece problemas graves de hígado.
si bebe alcohol con regularidad.
Si ha estado tomando comprimidos de corticosteroides para el asma o la EPOC, el médico tal vez le reduzca el número de comprimidos cuando empiece a usar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. Si lleva mucho tiempo tomando comprimidos de corticosteroides, tal vez el médico quiera hacerle análisis de sangre con regularidad. Al reducir el número de comprimidos de corticosteroides es posible que en general no se encuentre bien aunque mejoren sus síntomas del pecho. Quizá note síntomas como nariz taponada o moqueo, debilidad o dolor de articulaciones o muscular y erupción (eccema). Si le molesta alguno de estos síntomas o si nota síntomas como dolor de cabeza, cansancio, náuseas (estómago revuelto) o vómitos (devolver), llame al médico inmediatamente. Tal vez tenga que tomar otros medicamentos si empieza a tener síntomas de alergia o de artritis. Hable con el médico si no está seguro de si debe seguir utilizando Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
El médico tal vez estudie añadir comprimidos de corticosteroides a su tratamiento habitual si padece una enfermedad como una infección de pecho o antes de una operación.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, si ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los medicamentos siguientes:
Betabloqueantes (como atenolol o propranolol para la tensión arterial alta o para enfermedades del corazón), incluidos los colirios (como timolol para el glaucoma).
Oxitocina, que se administra a las mujeres embarazadas para inducir el parto.
Medicamentos para el latido cardíaco rápido o irregular (como quinidina, disopiramida, procainamida y terfenadina).
Medicamentos como la digoxina, que suelen usarse para la insuficiencia cardíaca.
Diuréticos, también conocidos como “comprimidos para orinar” (como furosemida). Se utilizan para la tensión arterial alta.
Comprimidos de corticosteroides tomados por la boca (como prednisolona).
Medicamentos con xantina (como teofilina o aminofilina). Se utilizan a menudo para el asma.
Otros broncodilatadores (como salbutamol).
Antidepresivos tricíclicos (como amitriptilina) y el antidepresivo nefazodona.
Antidepresivos como los inhibidores de la monoaminooxidasa y aquellos con propiedades similares (tales como el antibiótico furazolidona y el agente antineoplásico procarbazina).
Fenotiazinas antipsicóticas (como clorpromazina y proclorperazina).
Medicamentos denominados “inhibidores de la proteasa del VIH” (como ritonavir) para tratar las infecciones por VIH.
Medicamentos para tratar infecciones (como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicina y telitromicina).
Medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como la levodopa).
Medicamentos para problemas de tiroides (como la levotiroxina).
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones o si no está seguro, hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Avise también a su médico, farmacéutico o enfermero si le van a poner anestesia general para alguna operación o tratamiento dental, a fin de contribuir a minimizar cualquier riesgo de interacción con el anestésico que reciba.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.; NO utilice este medicamento a menos que se lo diga el médico.
Si se queda embarazada mientras usa Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., NO deje de usar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.; hable con el médico inmediatamente.
No es probable que Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
La lactosa es un tipo de azúcar que se encuentra en la leche. Si su médico le ha indicado que padece
una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. a diario, aunque no tenga síntomas de asma o de EPOC en ese momento.
Si está utilizando Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. para el asma, su médico querrá comprobar regularmente sus síntomas.
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. se puede recetar para el asma de dos formas distintas. La cantidad de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. que vaya a utilizar y cuándo lo haga dependerá de cómo se le haya recetado.
Si se le ha recetado Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. y un inhalador de alivio aparte, lea la sección denominada “(A) Uso de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. y de un inhalador de alivio aparte”.
Si se le ha recetado Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. como inhalador único, lea la sección denominada “(B) Uso de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. como inhalador único para el asma”.
Adultos (de 18 años en adelante)
1 o 2 inhalaciones (aplicaciones) dos veces al día, administradas por la mañana y por la noche. Su médico puede aumentar la dosis hasta 4 inhalaciones dos veces al día.
Si sus síntomas están bien controlados, el médico puede pedirle que use este medicamento una vez al
día.
El médico le ayudará a controlar el asma y ajustará la dosis de este medicamento a la más baja posible para controlar su asma. Si su médico cree que necesita una dosis más baja de la que está disponible en su Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., su médico puede recetarle un inhalador alternativo que contenga los mismos principios activos que su Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., pero con una dosis menor del corticoesteroide. Sin embargo, no ajuste el número de inhalaciones que le ha recetado su médico sin hablar primero con él.
Solamente utilice Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. de este modo si se lo dice el médico.
Adultos (de 18 años en adelante):
inhalación por la mañana y 1 inhalación por la noche o bien
inhalaciones por la mañana o bien
2 inhalaciones por la noche.
Su médico puede aumentar la dosis a 2 inhalaciones dos veces al día.
Si tiene síntomas de asma, haga 1 inhalación y espere unos minutos.
Si no se encuentra mejor, haga otra inhalación.
No haga más de 6 inhalaciones en una misma ocasión.
Lleve siempre consigo el Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. y utilícelo para aliviar los ataques repentinos de dificultad para respirar y sibilancias (pitidos en el pecho).
Normalmente no se necesita una dosis diaria total superior a 8 inhalaciones. Sin embargo, el médico le puede permitir hacer hasta 12 inhalaciones al día durante un período limitado.
Si habitualmente necesita hacer 8 o más inhalaciones al día, pida cita con el médico. Tal vez tengan que cambiarle el tratamiento.
NO use más de 12 inhalaciones en un total de 24 horas.
Si está haciendo ejercicio y nota síntomas de asma, use Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. tal como se describe aquí. Sin embargo, no use Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. justo antes de hacer ejercicio para evitar que aparezcan síntomas de asma.
Adultos (de 18 años en adelante):
2 inhalaciones dos veces al día, administradas por la mañana y por la noche.
El médico también puede prescribirle otro medicamento broncodilatador, como por ejemplo, un anticolinérgico (como el bromuro de tiotropio o de ipratropio), para su EPOC.
Antes de utilizar su nuevo inhalador Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. por primera vez, debe prepararlo del modo siguiente:
Abra la bolsita de aluminio rasgando por la marca existente en la parte superior y extraiga el inhalador.
Compruebe el indicador de dosis para ver que hay 120 inhalaciones en el inhalador.
Anote en la etiqueta del inhalador la fecha en la que haya abierto la bolsita de aluminio.
No agite el inhalador antes de usarlo.
Cada vez que necesite hacer una inhalación, siga las instrucciones siguientes:
Abra la tapa de la boquilla replegándola hacia abajo hasta que se oiga un clic fuerte.
El medicamento se mide de forma activa. El inhalador está listo para su uso.
Expulse todo el aire suavemente (sin que le llegue a resultar incómodo). No expulse el aire a través del inhalador.
Colóquese la boquilla entre los dientes. No muerda la boquilla. Cierre los labios alrededor de la
boquilla. Tenga cuidado de no bloquear las entradas de aire. Inspire por la boca lo más profundo y fuerte que pueda.
Retire el inhalador de la boca. Tal vez note algún sabor al realizar la inhalación.
Aguante la respiración 10 segundos o todo el tiempo que pueda sin que le resulte incómodo.
Si va a hacer una segunda inhalación, repita los pasos del 1 al 7.
Enjuáguese la boca con agua después de cada dosis y escúpala.
No intente desmontar el inhalador y tampoco retirar o torcer la tapa de la boquilla, ya que está fijada al inhalador y no debe desprenderse. No use el Spiromax si está deteriorado o si la boquilla se ha
desprendido del Spiromax. No abra ni cierre la tapa de la boquilla a menos que vaya a usar el
inhalador.
Mantenga el Spiromax seco y limpio.
Si es necesario, pase un paño o un pañuelo seco por la boquilla del Spiromax después de usarlo.
El indicador de dosis le informa de cuántas dosis (inhalaciones) quedan en el inhalador, empezando por 120 inhalaciones cuando está lleno y terminando por 0 (cero) inhalaciones cuando está vacío.
El indicador de dosis, situado en la parte trasera del dispositivo, indica el número de inhalaciones que quedan en forma de números pares. Los espacios entre los números pares representan el número impar de inhalaciones que quedan.
Cuando queden 20 inhalaciones o menos hasta “8”, “6”, “4” o “2”, los números aparecerán en rojo sobre fondo blanco. Cuando los números aparezcan en rojo en la ventana, consulte al médico y solicite un nuevo inhalador.
Nota:
La boquilla seguirá haciendo “clic” aunque el Spiromax esté vacío.
Si abre y cierra la boquilla sin administrarse la inhalación, el indicador de dosis seguirá contándolo como una inhalación. Esta dosis quedará guardada en el inhalador para cuando tenga que administrarse la siguiente inhalación. Es imposible tomar accidentalmente medicamento extra o una dosis doble en una inhalación.
Mantenga la boquilla cerrada en todo momento, salvo cuando se vaya a usar el inhalador.
Si nota que se queda sin aliento o que tiene “pitidos” durante el uso de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., debe seguir usándolo, pero acuda al médico lo antes posible, ya que puede necesitar tratamiento adicional.
Póngase en contacto con el médico inmediatamente si:
Respira peor o si se despierta con frecuencia por la noche con dificultad para respirar o sibilancia (pitidos en el pecho).
Nota opresión en el pecho por la mañana o si la sensación de opresión dura más de lo habitual.
Estos signos pueden indicar que no se le está controlando correctamente el asma o la EPOC y que tal vez necesite inmediatamente un tratamiento distinto o adicional.
Una vez controlado el asma, tal vez el médico considere oportuno reducir gradualmente la dosis de Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Es importante que tome la dosis que le haya indicado el médico. No debe superar la dosis que le hayan recetado sin consultar con el médico.
Si usa más Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. del que debe, consulte al médico, farmacéutico o enfermero.
Los síntomas más frecuentes que pueden producirse cuando utilice más Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. del que debe son temblores, dolor de cabeza o latidos rápidos del corazón.
Si olvidó tomar una dosis, hágalo en cuanto se acuerde. Sin embargo, no tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas. Si casi es la hora de su siguiente dosis, simplemente adminístrese la siguiente dosis a la hora habitual.
Si nota que tiene “pitidos” o que se queda sin aliento, o bien si nota cualquier otro síntoma de ataque de asma, use su “inhalador de alivio” y vaya al médico.
No deje de usar el inhalador sin hablar primero con el médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hinchazón de la cara, especialmente alrededor de la boca (la lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar) o urticaria junto con dificultades para respirar (angioedema) y/o sensación repentina de desmayo. Esto puede indicar que está teniendo una reacción alérgica, lo que también puede incluir erupción y picor.
Broncoespasmo (opresión de los músculos de las vías respiratorias que provoca pitidos y dificultad para respirar). Si los pitidos aparecen repentinamente después de utilizar este medicamento, deje de usarlo y consulte con el médico inmediatamente (ver más adelante).
Sibilancia (pitidos) repentina, inesperada y aguda y/o falta de aliento inmediatamente después de usar el inhalador (también denominado “broncoespasmo paradójico”). Si se produce cualquiera de estos síntomas, deje inmediatamente de usar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. y utilice el “inhalador de alivio”, si dispone de uno. Consulte al médico inmediatamente, ya que tal vez tenga que cambiar de tratamiento.
Palpitaciones (conciencia de los latidos de su propio corazón), temblores o agitación. Si se producen estos efectos, por lo general serán leves y desaparecerán a medida que siga utilizando Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
Cándidas (una infección por hongos) en la boca. Esto será menos probable que ocurra si se enjuaga la boca con agua después de utilizar el medicamento.
Dolor de garganta leve, tos y ronquera.
Dolor de cabeza.
Neumonía (infección de los pulmones) en pacientes con EPOC.
Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas mientras inhala Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V., podrían ser síntomas de una infección pulmonar:
Fiebre o escalofríos
Aumento de la producción de moco, cambio en el color del moco
Aumento de la tos o aumento de dificultades para respirar
Sensación de inquietud, nerviosismo, agitación, ansiedad o enfado.
Problemas para dormir.
Sensación de mareo.
Náuseas (estómago revuelto).
Latidos cardíacos acelerados.
Moratones.
Calambres musculares.
Visión borrosa.
Niveles bajos de potasio en la sangre.
Latidos cardíacos irregulares.
Depresión.
Cambios en el comportamiento, especialmente en niños.
Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho).
Alteración del sistema eléctrico del corazón que no causa síntomas (prolongación del intervalo QTc).
Aumento de la cantidad de azúcar (glucosa) en la sangre al hacerse un análisis de sangre.
Alteraciones en la percepción del gusto, como sabor desagradable en la boca.
Cambios en la tensión arterial.
Los corticosteroides inhalados pueden afectar a la producción normal de hormonas esteroideas en el organismo, especialmente si se utilizan en dosis altas durante períodos prolongados. Entre sus efectos
se encuentran:
Cambios en la densidad mineral ósea (debilitamiento de los huesos)
Cataratas (enturbiamiento del cristalino del ojo)
Glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
Ralentización de la velocidad de crecimiento de niños y adolescentes
Efectos sobre la glándula suprarrenal (glándula pequeña situada junto al riñón). Los síntomas de inhibición de la glándula suprarrenal podrían ser cansancio, debilidad, molestias de estómago incluyendo náuseas, vómitos, dolor y diarrea, oscurecimiento de la piel y pérdida de peso.
Estos efectos se producen muy rara vez y es mucho menos probable que aparezcan con los corticosteroides inhalados que en comprimidos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el ApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en la etiqueta del inhalador después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25oC. Mantenga la tapa de la boquilla cerrada después de retirar el envoltorio laminado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son budesonida y formoterol fumarato dihidrato. Cada dosis administrada
(inhalada) contiene 160 microgramos de budesonida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato. Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesonida y
6 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
El otro componente es lactosa monohidrato (ver sección 2, apartado “Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene lactosa”).
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. es un polvo para inhalación.
Cada inhalador Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene 120 inhalaciones y es de color blanco, con una tapa semitransparente de color rojo vino para la boquilla.
Envases de 1, 2 y 3 inhaladores. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases en su país.
Teva Pharma B.V.,
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Países Bajos.
Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland Unit 27/35, IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford, Irlanda
Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Bajos Teva Operations Poland Sp. z o.o. Mogilska 80 Str. 31-546 Kraków, Polonia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Tel/Tél: +32 3 820 73 73
UAB Teva Baltics
Tel: +370 5 266 02 03
Тева Фарма ЕАД
Teл.: +359 2 489 95 85
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 3 820 73 73
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111
Teva Gyógyszergyár Zrt Tel.: +36 1 288 64 00
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
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Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228 400
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ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97007 0
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