Gluniro
glucosamine
Sulfato de glucosamina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si sufre cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Que es GLUNIRO y para qué se utiliza
Antes de tomar GLUNIRO
Cómo tomar GLUNIRO
Posibles efectos adversos
Conservación de GLUNIRO
Información adicional
GLUNIRO pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
GLUNIRO está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de GLUNIRO.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
En caso de duda consulte a su médico.
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se han observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con GLUNIRO, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otros tratamientos.
No tome GLUNIRO si es menor de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tener precaución si toma GLUNIRO simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas). Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Disolver el contenido del sobre de GLUNIRO en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente
en las comidas.
GLUNIRO no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se han realizado estudios sobre cómo afecta GLUNIRO sobre la capacidad de conducir y utilizar
máquinas. Si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar GLUNIRO, no debería conducir ni manejar máquinas (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”)
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg
(6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de GLUNIRO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
La dosis normal de inicio es un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las
comidas. Para uso oral.
GLUNIRO no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas
(especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con GLUNIRO.
Si toma más GLUNIRO del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor
articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando GLUNIRO a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, GLUNIRO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de GLUNIRO y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta
Dificultad para tragar
Urticaria y dificultad para respirar
La siguiente lista señala los posibles efectos adversos clasificados por su frecuencia:
Dolor de cabeza
Cansancio
Nauseas
Dolor abdominal
Indigestión
Diarrea
Estreñimiento
Erupción
Picor
Enrojecimiento
Vómitos
Mareo
Empeoramiento de los síntomas del asma
Hinchazón en tobillos, piernas y pie
Urticaria
Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice GLUNIRO después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componente son: aspartamo (E 951), sorbitol (E 420), sodio, ácido cítrico y macrogol 4000.
GLUNIRO se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
LABORATORIOS LORIEN, S.L.
Provenza, 326. Entlo. 1
08037– Barcelona España
o
Labiana Pharmaceuticals, S.L.
Pol. Ind. Can Salvatella. C/Gorcs i Lladó, 188 08210 Barberà del Vallès (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010