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Amlodipino Apotex
amlodipine


Prospecto: Información para el usuario


Amlodipino Apotex 5 mg comprimidos EFG Amlodipino Apotex 10 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Se ha notificado el siguiente efecto adverso muy frecuente. Si este causa problemas o si dura más de una semana, consulte con su médico.

Muy frecuente: puede afectar a más de 1 de cada 10 personas


Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.


Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Amlodipino Apotex


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Amlodipino Apotex


Aspecto del producto y contenido del envase

Amlodipino Apotex son comprimidos.


Amlodipino Apotex 5 mg comprimidos son comprimidos redondos blancos o casi blancos. Los comprimidos presentan la inscripción “APO” en una de las caras y la inscripción“AML” y “5” en la otra. Amlodipino Apotex 10 mg comprimidos son comprimidos redondos blancos o casi blancos. Los comprimidos presentan la inscripción “APO” en una de las caras y la inscripción“AML” y “10” en la otra.


Los comprimidos de 5mg y 10 mg se comercializan en estuches de 4, 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100 y 120 comprimidos envasados en blíster de Aluminio/PVC/PVDC y frascos de HDPE con tapón de polipropileno de 30, 90, 100 o 1000 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Apotex Europe, B.V Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden

Países Bajos


Responsable de la fabricación Apotex Nederland B.V Archimedesweg 2 - 2333 CN Leiden Países Bajos


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid, España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:



Bélgica

Amlodipine Apotex 5mg tabletten

Amlodipine Apotex 10 mg tabletten


República Checa

APO-AMLO 5

APO-AMLO 10



Polonia

Apo-Amlo 5

Apo-Amlo 10


Países Bajos

Amlodipine Apotex 5 mg Tabletten Amlodipine Apotex 10 mg Tabletten


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la