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Viacorlix
perindopril, amlodipine and indapamide


Prospecto: información para el usuario


Viacorlix 7 mg/5 mg/2,5 mg comprimidos recubiertos con película


perindopril arginina/amlodipino/indapamida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular. Estos podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o de un aumento de la presión en su ojo y se pueden producir en un plazo de entre horas y semanas después de tomar Viacorlix. Si no se tratan, esto puede conducir a la pérdida permanente de la visión. Si usted ha tenido anteriormente una alergia a la penicilina o a las sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esto,


Aspecto del producto y contenido del envase


Viacorlix es un comprimido recubierto con película blanco y alargado que mide 11,5 mm de largo y 6,09 mm de ancho grabado con image en una de sus caras.


Los comprimidos de Viacorlix están disponibles en envases de 10, 30, 60 (2 frascos de 30 comprimidos), 90 (3 frascos de 30 comprimidos) o 100 comprimidos recubiertos con película.


Para los formatos de 10, 30, 60, 90 comprimidos recubiertos con película, el desecante se encuentra en el tapón del frasco de los comprimidos.

Para el formato de 100 comprimidos recubiertos con película, el desecante se encuentra en el tapón de

rosca de los frascos.

Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot

92284 Surenes cedex

Francia


Responsable de la fabricación: Servier (Ireland) Industries Ltd. Gorey Road

Arklow - Co. Wicklow – Irlanda


y


Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran

45520 Gidy Francia


y


EGIS Pharmaceuticals PLC

H-9900 Körmend, Mátyás király u.65 Hungría


y


Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa, ul. Annopol 6b

Polonia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Laboratorios Servier S.L. Avenida de los Madroños 33 28043 Madrid


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Francia

Tricorlix 7 mg/5 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé

Alemania

Viacorind 7 mg/5 mg/2,5 mg Filmtabletten

Italia

Viacorinda 7 mg/5 mg/2.5 mg compresse rivestite con film

Letonia

Tricorlix 7 mg/5 mg/2.5 mg apvalkotās tabletes

Países Bajos

Tricorlix 7 mg/5 mg/2,5 mg Filmomhulde tabletten

Rumanía

Viacorlix 7 mg/5 mg/2.5 mg comprimate filmate

España

Viacorlix 7 mg/5 mg/2,5 mg comprimidos recubiertos con película


Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2022