Ebastina Teva
ebastine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.
Qué es Ebastina Teva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Teva
Cómo tomar Ebastina Teva
Posibles efectos adversos
Conservación de Ebastina Teva
Contenido del envase e información adicional
Ebastina, el componente activo de Ebastina Teva, pertenece a un grupo de fármacos denominados antihistamínicos.
Ebastina Teva está indicado en el tratamiento de procesos alérgicos tales como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas nasales, picor de nariz, picor de ojos,
lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica.
Si es alérgico (hipersensible) a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de EbastinaTeva
(incluidos en la sección 6).
Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, ya que Ebastina Teva tarda de 1 a 3 horas
enhacer efecto.
Ebastina Teva puede interferir con los resultados de las pruebas alérgicas cutáneas, por lo que seaconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento.
Puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos.
En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis.
Enpacientes con insuficiencia hepática grave no debe superarse la dosis de 10 mg/día de ebastina.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener quetomar cualquier otro medicamento. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis dealguno de ellos.
Ebastina puede afectar o puede ser afectada por los medicamentos que contengan los siguientesprincipios activos:
Ketoconazol, itraconazol (medicamentos utilizados para infecciones fúngicas)
Eritromicina (antibiótico)
Rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis)
Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención dequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ebastina en mujeres embarazadas por lo que serecomienda consultar con un médico antes de tomar Ebastina Teva.
Lactancia
Se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante lalactancia.
En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad paraconducir
o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, dado que entre losefectos adversos figura la somnolencia y el mareo, observe su respuesta a la medicación antes deconducir o utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ebastina Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la dosis y duración de su tratamiento con Ebastina Teva. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 10 mg una vez al día, aunque algunos pacientes pueden requerir la administración de 20 mg (1 comprimido de Ebastina Teva 20 mg).
Los comprimidos de Ebastina Teva son para administración por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un hospital. El tratamiento de la
intoxicación de este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor de cabeza
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Somnolencia
Sequedad de boca,
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Dolor de garganta (faringitis), secreción nasal (rinitis), sangrado de nariz
Dolor abdominal, náuseas, indigestión
Debilidad (astenis), mareos, insomnio
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Reacciones alérgicas serias que causan hinchazón de la cara, lengua o garganta, la cual puede causar dificultad para tragar o respirar
Nerviosismo,
Alteraciones o disminución del sentido del tacto
Trastornos del tacto
Palpitaciones, pulso acelerado
Vómitos
Pruebas de funcionamiento del hígado anormal
Picores, heces pálidas, orina oscura, ojos y piel amarillenta
Erupción, urticaria extendida, inflamación de la piel
Trastornos menstruales
Edema (acumulación de agua en los tejidos)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Urticaria, ezcema
Menstruación dolorosa
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que nos aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Ebastina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es Ebastina. Cada comprimido contiene 10 mg de Ebastina.
Los demás componentes (excipientes) son estearoil macrogolgliceridos, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico (almidón de patata) sin gluten, estearato de magnesio, opadry blanco y agua
purificada
Los comprimidos de Ebastina Teva 10 mg son oblongos, biconvexos, de color blanco, y con una ranura. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Los envases contienen 20 comprimidos.
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas 28108 Madrid
Generis Farmacéutica, S.A.
Rua João de Deus nº 19, Venda Nova 2700-487 Amadora
Portugal
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ”