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Efferalgan cápsulas
paracetamol


Prospecto: información para el usuario


Efferalgan 500 mg cápsulas

paracetamol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.

en el sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.


Toma de Efferalgan cápsulas con alimentos, bebidas y alcohol


  1. Cómo tomar Efferalgan cápsulas


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.

    La dosis recomendada es: Adultos:

    1 cápsula cada 4-6 horas ó 2 cápsulas cada 6-8 horas según necesidad. No sobrepasar en ningún caso 2

    cápsulas por toma.

    No tomar más de 8 cápsulas en 24 horas repartidos en 4 tomas.


    Adolescentes 12-14 años

    1 cápsula cada 4-6 horas según necesidad. No tomar más de 5 cápsulas en 24 horas. Uso en niños y adolescentes

    Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.


    Pacientes con enfermedades del hígado:

    Antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su médico.

    Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre cada toma de 8h.


    No deben tomar más de 4 cápsulas en 24 horas, repartidas en varias tomas.


    Pacientes con enfermedades del riñón:

    Antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su médico. Tomar como máximo 1 cápsula por toma.

    Según su enfermedad, su médico le indicará si debe tomar su medicamento con un intervalo mínimo de 6 u

    8 horas.


    Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.


    La toma de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, se debe suspender el tratamiento.


    Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.


    Para el dolor de garganta no se debe tomar el medicamento más de 2 días seguidos, sin consultar al médico. Forma de administración

    Las cápsulas se administran por vía oral.

    Deben tragarse con un vaso de líquido, preferentemente agua.


    Si toma más Efferalgan cápsulas del que debe

    Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.


    Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.


    Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note los síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave.


    El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.


    Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los posibles efectos adversos de Efferalgan cápsulas son:


    Efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: malestar, aumento de los


    niveles de transaminasas en sangre, reacción anafiláctica (incluyendo hipotensión), shock anafiláctico, hipersensibilidad y angioedema.


    Efectos adversos muy raros que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).


    Efectos adversos de frecuencia no conocida: Púrpura.


    El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Efferalgan cápsulas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Efferalgan cápsulas

Cada cápsula contiene 500 mg de paracetamol, como principio activo.

Los demás componentes son: Estearato magnésico.

Componentes de la cápsula: gelatina, azorubina (E-122) y dióxido de titanio (E-171).


Aspecto del producto y contenido del envase

Efferalgan 500 mg cápsulas se presenta en envases conteniendo 24 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

UPSA SAS

3 rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison Francia


Responsable de la fabricación

UPSA

304, Avenue du Doctteur Jean Bru