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AstraZeneca

Ioa
nomegestrol acetate, estradiol

Prospecto: información para el usuario


IOA 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película

Acetato de nomegestrol / Estradiol


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Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.


Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHC):


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  1. Qué necesita saber antes de empezar a usar IOA Consideraciones generales

    Antes de empezar a usar IOA debe leer la información acerca de los coágulos de sangre (trombosis) en

    la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).


    Medicamento con autorización anulada

    Antes de empezar a tomar IOA, el médico le hará algunas preguntas acerca de sus antecedentes personales de salud y de sus familiares cercanos. El médico también le medirá la presión arterial y, dependiendo de su situación personal, también puede realizar otros análisis.


    En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted deberá dejar de tomar la píldora o en las que la fiabilidad de la píldora puede estar reducida. En tales situaciones, usted no debe mantener relaciones sexuales o debe utilizar adicionalmente precauciones anticonceptivas sin hormonas, por ejemplo, el uso de un preservativo o de otro método de barrera. No use los métodos del ritmo o de la temperatura. Es posible que estos métodos no sean fiables porque la píldora altera los cambios habituales de la temperatura y el moco cervicouterino que tienen lugar durante el ciclo menstrual.


    IOA, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege contra la infección por el VIH (SIDA) ni contra ninguna otra enfermedad de transmisión sexual.


    Cuándo no debe usar IOA

    No debe usar IOA si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Su médico comentará con usted qué otra

    forma de anticoncepción sería más adecuada.


    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos.

    • Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo,

      deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolipídicos.

    • Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de

      sangre”).

    • Si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT, síntomas temporales de ictus).

    • Si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias.

      • diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos;

      • tensión arterial muy alta;

      • niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos);

      • una afección llamada hiperhomocisteinemia.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamado “migraña con aura”.

    • Si tiene (o ha tenido) una inflamación del páncreas (pancreatitis) relacionada con niveles altos de grasa en la sangre.

    • Si tiene (o ha tenido) una enfermedad grave del hígado y su hígado todavía no funciona normalmente.

    • Si tiene (o ha tenido) un tumor benigno o maligno del hígado.

    • Si tiene (o ha tenido) o puede tener un cáncer de mama o de órganos genitales.

    • Si tiene cualquier sangrado en la vagina sin causa aparente.

    • Si es alérgica al estradiol, al acetato de nomegestrol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


    Si cualquiera de estas condiciones aparece por primera vez mientras toma IOA, deje de tomarlo inmediatamente y consulte a su médico. Mientras tanto, use un anticonceptivo no hormonal. Ver también “Notas generales” en la sección 2, más arriba.


    Cuándo debe tener especial cuidado con IOA


    ¿Cuándo debe consultar a su médico? Busque asistencia médica urgente

    Medicamento con autorización anulada

    • Si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulo de sangre” a continuación).

      Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”.

    • Si observa algún cambio en su salud, que afecte especialmente a cualquiera de los elementos mencionados en este prospecto (ver también la sección 2, “Cuándo no debe usar IOA”; no olvide los cambios en la salud de su familia inmediata).

    • Si nota un bulto en el pecho.

    • Si presenta síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, o dificultad para deglutir, o ronchas, acompañadas de dificultad para respirar.

    • Si va a usar otros medicamentos (ver la sección 2, “Uso de IOA con otros medicamentos”).

    • Si va a estar inmovilizada o va a someterse a una intervención quirúrgica (informe a su médico por lo menos con cuatro semanas de antelación).

    • Si presenta un sangrado vaginal no habitual y abundante.

    • Si ha olvidado tomar dos comprimidos o más en la primera semana del blister y ha mantenido relaciones sexuales en los siete días anteriores (ver también la sección 3, “Si olvidó tomar IOA”).

    • Si usted padece una diarrea intensa.

    • Si deja de tener la regla y sospecha que está embarazada (no comience el siguiente blister hasta que el médico se lo diga; ver también en la sección 3, “Si ha dejado de tener una o dos menstruaciones”).


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      Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones.

      Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando IOA, también debe informar a su médico.

    • Si tiene angioedema hereditario. Consulte inmediatamente al médico si presenta síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, o dificultad para deglutir, o ronchas, acompañadas de dificultad para respirar. Los medicamentos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema.

    • Si un familiar cercano tiene o ha tenido alguna vez un cáncer de mama.

    • Si tiene epilepsia (ver la sección 2, “Uso de IOA con otros medicamentos”).

    • Si tiene una enfermedad del hígado (por ejemplo, ictericia) o de la vesícula biliar (por ejemplo, cálculos).

    • Si tiene diabetes.

    • Si tiene depresión.

    • Si tiene la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica).

    • Si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa).

    • Si tiene un síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón).

    • Si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos).

    • Si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a mayor riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas).

    • Si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).

    • Si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar IOA tras el parto.

    • Si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).

    • Si tiene varices.

      Medicamento con autorización anulada

    • Si presenta una afección que se produjo por primera vez o que empeoró durante el embarazo o con el uso anterior de hormonas sexuales; por ejemplo: pérdida de la audición, porfiria (una enfermedad de la sangre), herpes gestacional (erupción cutánea con vesículas durante el embarazo), corea de Sydenham (una enfermedad de los nervios en la que se producen movimientos súbitos del cuerpo), angioedema (hereditario). (Ver la sección 2, “Cuándo debe consultar a su médico”.)

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) cloasma (manchas pigmentadas marrón-dorado, llamados “parches del embarazo”, sobre todo en la cara). En ese caso, evite una exposición excesiva al sol o a la luz ultravioleta.


      COÁGULOS DE SANGRE


      El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como IOA aumenta su riesgo de presentar un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.


      Se pueden formar coágulos de sangre:

      • En las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolia venosa” o TEV).

      • En las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolia arterial” o TEA). La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.


        Es importante recordar que el riesgo global de sufrir un coágulo de sangre perjudicial debido a IOA es pequeño.


        CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE


        Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.

        Medicamento con autorización anulada


        ¿Experimenta alguno de estos signos?

        ¿Qué es posible que esté

        sufriendo?

        Trombosis venosa

        profunda


        Si no está segura, consulte a un médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej. un “catarro común”).

        Embolia pulmonar

        Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo:

        Trombosis de las venas

        retinianas (coágulo de sangre en el ojo)

        Ataque al corazón


        A veces los síntomas de ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr el riesgo de sufrir otro ictus.

        Ictus

        Coágulos de sangre que

        bloquean otros vasos sanguíneos

        • Hinchazón de una pierna o pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de:

          • Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o caminar.

          • Aumento de la temperatura en la pierna afectada.

          • Cambio de color de la piel de la pierna, p. ej. si se pone pálida, roja o azul.

        • Falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración rápida.

        • Tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre.

        • Dolor en el pecho agudo que puede aumentar al respirar hondo.

        • Aturdimiento intenso o mareo.

        • Latidos cardíacos acelerados o irregulares.

        • Dolor de estómago intenso.

        • Pérdida inmediata de la visión, o bien

        • Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión.

        • Dolor, molestias, presión, pesadez en el pecho.

        • Sensación de opresión o plenitud en el pecho, brazo o debajo del esternón.

        • Sensación de plenitud, indigestión o ahogo.

        • Malestar de la parte superior del cuerpo que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo y el estómago.

        • Sudoración, náuseas, vómitos o mareo.

        • Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento.

        • Latidos del corazón acelerados o irregulares.

        • Debilidad o entumecimiento repentino de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo.

        • Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender.

        • Dificultad repentina de visión en uno ojo o en ambos.

        • Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación.

        • Dolor de cabeza repentino, intenso y prolongado sin causa conocida.

        • Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones.

        • Hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad.

        • Dolor de estómago intenso (abdomen agudo).

        COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA


        ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena?

        • El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.

        • Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP).

        • Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar.

        • En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas).


          ¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena?

          El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se

          toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo producto o un producto

          diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.


          Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.


          Cuando deja de tomar IOA, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas.


          ¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre?

          Medicamento con autorización anulada

          El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando.


          El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con IOA es pequeño.

        • De cada 10.000 mujeres que no usan ningún anticonceptivo hormonal combinado y no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.

        • De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre en un año.

        • No se sabe todavía cómo se compara el riesgo de un coágulo de sangre con IOA con el riesgo con un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel.

        • El riesgo de tener un coágulo de sangre variará en función de sus antecedentes médicos personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre” a continuación).


        Riesgo de presentar un

        coágulo de sangre en un año

        Mujeres que no utilizan una píldora hormonal combinada y que

        no están embarazadas

        Unas 2 de cada 10.000 mujeres

        Mujeres que utilizan una píldora anticonceptiva hormonal

        combinada que contiene levonorgestrel, noretisterona o

        norgestimato

        Unas 5-7 de cada

        10.000 mujeres

        Mujeres que utilizan IOA

        No se conoce todavía


        Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena

        El riesgo de tener un coágulo de sangre con IOA es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el

        riesgo. Su riego es mayor:

    • Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2).

    • Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.

    • Si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad, o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de IOA varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de IOA pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.

    • Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años).

    • Si ha dado a luz hace menos de unas semanas.


    El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.

    Los viajes en avión (>4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.

    Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté

    segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de IOA.

    Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando IOA, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida, o usted aumenta mucho de peso, informe a su

    médico.


    COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA

    ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria?

    Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas

    graves. Por ejemplo, puede causar un ataque al corazón o un ictus.


    Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria


    Medicamento con autorización anulada

    Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar IOA es muy pequeño, pero puede aumentar:


    • Con la edad (por encima de unos 35 años).

    • Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como IOA se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede

      aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente.

    • Si tiene sobrepeso.

    • Si tiene la tensión arterial alta.

    • Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un

      ataque al corazón o un ictus.

    • Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).

    • Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura.

    • Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, una alteración del ritmo del corazón llamada fibrilación auricular).

    • Si tiene diabetes.


    Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.

    Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando IOA, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida, o usted aumenta mucho de

    peso, informe a su médico.

    Cáncer

    Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en las mujeres que toman píldoras combinadas, pero no se sabe si esto es causado por las píldoras combinadas. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en las mujeres que toman píldoras combinadas porque son examinadas con mayor frecuencia por el médico. Después de interrumpir la píldora combinada, el aumento del riesgo disminuye gradualmente.

    Es importante que se revise con regularidad los pechos y que consulte a su médico si nota algún bulto. También debe informar a su médico si un familiar cercano sufre o ha sufrido alguna vez cáncer de

    mama (ver la sección 2, “Cuándo debe tener especial cuidado con IOA”).


    En casos raros, en las mujeres que toman píldoras, se han notificado tumores benignos (no cancerosos) del hígado e, incluso en casos más excepcionales, tumores malignos (cancerosos) del hígado. Contacte con su médico si sufre un dolor abdominal excepcionalmente intenso.


    El cáncer cervicouterino es causado por una infección por el virus del papiloma humano (VPH). Se ha notificado que se produce con mayor frecuencia en las mujeres que usan la píldora durante un tiempo prolongado. No se sabe si esta observación se debe al uso de anticonceptivos hormonales o a otros factores, como la diferencia en la conducta sexual.


    Análisis de laboratorio

    Si le hacen algún análisis de sangre o de orina, informe a su médico de que está tomando IOA, ya que puede afectar a los resultados de algunos análisis.


    Niños y adolescentes

    No se dispone de datos sobre la seguridad y la eficacia en las adolescentes menores de 18 años.


    Uso de IOA con otros medicamentos

    Medicamento con autorización anulada

    Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y los medicamentos a base de plantas.

    Asimismo, informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico que le dispensa el medicamento) de que usted toma IOA. Ellos pueden decirle si usted

    tiene que tomar alguna otra precaución anticonceptiva adicional (método de barrera) y, si es así, durante cuánto tiempo.

    • Hay medicamentos que pueden hacer que IOA sea menos eficaz en la prevención del embarazo

      o pueden causar un sangrado inesperado. Estos incluyen medicamentos para tratar las siguientes enfermedades:

      • epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, oxcarbamazepina, topiramato, felbamato);

      • tuberculosis (por ejemplo, la rifampicina);

      • infección por el VIH (por ejemplo, ritonavir, nevirapina, nelfinavir, efavirenz);

      • otras enfermedades infecciosas (por ejemplo, griseofulvina);

      • presión alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentán).

    • La planta medicinal llamada hipérico o hierba de San Juan también puede hacer que IOA deje de funcionar correctamente. Si desea usar productos a base de plantas que contienen hipérico mientras está usando IOA, debe consultarlo antes con su médico.

    • Algunos medicamentos pueden aumentar los niveles de los principios activos de IOA en la sangre. La eficacia de la píldora se mantiene, pero informe a su médico en el caso de que esté usando medicamentos para tratar infecciones producidas por hongos que contienen ketoconazol.

    • IOA también puede interferir con la función de otros medicamentos, como el antiepiléptico llamado lamotrigina.


    Embarazo y lactancia

    Las mujeres que están embarazadas o que creen que pueden estarlo no deben usar IOA. Si se queda embaraza mientras usa IOA, debe dejar de tomarlo y contactar con su médico.

    Si desea dejar de tomar IOA porque desea quedarse embarazada, consulte la sección 3, “Si interrumpe el tratamiento con IOA”.

    No se recomienda generalmente el uso de IOA durante la lactancia. Si desea usar la píldora mientras está amamantando, consulte a su médico.


    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


    Conducción y uso de máquinas

    Es poco probable que IOA afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.


    IOA contiene lactosa

    IOA contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  2. Cómo usar IOA


    Cuándo y cómo tomar los comprimidos

    El blister de IOA contiene 28 comprimidos: 24 comprimidos blancos con principios activos

    (números 1 a 24) y cuatro comprimidos amarillos sin principios activos (números 25 a 28).

    Cada vez que comience un nuevo blister de IOA, tome el comprimido blanco activo, identificado con el número 1, en la esquina superior izquierda (ver “Inicio”). Elija de las siete pegatinas con los

    indicadores de los días, la de la columna gris que comience con su día de inicio. Por ejemplo, si

    comienza un miércoles, use la pegatina de días de la semana que indique “MIÉ”. Péguela en el blister, justo encima de la fila de comprimidos blancos activos, donde dice “Coloque aquí la etiqueta del día

    de la semana”. Esto le permite comprobar si tomó su comprimido diario.

    Tome un comprimido cada día, aproximadamente a la misma hora; si es necesario, con un poco de agua.

    Medicamento con autorización anulada

    Siga la dirección de las flechas del blister, así que use primero los comprimidos blancos activos, y después, los comprimidos amarillos de placebo.

    Su menstruación comenzará durante los cuatro días que tome los comprimidos amarillos de placebo (a

    esta menstruación se le llama metrorragia de privación). Por lo general, comenzará de dos a tres días después del último comprimido blanco activo y puede que no se haya terminado antes de comenzar el siguiente blister.

    Empiece a tomar el siguiente blister inmediatamente después del último comprimido amarillo, aunque su menstruación no haya terminado. Esto significa que siempre comenzará un nuevo blister el mismo

    día de la semana, y también que tendrá la menstruación aproximadamente los mismos días, cada mes. Algunas usuarias tal vez no tengan la menstruación todos los meses mientras toman los comprimidos

    amarillos. Si ha tomado IOA todos los días según estas instrucciones, es poco probable que esté embarazada (ver también la sección 3, “Si ha dejado de tener una o dos menstruaciones”).


    Comienzo de su primer envase de IOA


    Si no se ha usado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior

    Empiece a tomar IOA el primer día de su ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). IOA actuará inmediatamente. No tiene que usar un método anticonceptivo adicional.


    Si cambia desde otro anticonceptivo hormonal combinado (píldora combinada, anillo vaginal o parche transdérmico)

    Puede empezar a tomar IOA el día después de haber tomado el último comprimido del blister de píldoras actual (esto significa que no hay interrupción en la toma de los comprimidos). Si el blister de

    píldoras actual también contiene comprimidos inactivos (de placebo), puede empezar IOA el día después de que tome el último comprimido activo (si no está seguro de cuál es, pregunte a su médico

    o al farmacéutico). También puede empezar más tarde, pero nunca después del día siguiente a la interrupción de la toma de las píldoras que está tomando ahora (o el día después del último

    comprimido inactivo de su píldora actual). En caso de que use un anillo vaginal o un parche transdérmico, lo mejor es que empiece a usar IOA el día que se quite el anillo o el parche. También puede empezar, a más tardar, el día que hubiera empezado a usar el siguiente anillo o parche.

    Si sigue estas instrucciones, no es necesario que use un método anticonceptivo adicional.


    Si cambia desde una píldora que sólo contiene progestágeno (minipíldora)

    Puede dejar de tomar la minipíldora cualquier día y empezar a tomar IOA al día siguiente. Pero si mantiene relaciones sexuales, asegúrese de usar también un método anticonceptivo de barrera durante los siete primeros días que esté tomando IOA.


    Si cambia desde un inyectable que sólo contiene progestágeno, implante o sistema intrauterino medicado con hormona

    Empiece a usar IOA cuando le toque la siguiente inyección o el día en que le quiten el implante o

    sistema intrauterino. Pero si mantiene relaciones sexuales, asegúrese de usar también un método anticonceptivo de barrera durante los siete primeros días que esté tomando IOA.


    Después de haber tenido un niño

    Puede empezar a tomar IOA entre 21 y 28 días después de dar a luz. Si comienza después del 28º día, debe usar también un método anticonceptivo de barrera durante los siete primeros días que use IOA.

    Si, después de dar a luz, ha mantenido relaciones sexuales antes de empezar a tomar IOA, asegúrese

    de que no está embarazada o espere hasta la siguiente menstruación. Si desea empezar a tomar IOA después de dar a luz y está amamantando, lea también la sección 2 “Embarazo y lactancia”.

    Si no está segura de cuándo debe empezar, consulte a su médico.


    Después de un aborto espontáneo o provocado Siga los consejos de su médico.


    Si toma más IOA del que debe

    No ha habido informes de efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de IOA a la vez. Si ha tomado varios comprimidos a la vez, tal vez tenga náuseas, vómitos o hemorragia vaginal. Si

    Medicamento con autorización anulada

    descubre que un niño ha tomado IOA, pida consejo a su médico.


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    Si olvidó tomar IOA

    El siguiente consejo sólo se refiere a los comprimidos blancos activos que ha olvidado tomar.

    • Si han pasado menos de 12 horas desde la hora en que olvidó tomar un comprimido, la fiabilidad de la píldora se mantiene. Tome el comprimido apenas lo recuerde y, luego, tome los siguientes comprimidos a la hora habitual.

    • Si han pasado más de 12 horas desde la hora en que olvidó tomar un comprimido, la fiabilidad de la píldora puede estar reducida. Cuantos más comprimidos consecutivos haya olvidado,

    mayor es el riesgo de que la eficacia anticonceptiva esté reducida. Hay un riesgo especialmente alto de quedarse embarazada si se olvida de tomar comprimidos blancos activos del comienzo o del final del blister. Por lo tanto, debería seguir las siguientes instrucciones.


    Día 1 a 7 de la toma de los comprimidos blancos activos (vea la figura y el esquema)

    Tome el último comprimido blanco activo que olvidó tomar apenas lo recuerde (aunque esto signifique tomar dos comprimidos a la vez) y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. Sin embargo, use un método de barrera, como medida de precaución adicional, durante los próximos siete días.

    Si ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior a su olvido de tomar los comprimidos, existe la posibilidad de quedarse embarazada. Consulte inmediatamente a su médico.


    Día 8 a 17 de la toma de los comprimidos blancos activos (vea la figura y el esquema)

    Tome el último comprimido que olvidó tomar apenas lo recuerde (aunque esto signifique tomar dos comprimidos a la vez) y tome los siguientes comprimidos a la hora habitual. La protección contra el

    embarazo no está disminuida, y no tiene que adoptar más precauciones adicionales. Sin embargo, si se ha olvidado de tomar más de un comprimido, debe adoptar más precauciones adicionales durante siete días.

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    Día 18 a 24 de la toma de los comprimidos blancos activos (vea la figura y el esquema)

    Hay un riesgo especialmente alto de quedarse embarazada si se olvida de tomar comprimidos blancos activos cerca del intervalo de los comprimidos amarillos de placebo. Este riesgo más alto se puede evitar si ajusta su calendario de toma de comprimidos.

    Se pueden seguir dos opciones: 1a opción:

    Tome el último comprimido blanco activo que olvidó tomar, apenas lo recuerde (aunque esto

    signifique tomar dos comprimidos a la vez) y tome los siguientes comprimidos a la hora habitual. Comience el siguiente blister apenas se terminen los comprimidos blancos activos del blister actual, es

    decir, sáltese los comprimidos amarillos de placebo. Tal vez no tenga su menstruación hasta que tome

    los comprimidos amarillos de placebo al final del segundo blister, pero puede tener oligometrorragia (gotas o manchas de sangre) o metrorragia intermenstrual (sangrado entre dos reglas) mientras toma los comprimidos blancos activos.

    2a opción:

    Deje de tomar inmediatamente el comprimido blanco activo y vaya directamente al intervalo de comprimidos amarillos de placebo. Al final de este intervalo, empiece con el siguiente blister.


    Si no puede recordar cuántos comprimidos blancos activos se ha olvidado de tomar, siga la primera opción, use un método de barrera como medida de precaución durante los siguientes siete días, y consulte a su médico.

    Si ha olvidado tomar comprimidos blancos activos de un blister y no tiene la menstruación mensual esperada mientras toma los comprimidos amarillos de placebo del mismo blister, tal vez esté embarazada. Consulte a su médico antes de empezar el siguiente blister.


    Si olvidó los comprimidos amarillos de placebo

    Medicamento con autorización anulada

    Los cuatro últimos comprimidos amarillos de la cuarta fila son comprimidos de placebo que no contienen principios activos. Si ha olvidado tomar uno de estos comprimidos, la fiabilidad de IOA se mantiene. Tire el (los) comprimido(s) amarillos de placebo que haya olvidado tomar y siga tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual.


    Figura

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    Calendario: Si han pasado más de 12 horas desde que le tocaba tomar los comprimidos blancos


    ¿Ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior antes de olvidarse?


    condón


    Si vomita o tiene diarrea intensa

    Si vomita en las tres o cuatro horas siguientes a la hora en que tomó un comprimido blanco activo, o si

    Medicamento con autorización anulada

    tiene diarrea intensa, tal vez los principios activos de su comprimido de IOA no se hayan absorbido completamente en el organismo. Esta situación es parecida a si se olvida de tomar un comprimido

    blanco activo. Después de vomitar o de tener diarrea, debe tomar, lo antes posible, un comprimido

    blanco activo de un blister de reserva. Si es posible, tómelo en las 12 horas siguientes a la hora en que toma normalmente la píldora. Si esto no es posible o si han transcurrido 12 horas, deberá seguir la recomendación bajo “Si olvidó tomar IOA”. Si tiene diarrea intensa, consulte al médico.

    Los comprimidos amarillos son de placebo y no contienen principios activos. Si vomita o si tiene diarrea intensa en las tres a cuatro horas siguientes a la hora en que tomó un comprimido amarillo, la

    fiabilidad de IOA se mantiene.


    Si desea retrasar su menstruación

    Puede retrasar su menstruación no tomando los comprimidos amarillos de placebo y pasando directamente a un blister nuevo de IOA. Puede presentar una hemorragia ligera o parecida a la de la

    menstruación mientras usa este segundo blister. Cuando desee que comience la menstruación durante el segundo blister, deje de tomar los comprimidos blancos activos y empiece a tomar los comprimidos amarillos de placebo. Después de terminar los cuatro comprimidos amarillos de placebo del segundo

    blister, comience con el siguiente blister (el tercero).


    Si desea cambiar el día de inicio de su menstruación

    Si toma los comprimidos según las instrucciones, la menstruación comenzará durante los días en que

    tome el placebo. Si tiene que cambiar este día, reduzca el número en que toma el placebo, es decir, cuando toma los comprimidos de placebo amarillos (pero no los aumente nunca; el máximo es de cuatro). Por ejemplo, si empieza a tomar los comprimidos de placebo el viernes, y desea cambiarlo al martes (tres días antes), debe comenzar un nuevo blister tres días antes de lo habitual. Tal vez no presente sangrado durante el período acortado en que toma los comprimidos amarillos de placebo. Mientras usa el siguiente blister, tal vez presente algo de oligometrorragia (gotas o manchas de sangre) o sangrado intermenstrual en los días en que tome los comprimidos blancos activos.

    Si no está segura de lo que debe hacer, consulte al médico.

    Si tiene sangrado inesperado

    Con todas las píldoras combinadas, durante los primeros meses, puede tener algo de sangrado vaginal irregular (oligometrorragia o metrorragia intermenstrual) entre las menstruaciones. Tal vez tenga que

    usar una protección sanitaria, pero siga tomando los comprimidos como siempre. El sangrado vaginal irregular se interrumpe generalmente una vez que el organismo se ha ajustado a la píldora

    (generalmente, después de unos tres meses). Si el sangrado continúa, se hace abundante o comienza de nuevo, consulte a su médico.


    Si ha dejado de tener una o más menstruaciones

    En los estudios clínicos con IOA se ha observado que es posible que, en ocasiones, no tenga la

    menstruación mensual regular después del 24º día.

    • Si ha tomado correctamente todos los comprimidos, no ha sufrido vómitos o diarrea intensa, y no ha tomado ningún otro medicamento, entonces es muy poco probable que esté embarazada. Siga tomando IOA de la manera habitual. Consulte también la sección 3, Si vomita o tiene diarrea intensao, la sección 2, Uso de IOA con otros medicamentos”.

    • Si no ha tomado correctamente los comprimidos o si la menstruación esperada falta dos veces consecutivas, usted puede estar embarazada. Contacte inmediatamente a su médico. No comience el siguiente blister de IOA hasta que el médico haya comprobado que no está embarazada.


      Si interrumpe el tratamiento con IOA

      Puede dejar de tomar IOA en cualquier momento. Si no desea quedarse embarazada, pregunte primero

      al médico acerca de otros métodos anticonceptivos.

      Si ha dejado de tomar IOA porque desea quedarse embarazada, se le recomienda que espere hasta que haya tenido una menstruación natural antes de tratar de concebir. Esto le ayudará a determinar cuándo

      nacerá el niño.


      Medicamento con autorización anulada

      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


  3. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, IOA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que se puede deber a IOA, consulte a su médico.

    Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolia venosa [TEV]) o coágulos de sangre en las

    arterias (tromboembolia arterial [TEA]). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar IOA”.


    Los siguientes efectos adversos se han relacionado con el uso de IOA:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • acné;

    • cambios en la menstruación (por ejemplo, ausencia o irregularidad);


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • disminución del deseo sexual, depresión o estado de ánimo depresivo, cambios de humor;

    • dolor de cabeza o migraña;

    • sentirse enferma (náuseas);

    • menstruación abundante, dolor de las mamas, dolor pélvico;

    • aumento de peso.

      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • aumento del apetito, retención de líquidos (edema);

    • sofocos;

    • hinchazón del abdomen;

    • aumento de la sudoración, pérdida de cabello, picor, sequedad de la piel, piel grasa;

    • pesadez en las extremidades;

    • menstruaciones regulares pero escasas, mamas de mayor tamaño, bulto en la mama, producción de leche mientras no está embarazada, síndrome premenstrual, dolor durante las relaciones sexuales, sequedad de la vagina o la vulva, espasmo del útero;

    • irritabilidad;

    • aumento de las enzimas hepáticas.


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:

      • en una pierna o pie (es decir, TVP);

      • en un pulmón (es decir, EP);

      • ataque al corazón;

      • ictus;

      • ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente

        isquémico transitorio (AIT);

      • coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.

        Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afección

        que aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).

    • disminución del apetito;

    • aumento del deseo sexual;

      Medicamento con autorización anulada

    • trastorno de la atención;

    • sequedad de los ojos, intolerancia a las lentes de contacto;

    • sequedad de la boca;

    • manchas pigmentadas marrón-dorado, sobre todo en la cara; crecimiento excesivo de vello

    • olor vaginal, molestias en la vagina o la vulva;

    • hambre;

    • enfermedad de la vesícula biliar.


    Se han notificado reacciones alérgicas (de hipersensibilidad) en usuarias de IOA, pero su frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.


    Se puede encontrar más información acerca de los cambios en las menstruaciones (por ejemplo, ausentes o irregulares) como posible efecto adverso durante el uso de IOA en la sección 3, “Cuándo y cómo tomar los comprimidos”, “Si tiene sangrado inesperado” y “Si ha dejado de tener una o más menstruaciones”.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,

    incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  4. Conservación de IOA


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase, después de EXP/CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Las píldoras combinadas (incluidos los comprimidos de IOA) que ya no se necesitan no se deben tirar por los desagües ni al sistema de alcantarillado municipal. Los principios activos hormonales del comprimido pueden tener efectos perjudiciales si llegan al medio acuático. Devuélvalos a la farmacia o elimínelos de otra manera segura, de acuerdo con la normativa local. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  5. Contenido del envase e información adicional Composición de IOA

Núcleo del comprimido (comprimidos recubiertos con película blancos activos y amarillos de placebo):

lactosa monohidrato (ver sección 2, “IOA contiene lactosa”), celulosa microcristalina (E460), crospovidona (E1201), talco (E553b), estearato de magnesio (E572) y sílice coloidal anhidra.

Recubrimiento del comprimido (comprimidos recubiertos con película blancos activos): polivinil alcohol (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 y talco (E553b). Recubrimiento del comprimido (comprimidos recubiertos con película amarillos de placebo):

Medicamento con autorización anulada

polivinil alcohol (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco(E553b), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película activos (comprimidos) son blancos y redondos, y tienen el código “ne” en ambas caras.

Los comprimidos recubiertos con película de placebo son amarillos y redondos, y tienen el código “p”

en ambas caras.

IOA se presenta en uno o tres blisteres de 28 comprimidos recubiertos con película (24 comprimidos recubiertos con película blancos activos y 4 comprimidos recubiertos con película amarillos de

placebo), envasados en una caja de cartón.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU Reino Unido


Responsable de la fabricación Organon (Ireland) Limited Drynam Road

Swords Co. Dublín

Irlanda


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com

Luxembourg/Luxemburg

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com


България

Мерк Шарп и Доум България ЕООД

Teл.: + 359 2 819 3737

info-msdbg@merck.com

Magyarország

MSD Pharma Hungary Kft.

Tel.: + 36 1 888 5300

hungary_msd@merck.com


Česká republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420 233 010 111

msd_cr@merck.com dpoc_czechslovak@merck.com

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

malta_info@merck.com


Danmark

MSD Danmark ApS

Tlf: + 45 4482 4000

dkmail@merck.com

Nederland

Merck Sharp & Dohme BV

Tel: 0800 9999000 (+ 31 23 5153153)

medicalinfo.nl@merck.com


Deutschland

MSD SHARP & DOHME GMBH

Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)

e-mail@msd.de

Norge

MSD (Norge) AS

Tlf: + 47 32 20 73 00

msdnorge@msd.no


Eesti

Medicamento con autorización anulada

Merck Sharp & Dohme OÜ

Tel: + 372 6144 200

msdeesti@merck.com

Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Tel: +43 (0) 1 26 044

msd-medizin@merck.com


Ελλάδα

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

Τηλ: + 30 210 98 97 300

dpoc_greece@merck.com

Polska

MSD Polska Sp.z o.o.

Tel.: +48 22 549 51 00

msdpolska@merck.com


España

Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00

msd_info@merck.com

Portugal

Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: + 351 21 4465808

clic@merck.com


France

MSD France

Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

România

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 29 00

msdromania@merck.com


Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333

croatia_info@merck.com

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel: + 386 1 5204201

msd_slovenia@merck.com


Ireland

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

Tel: +353 (0)1 2998700

medinfo_ireland@merck.com

Slovenská republika

Merck Sharp & Dohme, s.r.o. Tel: + 421 2 58282010

dpoc_czechslovak@merck.com

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Suomi/Finland

MSD Finland Oy

Puh/Tel: + 358 (0)9 804650

info@msd.fi


Italia

MSD Italia S.r.l.

Tel: +39 06 361911

medicalinformation.it@merck.com

Sverige

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

Tfn: + 46 (0)77 570 04 88

medicinskinfo@merck.com


Κύπρος

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Τηλ: 800 00 673

+357 22866700

cyprus_info@merck.com

United Kingdom

Merck Sharp & Dohme Limited

Tel: +44 (0) 1992 467272

medicalinformationuk@merck.com


Latvija

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

Tel: + 371 67 364224

msd_lv@merck.com


Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme

Tel: + 370 5 2780247

msd_lietuva@merck.com


Medicamento con autorización anulada

Fecha de la última revisión de este prospecto:


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