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Febrectal niños
paracetamol


Prospecto: información para el usuario Febrectal niños 300 mg Supositorios


PARACETAMOL


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


  1. Cómo usar Febrectal niños


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.


    La dosis de paracetamol se calculará en función del peso del niño. La correspondencia edad/peso es aproximada y se da a título informativo.

    La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día. En general, se administrarán 15 mg de paracetamol por Kg de peso corporal, cada 6 horas o 10 mg/Kg cada 4 horas.

    Para menores de dos años la dosis debe ser establecida individualizadamente por el médico, según la edad y el peso.


    Las dosis recomendadas son las siguientes:


    • Niños con peso superior a 20 kg (aproximadamente desde 5-6 años de edad): Se puede administrar un supositorio (300 mg de paracetamol) cada 6-4 horas, mientras persistan los síntomas y un máximo de hasta 4 supositorios en 24 horas en niños con peso inferior a 25 kg. El intervalo de tiempo entre cada administración dependerá del peso del paciente.


    • Niños con peso superior a 30 kg (aproximadamente desde 8-10 años de edad): Se puede administrar un supositorio (300 mg de paracetamol) cada 4-6 horas, mientras persistan los síntomas.


    • Niños y adolescentes con peso superior a 40 kg (aproximadamente desde 11-12 años de edad): Se puede administrar un supositorio (300 mg de paracetamol) o dos (600 mg de paracetamol) cada 6-4 horas según el peso, mientras persistan los síntomas.


      Se recomienda no administrar a los niños menores de 12 años más de 5 dosis cada 24 horas, salvo otra indicación médica.


      Pacientes con enfermedades del hígado o de riñón: deben consultar con su médico.


      La administración del medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Febrectal niños puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas), son: malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.

    Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) son: Enfermedades del riñón, orina turbia, reacciones cutáneas graves, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).


  3. Conservación de Febrectal niños


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Febrectal niños

El principio activo es paracetamol. Cada supositorio contiene 300 mg de paracetamol.

Los demás componentes son sílice coloidal anhidra y glicéridos semisintéticos sólidos.


Aspecto del producto y contenido del envase

Febrectal niños 300 mg Supositorios se presenta en forma de supositorios de color blanco céreo y forma ovoide, en envases que contienen 6 supositorios.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Almirall, S.L. General Mitre, 151

08022 - Barcelona (España)


Responsable de la fabricación


KERN PHARMA, S.L

Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) España


Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2019