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AstraZeneca

Hidroclorotiazida Vir
hydrochlorothiazide


Prospecto: información para el usuario Hidroclorotiazida Vir 25 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Hidroclorotiazida Vir y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Vir

  3. Cómo tomar Hidroclorotiazida Vir

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Hidroclorotiazida Vir

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Hidroclorotiazida Vir y para qué se utiliza


    Este medicamento contiene hidroclorotiazida como sustancia activa.


    Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos, el cual aumenta la cantidad de orina ayudando a reducir la presión sanguínea.


    Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades:

    • edema debido a enfermedad de corazón o riñón

    • edema de origen hepático, normalmente en combinación con duréticos ahorradores de portasio, en adultos

      hipertensión arterial en adultos

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Vir No tome Hidroclorotiazida Vir:

    • si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

    • si tiene problemas para eliminar la orina (anuria),

    • si está embarazada


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones:

    • si tiene problemas de riñones,

    • si tiene problemas de higádo,


    • si padece desequilibrio de electrolítos, como niveles elevados de calcio en sangre,

    • si padece problemas metabólicos y endocrinos,

    • si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico,

    • si problemas de visión o dolor en los ojos (como miopatía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado,

      - si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Vir. Si no se trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Usted podría tener más riesgo de desarrollarlo si ha sufrido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas anteriormente.

    • -si padece alergias o asma.

    • - si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento.

      El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida Vir.

      -


      Toma de Hidroclorotiazida Vir con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar

      cualquier otro medicamento.


      Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con hidroclorotiazida cuando se utilizan al mismo tiempo:

    • litio (antidepresivo),

    • otros antihipertensivos,

    • relajantes musculares, como la tubocurarina

    • medicamentos que podrían disminuir los niveles de potasio en la sangre, como los corticosteroides y algunos laxantes

    • medicamentos antipsicóticos, antidepresivos y antiepilépticos,

    • medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes,

    • digitálicos (digoxina),

    • medicamentos antiinflamatorios (derivados de ácido salicílico, indometacina),

    • medicamentos para el tratamiento de la gota, como alopurinol,

    • amantadina (medicamento antiviral),

    • medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (como metotrexato, ciclofosfamida),

    • agentes anticolinérgicos (como atropina),

    • resinas utilizadas para disminuir los niveles de colesterol (como colestiramina, colestipol),

    • vitamina D,

    • ciclosporina (medicamento utilizado en pacientes trasplantados),

    • sales de calcio,

    • medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipoglucemia (diazóxido),

    • metildopa, utilizada para el tratamiento de la hipertensión,

    • alcohol, medicamentos para conciliar el sueño (como barbitúricos y narcóticos),

    • aminas presoras (como noradrenalina).


      Toma de Hidroclorotiazida Vir con alimentos, bebidas y alcohol

      En combinación con la ingesta de alcohol, este medicamento puede causar vértigos, mareos o dolor de

      cabeza.


      Embarazo, lactancia y fertilidad

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


  3. Cómo tomar Hidroclorotiazida Vir


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Las dosis habituales son:

    • Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): inicialmente se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que se puede aumentar hasta 50 mg/día repartidos en

      una o dos tomas.

    • Tratamiento del edema (retención excesiva de líquido debajo de los tejidos): la dosis no debe exceder los 50 mg/día.


      Forma de administración

      Los comprimidos se deben tomar por vía oral, con o sin alimentos.


      El comprimido se puede partir en mitades iguales.


      Si toma más Hidroclorotiazida Vir del que debe

      Si ha tomado más Hidroclorotiazida Vir del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su

      farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


      Pueden ocurrir los siguientes signos y síntomas en el envenenamiento producido a causa de una sobredosis: mareos, ganas de vomitar (náuseas), sueño (somnolencia), disminución de la cantidad de sangre circulante (hipovolemia), niveles bajos de tensión arterial (hipotensión), y trastornos electrolíticos asociados con alteraciones del ritmo normal de los latidos del corazón (arritmias cardiacas) y espasmos musculares.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

    • disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los lípidos en sangre.


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

    • disminución de los niveles de sodio y magnesio en sangre, aumento de los nieveles de ácido úrico,

    • urticaria, erupción cutánea,

    • disminución del apetito, ganas de vomitar, vómitos,

    • hipotensión ortostática (bajada repentina de la tensión sanguínea),

    • incapacidad de obtener o mantener una erección (impotencia).


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

    • disminución de la cantidad de plaquetas en sangre que puede desencadenar una enfermedad llamada púrpura,

    • aumento de los niveles de calcio y azucar en sangre, azúcar en orina, empeoramiento de la diabetes,

    • dolor de cabeza, mareo, alteraciones del sueño, depresión, sensación de hormigueo,

    • trastornos en la visión,

    • alteraciones en la piel debido a reacciones de fotosensibilidad,

    • dolor abdominal, estreñimiento, diarrea,

    • coloración amarilla de la piel,

    • alteraciones del ritmo cardiaco.


      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

    • disminución de la cantidad de glóbulos blancos, anemia hemolitica, trastornos del funcionamiento de la medula ósea,

    • reacciones de tipo alérgico, dificultad para respirar,

    • disminucion de los niveles de cloro en sangre,

    • inflamación de los vasos sanguíneos, aparicion de ampollas en la piel, reacciones de tipo lupus eritematoso cutaneo,

    • inflamacion del páncreas.

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      Frecuencia «no conocida»: Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

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      Experiencias de reacciones adversas tras la comercialización

      Se han identificado las siguientes reacciones adversas tras las experiencias post-comercialización. Debido a

      que estas reacciones han sido comunicadas voluntariamente por parte de una población de tamaño incierto, no es posible estimar la fiabilidad de su frecuencia.


      Frecuencia desconocida: debilidad, infecciones frecuentes y hematomas (anemia aplásica), fallo renal agudo, trastorno renal, erupción cutánea, ampollas en los labios, ojos o boca; descamación cutánea, fiebre (posibles signos de eritema multiforme), pirexia, espasmos musculares, astenia, disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada [signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado].


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

      posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Hidroclorotiazida Vir


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Hidroclorotiazida Vir

    • El principio activo es hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 25 mg de hidroclorotiazida.

    • Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, almidón de maiz, talco, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Hidroclorotiazida Vir 25 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos, planos con ranura.


Hidroclorotiazida Vir se envasa en blíster y está disponible en envases conteniendo 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II 28923 Alcorcón (Madrid)

España


Responsable de la fabricación

Pharmaceuticals Works Polpharma S.A

19 pelplinska Street. Starogard, Gdanski, Polonia


o


Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II 28923 Alcorcón (Madrid)

España


Este producto está autorizado en otros Estados Miembros del Espacio Económico Europeo (EEA) con los siguientes nombres:

- Portugal: Hidroclorotiazida Vir


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020