Dorzolamida Colirteva
dorzolamide
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Dorzolamida Colirteva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dorzolamida Colirteva
Cómo usar Dorzolamida Colirteva
Posibles efectos adversos
Conservación de Dorzolamida Colirteva
Contenido del envase e información adicional
Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la anhidrasa carbónica”.
Este medicamento se le ha recetado para disminuir la tensión elevada dentro del ojo y para el tratamiento del glaucoma. Puede utilizarse sólo o con otros medicamentos que disminuyen la tensión en el ojo (llamados beta-bloqueantes).
Si es alérgico a dorzolamida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si tiene alteraciones o problemas de riñón graves, o ha padecido piedras en el riñón.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Dorzolamida Colirteva.
Informe a su médico si tiene o ha tenido cualquier problema médico, incluyendo problemas oculares y cirugías oculares, y si tiene alguna alergia a cualquier medicación.
Si desarrolla alguna irritación ocular o algún problema nuevo en el ojo, como enrojecimiento del ojo o inflamación de los párpados, consulte a su médico inmediatamente.
Si sospecha que este medicamento le está produciendo una reacción alérgica (por ejemplo, erupción cutánea, reacción en la piel grave o picor) interrumpa su administración y consulte a su médico inmediatamente.
Si usa lentes de contacto, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Uso en personas de edad avanzada
En los estudios realizados con dorzolamida, los efectos de la dorzolamida fueron similares en los pacientes ancianos y en los jóvenes.
Uso en pacientes con alteraciones hepáticas
Informe a su médico si sufre, o ha sufrido problemas hepáticos.
La dorzolamida se ha estudiado en bebés lactantes y en niños menores de 6 años de edad que tenían la tensión en el ojo(s) elevada o en aquellos a los que se les había diagnosticado glaucoma. Para mayor información consulte con su médico.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento (también colirios), incluso los adquiridos sin receta médica, especialmente otro inhibidor de la anhidrasa carbónica como la acetolamida o un medicamento del grupo de las sulfamidas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso durante el embarazo
No debe usar este medicamento durante el embarazo. Informe a su médico si está o pretende quedarse embarazada.
Uso durante la lactancia
No se recomienda el tratamiento con este medicamento durante la lactancia. Informe a su médico si está dando el pecho o si lo va a dar.
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir o usar máquinas. Existen efectos adversos asociados con el uso de este medicamento, tales como mareos y visión borrosa, que pueden afectar su capacidad para conducir y/o utilizar máquinas. No conduzca o utilice maquinas hasta que se encuentre bien o su visión sea nítida.
Este medicamento contiene el conservante cloruro de benzalconio. Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas. Su médico se lo puede explicar.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico establecerá la posología y duración del tratamiento serán establecidas por su médico.
Cuando este medicamento se utilice sólo, la dosis habitual es una gota en el ojo u ojos afectados, por la mañana, tarde y noche.
Si su médico le ha recomendado utilizar este medicamento en solución junto con un colirio beta-bloqueante para reducir la tensión ocular, la dosis entonces es una gota de Dorzolamida Colirteva en el ojo u ojos afectado(s) por la mañana y por la noche.
Si utiliza este medicamento junto con otro colirio, las gotas deben instilarse como mínimo cada 10 minutos. No cambie la posología del fármaco sin consultar con su médico.
No deje que el extremo del envase toque los ojos o las zonas que le rodean. Puede estar contaminada con bacterias capaces de causar infecciones de los ojos que originen graves daños en los ojos, e incluso la pérdida de visión. Para evitar una posible contaminación del recipiente, evite que la punta del recipiente entre en contacto con cualquier superficie.
Instrucciones de uso:
Se recomienda lavarse las manos antes de echarse las gotas en el ojo.
Antes de utilizar el medicamento por primera vez, asegúrese de que la tira de seguridad esté intacta.
Para abrir el frasco, desenrosque el tapón.
Incline la cabeza hacia atrás y separe el párpado inferior ligeramente, formando una pequeña separación entre el párpado y el ojo.
Invierta el frasco, y presione ligeramente los lados del frasco hasta dispensar una sola gota en el ojo
de acuerdo con las instrucciones de su médico. NO TOQUE EL OJO NI EL PÁRPADO CON LA PUNTA DEL GOTERO.
Repita los pasos 3 y 4 en el otro ojo si así se lo ha indicado su médico.
Ponga el tapón girándolo hasta que toque el borde del frasco.
La punta del dispensador está diseñada para proporcionar una gota de una determinada cantidad, por tanto no ensanche el agujero de la punta del dispensador.
Si usted se pone más gotas de las debidas en el ojo o traga alguno de los contenidos del recipiente, contacte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Es importante utilizar este medicamento de acuerdo con las indicaciones de su médico. Si olvida una dosis, debe administrarse lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a la pauta habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Consulte a su médico si quiere interrumpir el tratamiento con este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Si aparecen reacciones alérgicas incluyendo habones, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, o reacciones cutáneas graves con ampollas en la piel que pueden afectar a la boca, ojos y genitales, interrumpa el tratamiento y acuda al médico.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos con dorzolamida durante los ensayos clínicos o tras la comercialización:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Quemazón y escozor de ojos
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10personas)
Enfermedad de la córnea con irritación del ojo y visión borrosa (queratitis superficial puntuante), secreción con picor ocular (conjuntivitis), irritación/ inflamación del párpado, visión borrosa.
Dolor de cabeza
Nauseas, sabor amargo.
Fatiga
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Inflamación del iris
Raras (pueden afectar hasta1 de cada 1.000 personas)
Hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies.
Miopía transitoria que remite al cesar el tratamiento, formación de líquido debajo de la retina (desprendimiento corneal, después cirugía por filtración de la cirugía), dolor de ojos, costras en el
párpado, presión intraocular baja, hinchazón de la córnea (con síntomas de alteraciones visuales)
irritación ocular incluyendo enrojecimiento.
Piedras en el riñón
Mareo
Sangrado de la nariz
Irritación de garganta, boca seca
Sarpullido local (dermatitis de contacto), reacciones graves en la piel, inflamación cutánea.
Reacciones de tipo alérgico como sarpullidos, formación de abones, en casos raros picor, posible hinchazón de los labios, ojos y boca, respiración entrecortada y más raramente, broncoespasmo.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Dificultad para respirar
Sensación de cuerpo extraño en el ojo (sensación de que hay algo en el ojo)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Dorzolamida Colirteva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Dorzolamida Colirteva debe utilizarse en los 28 días siguientes a la primera apertura del frasco.
Conservar por debajo de 30 ºC.
No refrigerar ni congelar.
No traspase Dorzolamida Colirteva a otro envase, puede mezclarse o contaminarse.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es Dorzolamida. Cada ml contiene 22,26 mg de dorzolamida hidrocloruro
correspondiente a 20 mg de dorzolamida.
Los demás componentes son: Hidroxietilcelulosa, manitol E421, citrato sódico E331, hidróxido sódico E524 y agua para inyección. Se añade como conservante Cloruro de benzalconio (0,075 mg/ml)
Solución clara, viscosa, sin partículas visibles, en frasco con cuentagotas de color blanco, y tapón de polietileno de alta densidad blanco.
Cada frasco contiene 5 ml de solución. Esta disponible en envases de 1x5ml, 3x5ml y 6x5ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B - 1ª planta. 28108 Alcobendas -Madrid
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Hungría Ó
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Holanda
Holanda Dorzolamide 20 mg/ml PCH, oogdruppels Dinamarca: Dorzolamid Teva
España: Dorzolamida Colirteva 20 mg/ml Colirio en solución
Fnlandia: Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä Francia: Dorzolamide Teva 2% Collyre en solution
Polonia: DorzoTeva
Portugal: Dorzolamida Colirteva
Reino Unido: Dorzolamide 2% eye drops soluti