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Finasterida Bluefish
finasteride


Prospecto: Información para el usuario


Finasterida Bluefish 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted


Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado (1500), almidón glicolato sódico - Tipo A (de patata), docusato sódico, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), Laca alumínica carmín de ìndigo (E132), talco, óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase


Comprimido recubierto con película.

Comprimidos azules, redondos, recubiertos, marcados con “H” en una de las caras y “37” en la otra. Finasterida Bluefish está disponible en envases conteniendo 15, 28, 30, 50, 60, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013,

100 28 Estocolmo Suecia


Responsable de la fabricación Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22

113 30 Estocolmo Suecia


Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Corradino Industrial Estate, Paola, PLA 3000

Malta

Representante Local:

Bluefish Pharma S.L.U.,

Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid


Este medicamento está autorizado en los siguientes Estados Miembros del EEE con los nombres siguientes:

Estado miembro


Nombre de fantasia (inventado)

PT (RMS)

Finasterida Bluefish

DE

Finasteride Bluefish 5 mg Filmtabletten

ES

Finasterida Bluefish 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

FR

FINASTERIDE BLUEFISH 5 mg comprimé pelliculé

IT

Nafiprosil

PL

Finasteridum Bluefish


Este prospecto ha sido aprobado en .Agosto 2018