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Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor


Prospecto: información para el usuario

Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.


Contacte a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN.


Inflamación del intestino grueso

Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre.


Contacte a su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas.


Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 por cada 10 pacientes


Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN


Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Un comprimido recubierto con película contiene 1.004,3 mg de amoxicilina trihidrato equivalentes a 875 mg de amoxicilina y 148,9 mg de clavulanato potásico equivalentes a 125 mg de ácido clavulánico.


Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina almidón glicolato sódico de patata, sílice coloidal anhidra, povidona, eudragit 100, estearato de magnesio,, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) macrogol 400, y talco.


Aspecto del producto y contenido del envase


Amoxicilina/Ácido clavulánico SUN son comprimidos con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, que llevan grabado “RX509” en una de las caras y con una ranura en la otra cara.


Envases de 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 28, 30, 60 y 100 comprimidos en envases de PVC/PVdC/Alu dentro de un sobre (Poliester/aluminio/poliéster/Polietileno), que contiene una bolsita desecante.


No ingiera el sobre desecante contenido en el interior de la bolsa. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp Países Bajos


Responsable de la fabricación:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Polarisavenue 87, 2132 JH, Hoofddorp Países Bajos


o


Alkaloida Chemical Company Zrt. Kabay János u.29., Tiszavasvári, 4440 Hundríao


Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, 400 632, Rumanía o

Ecopharm EOOD

29 Atanas Dukov Str., fl. 3, 1407 Sofia, Bulgaria


Representante local

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55