Lercanidipino ratiopharm
lercanidipine
lercanidipino hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Lercanidipino ratiopharm y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lercanidipino ratiopharm
Cómo tomar Lercanidipino ratiopharm
Posibles efectos adversos
Conservación de Lercanidipino ratiopharm
Contenido del envase e información adicional
Lercanidipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales de calcio (derivados de la dihidropiridina) que bajan la tensión arterial.
Lercanidipino se utiliza para tratar la hipertensión arterial leve a moderada también conocida como hipertensión en adultos mayores de 18 años (no está recomendado para niños menores de 18 años de edad)..
si es alérgico al lercanidipino hidrocloruro, a medicamentos estrechamente relacionado con
lercanidipino (como amlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino o lacidipino) o a
si ha sufrido reacciones alérgicas a los medicamentos relacionados estrechamente con Lercanidipino ratiopharm (como la amlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino o lacidipino),
si sufre algunas enfermedades del corazón:
insuficiencia cardíaca no tratada,
obstrucción del flujo de sangre de salida del corazón,
angina inestable (molestias en el pecho que se producen en reposo o que aumenta
progresivamente),
durante el primer mes después de un infarto,
si padece problemas hepáticos graves,
si padece problemas de riñón graves o se está sometiendo a diálisis,
si está tomando medicamentos que son inhibidores del metabolismo hepático, como:
antifúngicos (como el ketoconazol o el itraconazol),
antibióticos macrólidos (como eritromicina, troleandomicina o claritromicina),
antivíricos (como ritonavir),
si está tomando otro medicamento llamado ciclosporina (que se emplea, por ejemplo, después de los
trasplantes, para prevenir el rechazo de órganos),
con pomelo o zumo de pomelo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lercanidipino ratiopharm 10 mg si:
padece problemas cardíacos,
tiene problemas con su hígado o sus riñones.
Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada o en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
La seguridad y eficacia de Lercanidipino ratiopharm no ha sido establecida en niños de hasta 18
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que cuando lercanidipino se toma con otros medicamentos, el efecto de lercanidipino o de los otros medicamentos puede cambiar o podría aumentar la frecuencia de ciertos algunos efectos adversos (ver la sección 2 “No tome Lercanidipino ratiopharm”).
otros medicamentos para tratar la tensión arterial elevada
Las comidas ricas en grasa aumentar considerablemente la concentración del medicamento en sangre (ver sección 3 “Cómo tomar Lercanidipino ratiopharm”).
El alcohol pude incrementar el efecto de lercanidipino. No consuma alcohol durante el tratamiento con Lercanidipino ratiopharm.
- Lercanidipino ratiopharm no se debe tomar con pomelo ni zumo de pomelo (pueden aumentar el
efecto hipotensivo). Ver sección “No tome Lercanidipino ratiopharm”.
No es recomendable que tome Lercanidipino Tevagen si está embarazada y no debe ser tomado durante la
lactancia. No hay datos de la toma de lercanidipino en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, si no está usando un método anticonceptivo eficaz, cree que
podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si sufre mareos, debilidad o adormecimiento al tomar este medicamento, no conduzca vehículos ni use
máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto; esto es, esencialmente “exento de sodio
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El comprimido debe tragarse preferiblemente entero con un poco de agua.
Si toma más de la dosis recetada o en caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico, vaya directamente al hospital, o o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Lleve el envase consigo.
Tomar una dosis superior a la recomendada puede provocar una bajada excesiva de la tensión arterial, y que los latidos del corazón se tornen irregulares o más rápidos.
Si olvidó tomar su dosis, limítese a tomar el comprimido siguiente como de costumbre. No tome una
dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe la administración de lercanidipino, su tensión arterial puede volver a aumentar. Consulte a
su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir los siguientes efectos adversos al tomar este medicamento:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): angina de pecho (ej., opresión del pecho debido a la falta de sangre en su corazón) reacción alérgicas (con síntomas como picazón, sarpullido y urticaria), desmayo.
Pacientes con angina de pecho preexistente pueden sufrir un aumento de la frecuencia, duración o gravedad de estos ataques con los medicamentos del grupo al que pertenece lercanidipino. Se ha observado casos aislados de infarto de miocardio.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, incremento del ritmo cardiaco, latidos fuertes o acelerados (palpitaciones), enrojecimiento súbito de la cara, el cuello o la parte superior de la cara, hinchazón de los tobillos.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): mareos, caída de la presión arterial, ardor de estómago, malestar, dolor de estómago, erupción en la piel, picor, dolor muscular, aumento de la cantidad de orina, debilidad o cansancio.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, urticaria, aumento en la frecuencia urinaria, dolor torácico.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hinchazón de las encías, cambios en la función hepática (detectada en análisis sanguíneos), líquido turbio (al realizar la hemodiálisis a través de un tubo al interior del abdomen), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueda provocar dificultades al respirar o tragar.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es lercanidipino hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de lercanidipino hidrocloruro, equivalente a 9,4 mg de lercanidipino.
Los demás componentes son:
Núcleo:
Almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico tipo IA (de patata), sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, poloxámero 188, fumarato de estearilo y sodio, macrogol 6000.
Recubrimiento:
Hipromelosa, macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171).
Lercanidipino ratiopharm 10 mg se presenta en forma de comprimidos amarillos, de forma redonda,
biconvexos, recubiertos con película, con una ranura en una cara y lisos en la otra cara. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Tamaños de los envases: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 56, 60, 98, 100 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren (Alemania)
Alemania: Lercanidipin-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Austria: Lercanidipin-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Italia: LERCANIDIPINA RATIOPHARM Italia 10 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Portugal: Lercanidipina ratiopharm
España: Lercanidipino ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG