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AstraZeneca

Pregabalina Pensa Pharma
pregabalin


Prospecto: información para el usuario Pregabalina pensa pharma 75 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Pregabalina Pensa Pharma y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Pensa Pharma

  3. Cómo tomar Pregabalina Pensa Pharma

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Pregabalina Pensa Pharma Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Pregabalina Pensa Pharma y para qué se utiliza


    Pregabalina pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.


    Dolor neuropático periférico y central: Pregabalina se utiliza para el tratamiento del dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor neuropático periférico y central podría estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño, fatiga (cansancio) y puede tener efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vida en general.


    Epilepsia: pregabalina se utiliza en el tratamiento de ciertas clases de epilepsia (crisis parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico le recetará pregabalina para tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle la enfermedad. Usted debe tomar pregabalina añadido a su tratamiento actual. Pregabalina no se debe administrar solo, sino que siempre debe utilizarse en combinación con otros tratamientos antiepilépticos.


    Trastorno de ansiedad generalizada: pregabalina se utiliza en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Los síntomas del TAG son una ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que resultan difíciles de controlar. El TAG también puede producir inquietud o sensación de excitación o nerviosismo, sentirse fatigado (cansado) fácilmente, tener dificultad para concentrarse o quedarse con la mente en blanco, irritabilidad, tensión muscular o alteración del sueño. Esto es diferente del estrés y tensiones de la vida cotidiana.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Pensa Pharma No tome Pregabalina Pensa Pharma

    Si es alérgico a pregabalina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    Advertencias y precauciones


    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pregabalina Pensa Pharma.


    • Algunos pacientes tratados con pregabalina han notificado síntomas que apuntan a una reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como aparición de erupción cutánea difusa. Si usted experimenta alguno de estos síntomas, debe acudir inmediatamente a su médico.

    • Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia, lo que podría aumentar los casos de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada. Por lo tanto, usted debe tener pre-caución hasta que se familiarice con los efectos que puede tener el medicamento.

    • Pregabalina puede causar visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios en la vista, muchos de ellos transitorios. Si experimenta cualquier alteración en su visión, debe informar inmediatamente a su médico.

    • Aquellos pacientes diabéticos que aumenten de peso mientras toman pregabalina pueden necesitar un cambio en sus medicamentos para la diabetes.

    • Ciertos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes ya que los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar tomando otros medicamentos para el tratamiento, por

      ejemplo, del dolor o la espasticidad (músculos tensos o rígidos), con efectos adversos similares a

      los de Pregabalina de modo que la intensidad de estos efectos puede incrementarse cuando se toman conjuntamente.

    • Se han notificado casos de insuficiencia cardiaca en algunos pacientes tratados con este medicamento. La mayoría de ellos eran pacientes de edad avanzada con enfermedades cardiovasculares. Antes de utilizar este medicamento, debe indicar a su médico si tiene ante-

      cedentes de enfermedad cardiaca.

    • Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes tratados con este medicamento.

      Si durante el tratamiento con pregabalina nota una disminución de su capa-cidad para orinar, debe informar a su médico ya que la interrupción del tratamiento puede mejorar esta situación.

    • Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como pregabalina han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.

    • Cuando pregabalina se toma junto con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos tipos de medicamentos para el dolor) es posible que aparezcan problemas

      gastrointestinales (p. ej., estreñimiento y bloqueo o parálisis intestinal). Informe a su médico si sufre estreñimiento, especialmente si usted es propenso a sufrir este problema.

    • Antes de tomar este medicamento, debe indicar a su médico si tiene antecedentes de alcoholismo o abuso o dependencia de cualquier droga. No tome una dosis mayor de la que le ha sido rece-tada.

    • Se han notificado casos de convulsiones durante el tratamiento con pregabalina o al poco tiempo después de interrumpir el tratamiento con este medicamento. Si usted presenta convulsiones,

      contacte con su médico inmediatamente.

    • Se han notificado casos de reducción de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes que estaban tomando pregabalina y que presentaban otras enfermedades. Indique a su médico si tiene antecedentes de alguna enfermedad grave, incluyendo enfermedad hepática o renal.

    • Se han notificado casos de dificultad para respirar. Si padece trastornos del sistema nervioso, trastornos respiratorios, insuficiencia renal o es mayor de 65 años, su médico puede recetarle una dosis diferente. Contacte con su médico si experimenta problemas para respirar o respiraciones

      superficiales.


    • Se han notificado erupciones cutáneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al tratamiento con pregabalina. Deje de tomar pregabalina y solicite atención médica inmediatamente si observa alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en la sección 4.


      Niños y adolescentes


      No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años) por lo que pregabalina no debe utilizarse en este grupo de edad.


      Toma de Pregabalina Pensa Pharma con otros medicamentos


      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.


      Pregabalina y ciertos medicamentos pueden influenciarse entre sí (interacciones). Cuando se utiliza pregabalina junto con determinados medicamentos, pueden potenciarse las reacciones adversas observadas con ellos, incluyendo insuficiencia respiratoria y coma. El grado de mareos, somnolencia y disminución en la concentración puede aumentar si pregabalina se toma junto con otros medicamentos que contengan:


      Oxicodona – (utilizado como analgésico) Lorazepam – (utilizado para tratar la ansiedad) Alcohol


      Este medicamento se puede tomar con anticonceptivos orales.


      Toma de Pregabalina Pensa Pharma con los alimentos, bebidas y alcohol


      Las cápsulas de pregabalina se pueden tomar con y sin alimentos.


      Se aconseja no tomar alcohol durante el tratamiento con pregabalina.


      Embarazo, lactancia y fertilidad


      No debe tomar pregabalina durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Conducción y uso de máquinas


      Pregabalina puede producir mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.


  3. Cómo tomar Pregabalina Pensa Pharma


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas


    • Mareo, somnolencia, dolor de cabeza


      Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas


    • Aumento del apetito

    • Sensación de euforia, confusión, desorientación, disminución del apetito sexual, irritabilidad

    • Alteración de la atención, torpeza de movimiento, deterioro de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultad al hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, sedación, letargo, insomnio, fatiga, sensación anormal

    • Visión borrosa, visión doble

    • Vértigo, problemas de equilibrio, caídas

    • Boca seca, estreñimiento, vómitos, flatulencia, diarrea, nauseas, abdomen hinchado

    • Dificultad en la erección

    • Hinchazón del cuerpo incluyendo las extremidades

    • Sensación de embriaguez, alteraciones del modo de andar

    • Aumento de peso

    • Calambre muscular, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor en las extremidades

    • Dolor de garganta


      Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas


    • Pérdida del apetito, pérdida de peso, bajos niveles de azúcar, altos niveles de azúcar en sangre

    • Cambio en la percepción de sí mismo, inquietud, depresión, agitación, cambios del estado de ánimo, dificultad para encontrar palabras, alucinaciones, sueños extraños, c risis de angustia, apatía, agresividad, estado de ánimo elevado, deterioro mental, d ificultad para pensar, aumento del apetito sexual , problemas en las relaciones sexuales incluyendo incapacidad para alcanzar el clímax, retraso en la eyaculación

    • Cambios en la vista, movimientos no habituales de los ojos, cambios en la visión incluyendo visión en túnel, destellos de luz, movimientos espasmódicos, reflejos disminuidos, hiperactividad, mareos al permanecer de pie, piel sensible, pérdida del gusto, sensación de quemazón, temblor al moverse,

      disminución de la consciencia, pérdida de conocimiento, desmayos, aumento de la sensibilidad a

      los ruidos, malestar general

    • Sequedad de ojos, hinchazón de ojos, dolor de ojos, ojos fatigados, ojos llorosos, irritación de los ojos

    • Alteraciones del ritmo del corazón, aumento del ritmo del corazón, tensión arterial baja, tensión arterial alta, cambios en el ritmo del corazón, insuficiencia cardíaca

    • Rubor, sofocos

    • Dificultad al respirar, sequedad nasal, congestión nasal

    • Aumento de la producción de saliva, ardores, entumecimiento alrededor de la boca

    • Sudoración, erupción, escalofríos, fiebre

    • Espasmos musculares, hinchazón de las articulaciones, rigidez muscular, dolor incluyendo dolor muscular, dolor de cuello


    • Dolor de mama

    • Dificultad o dolor al orinar, incapacidad para contener la orina,

    • Debilidad, sed, opresión en el pecho

    • Cambios en los resultados de los análisis de sangre y hepáticos (creatinfosfoquinasa elevada en sangre, alanina aminotransferasa elevada, aspartato aminotransferasa elevada, recuento disminuido de plaquetas, neutropenia, aumento de creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre)

    • Hipersensibilidad, hinchazón de la cara, picor, urticaria, moqueo, sangrado de nariz, tos, ronquidos

    • Periodos menstruales dolorosos

    • Sensación de frío en manos y pies


      Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas


    • Sentido del olfato alterado, visión oscilante, alteración de la percepción de profundidad, brillo visual, pérdida de visión

    • Pupilas dilatadas, estrabismo

    • Sudor frío, opresión de garganta, hinchazón de la lengua

    • Inflamación del páncreas

    • Dificultad al tragar

    • Movilidad lenta o reducida del cuerpo

    • Dificultad al escribir correctamente

    • Aumento de líquido en la zona del abdomen

    • Líquido en los pulmones

    • Convulsiones

    • Cambios en el electrocardiograma (ECG) que corresponden a alteraciones del ritmo del corazón

    • Daño muscular

    • Secreción de leche, crecimiento anormal del pecho, aumento del tamaño de las mamas en hombres

    • Interrupción del periodo menstrual

    • Insuficiencia renal, reducción de la cantidad de orina, retención de orina

    • Disminución en el recuento de leucocitos

    • Conducta inapropiada

    • Reacciones alérgicas (que pueden incluir dificultad para respirar, inflamación de los ojos (queratitis), y una reacción cutánea grave caracterizada por parches rojizos no elevados, o parches circulares o en forma de moneda en el tórax, a menudo con ampollas centrales, desescamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estos eritemas cutáneos graves pueden ir precedidos de fiebre y síntomas gripales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).

    • Parkinsonismo, síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, como temblor, bradicinesia (disminución de la capacidad para moverse), y rigidez muscular.


      Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas


      • Insuficiencia hepática

      • Hepatitis (inflamación del hígado)


      Si usted experimenta hinchazón en la cara o en la lengua, o si su piel enrojece y presenta ampollas o descamación, debe solicitar inmediatamente asistencia médica.


      Se ha notificado la siguiente reacción adversa en la experiencia postcomercialización: dificultad para respirar, respiración superficial


      Ciertos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes ya que los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar tomando otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad (músculos tensos o rígidos), con efectos adversos similares a los de


  5. Conservación de Pregabalina Pensa Pharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medica- mentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farma- céutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Pregabalina Pensa Pharma


El principio activo es pregabalina. Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.


Los demás componentes son manitol (E-421), talco y almidón de maíz pregelatinizado. La cápsula contiene: gelatina, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-

172) y tinta de impresión compuesta por: laca shellac, óxido de hierro negro (E-172), propilenglicol, solución concentrada de amonio e hidróxido de potasio.


Aspecto del producto y contenido del envase


Pregabalina Pensa Pharma 75 mg son cápsulas de gelatina duras opacas de color rosa y marfil y llevan grabado "75".


Blísteres precortados unidosis de PVC/Aluminio, conteniendo 56 cápsulas. Blísteres de PVC/Aluminio, conteniendo 56 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.