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Drosure
drospirenone and ethinylestradiol


Prospecto: información para la usuaria


Drosure 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG


etinilestradiol/drospirenona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


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El siguiente esquema le indica cómo actuar en el caso de que se le haya olvidado algún comprimido:


Olvido de más de 1 comprimido

del envase Consulte a su médico


Si



En la semana 1

¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?


No



Olvido de 1 sólo comprimido (tomado más de 12 horas tarde)


En la semana 2


Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome un comprimido de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si esto no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado “Si olvidó tomar Drosure”.


Retraso de su período: qué debe saber

Aunque no es recomendable, puede retrasar su período si comienza a tomar un nuevo envase de Drosure en lugar de continuar con la semana de descanso y lo termina. Usted puede experimentar el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Tras la semana de descanso habitual de 7 días, empiece el siguiente envase.


Usted debería pedir consejo a su médico antes de decidir retrasar su periodo menstrual.


Cambio del primer día de su período: qué debe saber

Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período comenzará durante la semana de descanso. Si usted tiene que cambiar ese día, reduzca el número de días de descanso (¡pero nunca los aumente- 7 como máximo!). Por ejemplo, si sus días de descanso comienzan habitualmente los viernes y quiere cambiar a los martes (3 días antes), comience un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período de descanso sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca sangrado durante estos días. Entonces usted puede experimentar un sangrado leve o parecido a la regla.


Si no está segura de cómo proceder, consulte a su médico.


Si interrumpe el tratamiento con Drosure

Usted puede dejar de tomar Drosure cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Drosure y espere hasta su periodo antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente.


Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse a Drosure, consulte a su médico.


    Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar Drosure”.


    Contacte inmediatamente con su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria potencialmente con dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”).


    El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Drosure:


    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Estado de ánimo depresivo

    • Dolor de cabeza

    • Migraña

    • Náuseas

    • Trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor en las mamas, sensibilidad en las mamas

    • Secreción vaginal espesa blanquecina e infección vaginal por hongos.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • Aumento del tamaño de las mamas, cambios en el interés por el sexo

    • Tensión arterial alta, tensión arterial baja

    • Vómitos, diarrea

    • Acné, erupción cutánea, picor intenso, pérdida de cabello (alopecia)

    • Infección de la vagina

    • Retención de liquidos y aumento o disminución del peso corporal.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

    • Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), asma

    • Problemas auditivos

    • Trastornos cutáneos como eritema nudoso (caracterizado por nódulos dolorosos en la piel de color rojizo) o eritema multiforme (caracterizado por erupción con rojeces en forma de diana o úlceras)

    • Secreción mamaria

    • Coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:

    oEn una pierna o pie (es decir, TVP) oEn un pulmón (es decir, PE) oAtaque al corazón

    oIctus

    oIctus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente isquémico

    transitorio (AIT)

    oCoágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.


    La probabilidad de tener un coágulo sanguíneo puede ser mayor si tiene otras afecciones que aumenten este riesgo (consulte la sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

    se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Drosure


    Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 30ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  3. Contenido del envase e información adicional


Composición de Drosure

Los principios activos son 0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona. Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado,

povidona, polisorbato 80, estearato de magnesio.

Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco, óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, redondos, de color amarillo, de aproximadamente 5,7 mm de diámetro.

Drosure está disponible en cajas de 1, 2, 3, 6 y 13 envases (blísteres), cada uno con 21 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Effik, S.A. C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid España


Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera

La Vallina s/n

24008 Villaquilambre, León España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria: Jangee 0.03 mg/3mg филмирани таблетки

Grecia: Estrofix 0.03 mg/3 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο España: Drosure 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Irlanda: Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma 0.03 mg/3 mg film coated tablets

Portugal: Drospirenone + Etinilestradiol Generis 3 mg + 0.03 mg comprimidos revestidos por película


Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2022