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AirFluSal Forspiro
salmeterol and fluticasone


Prospecto: información para el paciente


Airflusal Forspiro 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación (unidosis)

Salmeterol/fluticasona propionato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Airflusal Forspiro


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Airflusal Forspiro

Para la dosis de 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación (unidosis):


Este medicamento está disponible en envases que contienen 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 10 inhaladores con 60 dosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización


Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid

España


Responsable de la fabricación

Aeropharm

François-Mitterrand-Allee 1

07407 Rudolstadt Alemania


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Suecia: Mesaflu Forspiro


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018.