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Bidiclin
beclometasone


Prospecto: información para el usuario


BIDICLIN 5 mg Comprimidos gastrorresistentes de liberación prolongada

Beclometasona dipropionato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Bidiclin y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bidiclin

  3. Cómo tomar Bidiclin

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Bidiclin

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bidiclin y para qué se utiliza


    Bidiclin comprimidos contiene la sustancia activa beclometasona dipropionato perteneciente a un grupo de medicamentos llamados esteroides. Su nombre completo es corticosteroides. Estos corticosteroides se encuentran de manera natural en el organismo, y ayudan a mantener la salud y el bienestar. El tratamiento con corticosteroides (como dipropionato de beclometasona) es una manera efectiva de tratar varias enfermedades que cursan con inflamación. El dipropionato de beclometasona reduce esta inflamación, de lo contrario el problema iría a peor. Debe tomar el medicamento regularmente para conseguir el máximo beneficio.


    Bidiclin comprimidos le ha sido prescrito por su médico para tratar la colitis ulcerosa. Esta enfermedad afecta al colon (intestino grueso), al recto (la parte final del intestino grueso), y provoca que el revestimiento del colon se ulcere e inflame, provocando dolor, enrojecimiento e hinchazón. Estos comprimidos actúan localmente en la zona afectada reduciendo la inflamación.

    Se llaman comprimidos gastrorresistentes de liberación prolongada porque están hechos con un recubrimiento que permite que pasen por el estómago sin disolverse hasta llegar al intestino grueso, donde el recubrimiento se rompe y el dipropionato de beclometasona se libera lentamente.


    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bidiclin No tome Bidiclin Comprimidos:


  3. Cómo tomar Bidiclin


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome sus comprimidos regularmente.


    Bidiclin Comprimidos está especialmente formulado para que solo tenga que tomarse un comprimido al día, preferiblemente durante la mañana. Es mejor que tome los comprimidos con el estómago vacío o tras un ligero desayuno.

    Tome los comprimidos con un vaso de líquido, por ejemplo agua. No parta ni mastique sus

    comprimidos.


    Dosis:

    La dosis habitual en adultos, incluyendo ancianos es un comprimido de 5 mg una vez al día.


    Su tratamiento normalmente durará hasta 4 semanas. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico hable con usted.


    Uso en niños


    Los niños no deben tomar este medicamento.


    Si toma más Bidiclin Comprimidos del que debe

    Si usted ha tomado más Bidiclin Comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.


    Si olvidó tomar Bidiclin Comprimidos

    Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto se acuerde. Si casi es el momento de la próxima dosis, no

    tome la dosis olvidada, sólo tome la próxima dosis cuando corresponda. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


    Si interrumpe el tratamiento con Bidiclin Comprimidos

    No deje de tomar sus comprimidos, incluso si se siente mejor, a menos que se lo diga su médico.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos graves: consultar al médico inmediatamente

    Los esteroides incluyendo la dexametasona pueden provocar problemas graves de salud mental. Estos son

    comunes tanto en adultos como en niños. Pueden afectar a 5 de cada 100 personas que tomen medicamentos como dexametasona:

    • sentirse depresivo, incluyendo pensamientos suicidas

    • sentirse sobreexcitado (manía) o con humor variable

    • sentirse ansioso, con problemas para dormir, dificultad al pensar o sentirse confuso y con pérdida de memoria

    • sentir, ver u oír cosas que no existen. Tener pensamientos raros o temerosos, cambiando su manera de

      actuar o sintiéndose solo.

      Si nota alguno de estos problemas hable con su médico inmediatamente.


      Los siguientes adversos también han sido notificados. Hable con su médico tan pronto como sea posible si sufre alguno de estos efectos adversos pero no deje el tratamiento a menos que se le diga. Si no está seguro de qué son los efectos adversos de más abajo, solicite a su médico que se los explique.


      Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes

    • sentirse mareado (náuseas)

    • estreñimiento

    • dolor de estómago.

    • enfermedad tipo gripe

    • fiebre

    • menstruaciones muy fuertes

    • dolor de cabeza.

    • ansiedad

    • somnolencia

    • calambres musculares.


      Tomar altas dosis de dipropionato de beclometasona durante un largo periodo de tiempo puede producir efectos sistémicos. Estos efectos adversos raros que pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes incluyen:

    • problemas en el funcionamiento de la glándula suprarrenal (adrenosupresión)

    • cara redonda e hinchada (llamada “cara de luna llena”)

    • acúmulos de grasa al final del cuello (llamado “joroba de búfalo”)

    • acúmulos de exceso de grasa en el cuerpo (obesidad)

    • infección por hongos en la boca

    • descenso en el número de células sanguíneas blancas llamadas leucocitos y monocitos, que ayudan al organismo a luchar en infecciones destruyendo microorganismos perjudiciales en sangre

    • incremento del número de células sanguíneas blancas llamadas granulocitos

    • enrojecimiento importante e inflamación de la piel de la cara

    • dolor de cabeza

    • incremento de la presión craneal

    • reducción de la densidad mineral ósea (adelgazamiento de los huesos).

    • incremento de la presión de los ojos (glaucoma)

    • cataratas


      Se han identificado efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse con los datos disponibles) como efectos de clase de los corticosteroides:

    • visión borrosa

    • hipo


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o dura muchos días, por favor comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Mientras tome estos comprimidos si aprecia cualquier efecto adverso inusual o no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es

      Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

      sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Bidiclin Comprimidos


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiquetado. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    • Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el

    medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bidiclin Comprimidos

metacrílico, dióxido de titanio (E171) y talco.


Aspecto del producto y contenido del envase

Bidiclin 5 mg Comprimidos gastrorresistentes de liberación prolongada es de color blanco marfil y tiene forma redonda y convexa.

Está disponible en envases blister con 10 y 30 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


El titular de la autorización de comercialización es: PROMEDICA S.r.l.

Vía Palermo 26/A 43122 Parma (Italia)


Representante local:

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10 08908 L’Hospitalet de Llobregat Barcelona (España)


El responsable de la fabricación es: Doppel Farmaceutici, S.r.l.

Via Martiri delle Foibe 1, Cortemaggiore Piacenza (Italia)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Italia

Bidiclin

España

Bidiclin

Reino Unido

Clipper


Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2019