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Aerrane 100%
isoflurane


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Aerrane 100% líquido para inhalación del vapor

isoflurano


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Aerrane.


Tenga especial cuidado con Aerrane Informe a su médico:

Embarazo, lactancia y fertilidad Uso en el embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero antes de utilizar este medicamento. Isoflurano solo debe usarse durante el embarazo cuando el beneficio supere el riesgo potencial.

Isoflurano relaja el músculo uterino, por lo que en operaciones ginecológicas debe usarse la concentración más baja posible.


Uso en cesáreas


Isoflurano ha demostrado ser seguro y eficaz en el mantenimiento de la anestesia en la cesárea en concentraciones hasta 0,75%.


  1. Cómo usar Aerrane 100%


    Aerrane siempre le será administrado a usted por un anestesista mediante un vaporizador especialmente calibrado para usar este producto, de forma que la concentración liberada se pueda controlar exactamente. El decidirá la dosis que usted recibirá, dependiendo de su edad, peso y el tipo de intervención que se le va a realizar.


    Su hijo debe ser estrechamente monitorizado durante la administración de isoflurano. Inducción del sueño al comienzo de la anestesia

    El isoflurano no se recomienda en bebés y niños para inducir el sueño al comienzo de la anestesia. Medicación antes de la anestesia

    El anestesista puede decidir darle medicación a su hijo para contrarrestar la posible disminución de la respiración y la frecuencia cardíaca, efectos que pueden ocurrir con el uso de isoflurano.


    Sólo se debe administrar mediante o bajo la supervisión de personal especializado en anestesia, con instalaciones adecuadas para el mantenimiento de la vía aérea, ventilación artificial, oxígeno adicional y reanimación circulatoria.


    El aumento de la concentración produce una disminución de la presión sanguínea y depresión respiratoria que depende de la dosis de Aerrane.


    Se debe evaluar cuidadosamente la recuperación de la anestesia general antes de abandonar la sala de recuperación.


    Si recibe más Aerrane del que debiera


    El médico interrumpirá la administración y aplicará las medidas necesarias.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se ha observado la aparición de los siguientes efectos adversos con una frecuencia desconocida:

    • Alteraciones respiratorias como un estrechamiento de los pulmones y vías respiratorias que causan dificultad en la respiración), una ventilación insuficiente o laringoespasmo (cierre de la laringe), depresión respiratoria.

    • Aumento de los niveles de azúcar o niveles de potasio en sangre. Se han notificado casos raros de ritmos cardiacos anormales (arritmias) y muerte asociadas con el uso de anestésicos inhalados en los niños

      poco después de la cirugía.

    • Carboxihemoglobinemia (exceso de hemoglobina unida a monóxido de carbono en sangre), con el uso de medicamentos inhalatorios fluorados como desflurano, enflurano e isoflurano.

    • Convulsiones, agitación y delirio.

    • Ligeros cambios en el estado de ánimo. Los síntomas pueden durar hasta 6 días después de la administración de isoflurano.

    • Disminución de la función intelectual. Los síntomas pueden persistir durante 2-4 días después de la anestesia.

    • Trastornos cardiacos como arritmias, bradicardia y taquicardia (ritmo lento o ritmo rápido del corazón),

      paro cardiaco o alteración del electrocardiograma.

    • Disminución de la tensión arterial.

    • Hemorragia en pacientes que se han sometido a un raspado de la mucosa del útero (legrado).

    • Alteraciones respiratorias como broncoespasmo (estrechamiento de las vías aéreas), una ventilación insuficiente o laringoespasmo (cierre de la laringe).

    • Obstrucción intestinal, vómitos y náuseas.

    • Daño de las células que forman el hígado que puede producir la muerte del tejido que forma el hígado.

    • Alteración de los valores sanguíneos con aumento del recuento de glóbulos blancos, de creatinina, enzimas hepáticas, bilirrubina, fluor; y disminución de la urea, colesterol y de la fosfatasa alcalina en la sangre.

    • Hipertermia maligna (enfermedad caracterizada por un aumento del calcio intramuscular lo que produce contractura muscular sostenida, temperatura corporal aumentada, taquicardia, cambios cutáneos, renales, acidosis metabólica, aumento de potasio en la sangre, etc.).

    • Frío.

    • Electroencefalograma anormal.

    • Riesgo potencial de sangrado uterino, por los efectos relajantes en el útero de isoflurano, así como de otros agentes inhalatorios.

    • Mioglobinuria (expulsión de mioglobina a través de la orina).

    • Rabdomiolisis (rotura anomal de los músculos).


    En raras ocasiones se han detectado reacciones de hipersensibilidad que incluyen hinchazón de la cara, dermatitis de contacto, erupción cutánea, dificultad para respirar (disnea), sibilancias (sonido del aire al pasar por una vía respiratoria congestionada), malestar torácico o reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), especialmente cuando se ha estado expuesto durante mucho tiempo al isoflurano, por ejemplo por razones de trabajo.


    Población pediátrica:


    En raras ocasiones se ha observado un aumento de potasio en sangre que puede producir durante el periodo postoperatorio, arritmias cardiacas y muerte en pacientes pediátricos.

    Durante la inducción de la anestesia se puede producir más saliva y aumentar la secreción de tráquea y bronquios, lo que puede provocar laringoespasmos.


  3. Conservación de Aerrane 100%


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar en posición vertical.


    La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.


  4. Información adicional Composición de Aerrane 100%

El principio activo es isoflurano. Cada ml contiene 1 ml de isoflurano No hay otros ingredientes.


Aspecto del producto y contenido del envase


Aerrane se presenta como un líquido para inhalación del vapor en frascos de 250 ml. El líquido vaporizado no inflamable se administra por vía inhalatoria con un vaporizador calibrado específico.


Las presentaciones son: 1 frasco de 250 ml

  1. frascos de 250 ml por caja.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización


Baxter S.L.

Pouet de Camilo 2,

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)


Responsable de la fabricación Baxter SA,

Boulevard Rene Branquart 80,

B-7860 Lessines. Bélgica


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización:


Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2018


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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:


El isoflurano deberá ser administrado exclusivamente por personas formadas en anestesia general, y para ello se empleará un vaporizador específicamente diseñado y concebido para su uso con el isoflurano.


Aerrane al igual que los otros anestésicos halogenados, puede interaccionar con los absorbentes de dióxido de carbono secos, formando monóxido de carbono. Para minimizar este riesgo en los circuitos cerrados de anestesia y con ello la posibilidad de que se produzcan niveles elevados de carboxihemoglobina, deberá asegurarse la utilización de absorbentes efectivos (húmedos).


La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.


Posología y forma de administración


Aerrane debe ser administrado con vaporizadores especialmente calibrados para que la concentración de anestésico liberado pueda ser calculada con exactitud.


Inducción de la anestesia.


Si se utiliza isoflurano para inducir la anestesia, se recomienda una concentración inicial del 0,5%. Las concentraciones de 1,3-3,0 % generalmente logran la anestesia quirúrgica en 7 a 10 minutos.


Se recomienda el uso de una dosis hipnótica de un barbitúrico de acción rápida u otro producto como propofol, etomidato o midazolam para evitar tos o laringospasmos, que pueden surgir si se realiza la inducción con Aerrane sólo o en combinación con oxígeno o con una mezcla de oxígeno-óxido nitroso.


Mantenimiento de la anestesia.


Se puede mantener la anestesia durante la cirugía utilizando una concentración del 1,0 al 2,5 %, con la administración simultánea de óxido nitroso y oxígeno.

Hace falta una concentración mayor, del 1,5 al 3,5 %, de Aerrane si se administra con oxígeno puro.


Los valores de concentración alveolar mínima (C.A.M.) para Aerrane (isoflurano), disminuyen con la edad, descendiendo desde 1,28% en oxígeno a los veinte años, a 1,15 % a los cuarenta, hasta 1,05 % a los sesenta años.


ADULTOS


Edad

Valor medio de CAM en 100% de

Oxígeno


70% NO2

26 ± 4 años

1,28%

0,56%

44 ± 7 años

1,15%

0,50%

65 ± 5 años

1,05%

0,37%

POBLACIÓN PEDIÁTRICA


Edad

Valor medio de CAM en 100% de

Oxígeno

Neonatos prematuros con menos de

32 semanas de edad gestacional

1,28%

Neonatos prematuros de entre

32-37 semanas de edad gestacional

1,41%

0-1 mes

1,60%

1-6 meses

1,87%

6-12 meses

1,80%

1-5 años

1,60%


Recuperación.


Se deberá reducir la concentración de Aerrane al 0,5% al final de la operación, o al 0% durante el cierre de la herida para permitir la recuperación inmediata.


Si se ha suspendido toda administración de agentes anestésicos, las vías aéreas del paciente deberán ser ventiladas varias veces con 100% de oxígeno hasta que se despierte completamente.


Si el gas vector es una mezcla de 50%/02 y 50%/N20, el volumen de la concentración alveolar mínima del isoflurano es de aproximadamente el 0,65%.


Premedicación.


Los medicamentos utilizados para la premedicación deben ser seleccionados de forma individualizada teniendo en cuenta el efecto depresor respiratorio de isoflurano. El uso de fármacos anticolinérgicos es una cuestión de elección, pero puede ser aconsejable para la inducción de la inhalación en pediatría.


Inducción de la anestesia en niños.


El isoflurano no se recomienda para su uso como agente de inducción por inhalación en los lactantes y los niños debido a la aparición de tos, apnea, desaturación, aumento de las secreciones y laringoespasmo (ver sección 4.4).