Página de inicio Página de inicio

Eplerenona MABO
eplerenone


Prospecto: información para el usuario


Eplerenona MABO 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


- si está tomando nefazodona para tratar la depresión.


  1. Cómo tomar Eplerenona MABO


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Los comprimidos de eplerenona pueden tomarse con o sin alimentos. Trague los comprimidos enteros con agua abundante.


    Eplerenona se administra normalmente junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, por ejemplo, beta-bloqueantes. La dosis habitual inicial es un comprimido de 25 mg una vez al día, aumentando posteriormente tras unas 4 semanas a 50 mg diarios (un comprimido de 50 mg o dos comprimidos de 25 mg). El régimen de dosis máximo es de 50 mg al día.


    Deben realizarse determinaciones de potasio en sangre antes de empezar el tratamiento con eplerenona, durante la primera semana y al mes después de iniciar el tratamiento o tras un cambio en la dosis. Su médico podrá ajustar la dosis en función de sus niveles de potasio en sangre.


    Si tiene una insuficiencia renal leve, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg al día y si tiene una insuficiencia renal moderada, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg en días


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si se produce alguno de los siguientes:

    Solicite atención médica inmediatamente

    • hinchazón de la cara, lengua o garganta

    • dificultad para tragar

    • ampollas y dificultad para respirar

      Estos son los síntomas del edema angioneurótico, un efecto adverso poco frecuente (que afecta hasta 1 de cada 100 personas).


      Otros efectos adversos comunicados incluyen:

      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)::

    • niveles de potasio elevados en sangre (los síntomas incluyen calambres musculares, diarrea, náuseas, mareos o dolor de cabeza)

    • mareos


    • desmayo

    • cantidad elevada de colesterol en la sangre

    • insomnio (dificultad para dormir)

    • dolor de cabeza

    • molestias cardíacas, por ejemplo, latidos irregulares e insuficiencia cardíaca

    • tos

    • estreñimiento

    • presión sanguínea baja

    • diarrea

    • náuseas

    • vómitos

    • función renal anormal

    • erupción

    • picor

    • dolor de espalda

    • debilidad

    • espasmo muscular

    • aumento de los niveles de urea en sangre

    • elevación de los niveles de creatitina en sangre que puede indicar problemas de riñón


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • infección

    • eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos)

    • deshidratación

    • cantidades elevadas de colesterol o triglicéridos (grasas) en su sangre

    • bajos niveles de sodio en sangre

    • latidos rápidos

    • inflamación de la vesícula biliar

    • bajada de la tensión sanguínea que puede causar mareos al levantarse

    • trombosis (coágulo sanguíneo) en las piernas

    • dolor de garganta

    • flatulencia

    • bajo funcionamiento del tiroides

    • aumento de la glucosa en sangre

    • disminución del sentido del tacto

    • aumento de la sudoración

    • dolor musculoesquelético

    • malestar general

    • inflamación de riñón

    • aumento de las mamas en hombres

    • cambios en determinados análisis de sangre


      Comunicación de efectos adversos:

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Eplerenona MABO


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Eplerenona MABO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Eplerenona MABO


Aspecto del producto y contenido del envase:

Comprimido de 25 mg: comprimido recubierto con película de color amarillo claro, redondo, biconvexo, marcado con “E9RN” en una cara y“25”en la otra.


Eplerenona MABO está disponible en envases blíster de 30 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

MABO-FARMA, S.A.

Calle Rejas 2, planta 1

28821 Coslada (Madrid) España


Responsable de la fabricación:

Synthon Hispania S.L.

C/ Castelló nº1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona

España


Ó


Synthon BV Microweg 22

6545 CM, Nijmegen Países Bajos


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018