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Progeffik 200
progesterone


Prospecto: información para el usuario


PROGEFFIK 200 mg cápsulas blandas


Progesterona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

La progesterona se elimina por leche materna, por lo tanto no es aconsejable su administración en el periodo de la lactancia.


Conducción y uso de máquinas.

Dado que se ha descrito riesgo de somnolencia y/o sensaciones vertiginosas relacionadas con el empleo de la progesterona por vía oral deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas.


  1. Cómo tomar/usar Progeffik 200


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Recuerde tomar su medicamento.

    Su médico le indicará la duración del tratamiento con Progeffik 200, no suspenda el tratamiento antes de concluir el mismo.


    La posología varía según las indicaciones; siga fielmente las instrucciones de su médico. La dosis normal es:

    Vía oral: Como media, la posología será de 200 a 300 mg de progesterona (de 2 a 3 cápsulas) por día. Vía vaginal: Las dosis pueden oscilar desde los 100 hasta los 600 mg/día (de 1 a 6 cápsulas) según la indicación.


    Si toma/usa más Progeffik 200 del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar/usar Progeffik 200


    Tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Progeffik 200

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Progeffik 200 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Las reacciones adversas que pueden presentarse son las siguientes:


    Vía oral:

    Somnolencia y/o sensaciones de vértigo fugaces que sobrevienen de 1 a 3 horas después de tomar el producto.

    Acortamiento de la duración del ciclo menstrual o sangrados intercurrentes en la insuficiencia lútea.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  3. Conservación de Progeffik 200


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original.


    No utilice 200este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Progeffik 200

    El principio activo es la progesterona micronizada, 200 mg por cápsula de gelatina blanda. Los demás componentes son:

    Contenido: Aceite de cacahuete y lecitina de soja.

    Cubierta: Gelatina, glicerol, dióxido de titanio.


    Aspecto del producto y contenido del envase

    Progeffik 200 son cápsulas de gelatina blanda, para uso oral o vaginal. Está disponible en envases de 15 y 60 cápsulas.


    Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular

    Laboratorios Effik, S.A.