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AstraZeneca

Losartán Pharma Combix
losartan


Prospecto: información para el usuario


Losartán Pharma Combix 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Advertencias y precauciones

Antes de tomar Losartán Pharma Combix, es importante que informe a su médico:


Comunicación de efectos adversos

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Losartán Pharma Combix 50 mg comprimidos


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Losartán Pharma Combix 50 mg comprimidos

-El principio activo es losartán. Cada comprimido contiene 50 mg de losartán potásico.

-Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, sílice coloidal anhidra, almidón glicolato sódico tipo A de patata, estearato de magnesio, Opadry 03F58991 Blanco (compuesto por: HPMC 2910/Hipromelosa 6 Cp, dióxido de titanio -E171-, macrogol, talco).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, con forma de cápsula, ranurados en una cara y lisos en la otra.


El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Blíster de PVDC/PVC-Aluminio.

Envases de 28 comprimidos.


Losartán Pharma Combix también está disponible en envases de 28 comprimidos de 100 mg.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Combix, S.L.U. C/ Badajoz, 2. Edificio 2

28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España


Responsable de la fabricación

Zydus France

25, parc d’activités des Peupliers 92000 Nanterre

Francia ó

Centre Spécialités Pharmaceutiques

ZAC des Suzots

35 rue de la Chapelle

63450 Saint Amant Tallende Francia


Fecha de la última revisión de este prospecto Agosto 2017