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Paroxetina Aurovitas
paroxetine


Prospecto: Información para el usuario


Paroxetina Aurovitas 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si su bebé tiene alguno de estos síntomas al nacer, o si está preocupado sobre la salud de su recién nacido,

contacte con su médico o matrona, quienes le aconsejarán.


Si toma paroxetina en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando paroxetina para poderle aconsejar.

Lactancia

Paroxetina pasa a la leche materna en muy pequeñas cantidades. Consulte a su médico si está tomando paroxetina antes de comenzar a amamantar. Su médico, de acuerdo con usted, podría aconsejarle mantener la lactancia materna mientras toma paroxetina.


Fertilidad

Estudios con animales han mostrado que la paroxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente esto puede afectar a la fertilidad, pero todavía no se ha observado este impacto sobre la fertilidad en humanos.


Conducción y uso de máquinas

Algunos de los efectos adversos que puede causar paroxetina son mareos, confusión, sensación de somnolencia o visión borrosa. Si sufre alguno de estos efectos, no conduzca vehículos ni use maquinaria.


Paroxetina Aurovitas contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


Paroxetina Aurovitas contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es esencialmente “exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Paroxetina Aurovitas


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Algunas veces puede ser necesario que tome más de un comprimido o la mitad de un comprimido. La siguiente tabla le mostrará cuántos comprimidos debe tomar:


    Dosis

    Número de comprimidos a tomar

    10 mg

    Medio comprimido blanco

    20 mg

    Un comprimido blanco

    30 mg

    Un comprimido azul o Un comprimido y medio blanco

    40 mg

    Dos comprimidos blancos

    50 mg

    Un comprimido azul + un comprimido blanco o Dos comprimidos y medio blancos

    60 mg

    Dos comprimidos azules o Tres comprimidos blancos


    Las dosis normales para las diferentes indicaciones se detallan en la tabla siguiente:



    Dosis inicial

    Dosis diaria

    recomendada

    Dosis diaria

    máxima

    Depresión

    20 mg

    20 mg

    50 mg

    Trastorno obsesivo compulsivo

    20 mg

    40 mg

    60 mg

    Trastorno de angustia

    10 mg

    40 mg

    60 mg

    Trastorno de fobia social

    20 mg

    20 mg

    50 mg

    Trastorno de estrés post-traumático

    20 mg

    20 mg

    50 mg

    Trastorno de ansiedad generalizada

    20 mg

    20 mg

    50 mg

    Su médico le indicará qué dosis debe tomar cuando inicie el tratamiento con paroxetina. La mayoría de las personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas. Si después de este tiempo no comienza a sentirse mejor, consulte a su médico, que le indicará cómo actuar. Su médico puede decidir aumentar la dosis gradualmente, en incrementos de 10 mg, hasta la dosis máxima diaria.


    Tome los comprimidos por la mañana, con alimentos. Trague los comprimidos con agua.

    No mastique los comprimidos.


    Su médico le indicará la duración del tratamiento. Este periodo podrá prolongarse varios meses o incluso más tiempo.


    Personas de edad avanzada

    La dosis máxima para personas de más de 65 años es de 40 mg al día.


    Pacientes con problemas en el riñón o en el hígado

    Si tiene problemas en el hígado o una enfermedad renal grave, su médico puede decidir que tome dosis de paroxetina más bajas de las habituales.


    Si toma más Paroxetina Aurovitas del que debe

    No tome nunca más comprimidos de los que le ha recomendado su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Una persona que haya tomado una sobredosis de paroxetina puede tener alguno de los síntomas que aparecen en la sección 4, Posibles efectos adversos, o los siguientes síntomas: fiebre, contracción involuntaria de los músculos.


    Si olvidó tomar Paroxetina Aurovitas

    Tome su medicamento a la misma hora cada día.

    Si se le olvida tomar una dosis y lo recuerda antes de acostarse, tómela inmediatamente. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

    Si lo recuerda durante la noche o al día siguiente, omita la dosis olvidada. Podría sufrir algún síntoma de retirada, pero deberían desaparecer después de tomar la dosis siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Qué debe hacer si no se siente mejor

    Paroxetina no mejorará sus síntomas de forma inmediata, todos los antidepresivos tardan un tiempo en actuar. Algunas personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas, pero otras personas pueden requerir más tiempo. Algunas personas que toman antidepresivos se sienten peor antes de empezar a notar la mejoría. Si usted no empieza a sentirse mejor después de un par de semanas, comuníqueselo a su médico, que le indicará lo que debe hacer. Es posible que éste le haya citado al cabo de las 2 semanas de haber iniciado su tratamiento. Informe a su médico si no ha comenzado a sentirse mejor.


    Si interrumpe el tratamiento con Paroxetina Aurovitas

    No deje de tomar paroxetina hasta que su médico se lo indique.

    Cuando interrumpa el tratamiento con paroxetina, su médico le indicará cómo reducir las dosis lentamente durante un periodo de varias semanas o meses; esto ayudará a reducir el riesgo de sufrir síntomas de retirada. Una forma de hacerlo, es reducir gradualmente la dosis de paroxetina que esté tomando en 10 mg cada semana. La mayoría de las personas consideran que los posibles síntomas que ocurren cuando se interrumpe el tratamiento con paroxetina son leves y desaparecen por sí solos en dos semanas. Para otras personas, estos síntomas pueden ser más graves o durar más tiempo.


    Si sufre efectos debidos a la retirada mientras esté interrumpiendo su tratamiento, el médico puede decidir que lo interrumpa más lentamente. Si experimenta síntomas de retirada graves, consulte a su médico. Éste podría aconsejarle que inicie el tratamiento de nuevo y que posteriormente lo interrumpa de una forma más lenta.


    Aunque sufra algún efecto debido a la retirada, aún podrá ser capaz de interrumpir su tratamiento con paroxetina.


    Posibles efectos de retirada cuando se interrumpe el tratamiento

    Estudios han demostrado que 3 de cada 10 pacientes experimentan uno o más síntomas cuando interrumpen el tratamiento con paroxetina. Algunos de estos efectos ocurren con mayor frecuencia que otros.


    Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

    • Sentirse mareado, con inestabilidad o con alteraciones en el equilibrio.

    • Hormigueo, sensaciones de quemazón y, con menor frecuencia, sensación de descarga eléctrica, incluso en la cabeza, zumbidos, silbidos, pitidos, campanilleo u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos).

    • Alteraciones del sueño (sueños muy vívidos, pesadillas, incapacidad para dormir).

    • Ansiedad.

    • Dolores de cabeza.


      Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

    • Náuseas.

    • Sudoración (incluyendo sudoración nocturna).

    • Inquietud o agitación.

    • Temblor.

    • Confusión o desorientación.

    • Diarrea (heces blandas).

    • Sentirse muy sensible o irritable.

    • Alteraciones visuales.

    • Palpitaciones rápidas o muy fuertes del corazón.


      Consulte a su médico si le preocupan los efectos debidos a la retirada de paroxetina.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es más probable que los efectos adversos aparezcan durante las primeras semanas de tratamiento con paroxetina.


    Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

    • Erupción cutánea, en la que pueden aparecer ampollas con aspecto de pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados de un área pálida, con un anillo oscuro alrededor) llamado eritema multiforme.

    • Erupción extendida con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).

    • Erupción extendida por una gran superficie corporal con ampollas y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

    • Alteraciones en el hígado que ponen de color amarillo la piel o el blanco de los ojos.

    • Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD) que es una enfermedad en la que el cuerpo desarrolla un exceso de agua y una disminución de la concentración de sodio (sal) como resultado de unas señales químicas inapropiadas. Los pacientes con SIHAD pueden sentirse gravemente enfermos o pueden no tener ningún síntoma.

    • Retención de agua o líquido (que causan hinchazón de brazos o piernas).

    • Sensibilidad a la luz del sol.

    • Erección dolorosa y prolongada del pene.

    • Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre.


      Algunos pacientes han experimentado zumbidos, silbidos, pitidos, campanilleo u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos) cuando toman paroxetina.


      Se ha observado que las personas que toman medicamentos como paroxetina tienen mayor riesgo de fracturas de huesos.


      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • Inflamación del colon (que causa diarrea).

    • Sangrado vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto), ver “Embarazo, lactancia y fertilidad” en la sección 2 para más información.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Paroxetina Aurovitas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Paroxetina Aurovitas

Núcleo del comprimido: hidrogenofosfato de calcio dihidrato, hidrogenofosfato de calcio anhidro, lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80 (E433).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color blanco o blanquecino, con forma de cápsula modificada, biconvexos, con la marca “56” en una cara y “C” y una ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.


Paroxetina Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:


Bélgica:

Paroxetin Aurobindo 20 mg filmomhulde tabletten

España:

Paroxetina Aurovitas 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Malta:

Paroxetine Aurobindo 20 mg film-coated tablets

Polonia:

Paroxetine Aurovitas

Portugal:

Paroxetina Aurovitas

República Checa:

Paroxetin Aurovitas 20 mg potahované tablety


Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2021