Disgren
triflusal
Triflusal
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Contenido del prospecto
Qué es Disgren 300 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Disgren 300 mg cápsulas duras
Cómo tomar Disgren 300 mg cápsulas duras
Posibles efectos adversos
Conservación de Disgren 300 mg cápsulas duras
Contenido del envase e información adicional
Disgren pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos.
Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de miocardio, de una angina de pecho estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos.
También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de “by-pass” coronario.
Si es alérgico al triflusal o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es alérgico (hipersensible) a los salicilatos.
Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada.
Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Disgren.
Si padece insuficiencia renal o hepática.
Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos
utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones).
Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, usted tendrá que dejar de tomar Disgren siete días antes de la intervención.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.
La seguridad y eficacia en menores de 18 años no han sido establecidas, por lo tanto no está recomendada su administración a ese grupo de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Disgren, en este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroideos, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de Disgren.
Tomando Disgren con las comidas, disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día, en una toma única o repartida en dos tomas, o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día, repartida en tres tomas.
No lo suspenda sin que su médico se lo indique.
Forma de administración
Vía oral
Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y, preferentemente, con las comidas.
Si ha tomado más Disgren del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada).
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
E
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGR de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de triflusal.
Los demás componentes son la gelatina de la cápsula.
Disgren se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura transparentes que contienen un polvo blanco.
Cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú, 228
08020 Barcelona España
Responsable de la fabricación:
J. Uriach y Compañía., S.A. Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans Barcelona – España