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AstraZeneca

AMNIOLINA pomada


Prospecto: información para el usuario AMNIOLINA pomada

Óxido de zinc/ Talco


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto

  1. Qué es AMNIOLINA pomada y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar usar AMNIOLINA pomada

  3. Cómo usar AMNIOLINA pomada

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de AMNIOLINA pomada

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Amniolina pomada y para qué se utiliza


    Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de zinc es un protector de la piel, que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco alivia las irritaciones en la piel; facilitan la cicatrización.


    Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la dermatitis del área del pañal (inflamación e irritación de la piel en contacto con el pañal) y en prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.

    Amniolina pomada está indicada en niños y adultos incontinentes.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amniolina pomada No use Amniolina

    • Si es alérgico al óxido de zinc, al talco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Amniolina pomada.


    • Este medicamento es para uso cutáneo (externo).

    • Evite el contacto con los ojos, nariz, boca, oídos u otras mucosas.

    • No utilizar si la zona de la piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.


  3. Cómo Amniolina pomada


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.


    Uso cutáneo (en la piel).

    Aplicar la pomada regularmente sobre la zona a tratar generalmente después de un cambio de pañal. Forma de uso

    Limpie y seque bien la zona a proteger o tratar. Aplique Amniolina sobre la misma, extendiendo la pomada con las yemas de los dedos de forma suave, pero insistente, hasta conseguir cubrir con una capa fina toda la superficie de la piel a proteger o tratar, no olvidándose de los pliegues y repliegues de la zona afectada.


    La aplicación de Amniolina debe hacerse siempre después del baño y cuantas otras veces sea necesario, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales: insistiendo particularmente en aquellas partes más propicias a lesionarse (roce de los pañales, contacto prolongado con las deposiciones, etc.).


    Si usa más Amniolina del que debe


    No se espera posibilidad de intoxicación si el producto se utiliza de la forma recomendada. El uso prolongado de este medicamento puede hacer que se produzca irritación.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó usar Amniolina


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    En raros casos podría producirse hipersensibilidad a alguno de sus componentes (manifestaciones alérgicas locales o generales en personas sensibles (erupción, irritación, etc.).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

    También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

    sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Amniolina pomada


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de AMNIOLINA pomada

    • Los principios activos son óxido de zinc y talco. Cada gramo de pomada contiene 170 mg de óxido de zinc (17%) y 75 mg de talco (7,5%).

    • Los demás componentes (excipientes) son: vaselina filante, vaselina líquida, lanolina, dimeticona,

glicerol, almidón de maíz y esencia de rosas.


Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de pomada, que es blanca, untuosa al tacto y con olor a rosas.


Cada estuche contiene un tubo con 50 g de pomada.


Titular de la autorización de comercialización


LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Avda. Gran Capitan, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)


Responsable de la fabricación

BIOGLAN AB

Borrgatan 31,

211 24, Malmö Suecia


Fecha de de la última revisión de este prospecto: 04/2021.