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Dutasterida Aurovitas Spain
dutasteride


Prospecto: información para el usuario


Dutasterida Aurovitas Spain 0,5 mg cápsulas blandas EFG


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Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es>. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Dutasterida Aurovitas Spain


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Dutasterida Aurovitas Spain


Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas blandas de Dutasterida Aurovitas Spain son oblongas, de gelatina blanda (aproximadamente de 16,5 x 5,6 mm), de color amarillo claro, rellenas de líquido transparente. Están disponibles en envases (triple blíster de PVC/PE/PVDC/aluminio transparente) de 10, 30, 50, 60 y 90 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación: Laboratorios LEÓN FARMA, SA Polígono Industrial Navatejera

C/La Vallina, s/n -24008 Navatejera -León España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Alemania Dutasterid AXiromed 0,5 mg Weichkapseln

Dinamarca Dutasterid Liconsa

España Dutasteride Aurovitas Spain 0,5 mg cápsulas blandas EFG

Francia Dutastéride Arrow 0,5 mg, capsule molle