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Venlafaxina Retard Aurovitas
venlafaxine


Prospecto: información para el usuario


Venlafaxina Retard Aurovitas 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Componentes de la cápsula:

Tapa: gelatina, óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171) y laurilsulfato sódico. Cuerpo: gelatina, óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171) y laurilsulfato sódico. Tinta de impresión: Shellac, óxido de hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsula de gelatina dura de tamaño “1”, con el cuerpo y la tapa de color melocotón opaco, con “E” impresa en la tapa y “74” en el cuerpo con tinta negra comestible, rellena de gránulos esféricos u ovalados blancos o blanquecinos.


Venlafaxina Retard Aurovitas cápsulas duras de liberación prolongada está disponible en envases blíster de PVC/PE/PVDC transparente-Aluminio.


Tamaños de envase: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 y 100 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España:

Venlafaxina Retard Aurovitas 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG

Portugal:

Venlafaxina Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto de 2021