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Duloxetina TecniGen
duloxetine


Prospecto: información para el usuario


Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.

Pida consejo a su médico o farmacéutico.


Conducción y uso de máquinas


Durante el tratamiento con duloxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con duloxetina.


Duloxetina TecniGen contiene sacarosa


Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  1. Cómo tomar Duloxetina TecniGen


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Duloxetina se debe tomar por vía oral. Debe tragar la cápsula entera con agua.


    Para la depresión y el dolor neuropático diabético:

    La dosis recomendada de duloxetina es de 60 mg una vez al día, pero su médico le prescribirá la dosis que es mejor para usted.


    Para el trastorno de ansiedad generalizada:

    La dosis normal de inicio de duloxetina es de 30 mg una vez al día después de lo cual la mayoría de los pacientes recibirán 60 mg una vez al día, pero su médico le prescribirá la dosis que es mejor para usted. Puede ajustarse la dosis hasta 120 mg al día dependiendo de su respuesta a duloxetina.


    Para no olvidar la toma de duloxetina, puede serle útil tomarlo a las mismas horas todos los días.


    Comente con su médico durante cuánto tiempo debe tomar duloxetina. No deje de tomar duloxetina, o cambie su dosis sin consultar con su médico. Es importante tratar su enfermedad de forma adecuada para ayudarle a mejorar. Si no se trata, puede que su enfermedad no desaparezca y puede llegar a ser más grave y más difícil de tratar.


    Si toma más Duloxetina TecniGen del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida


    Dentro de los síntomas producidos por una sobredosis se incluyen somnolencia, coma, síndrome serotoninérgico (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones, vómitos y alta frecuencia cardíaca.


    Si olvidó tomar Duloxetina TecniGen


    Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. De todas formas, si es la hora de la siguiente dosis, salte la dosis olvidada y tome una dosis única como lo hace normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No tome más cantidad de duloxetina de la prescrita para usted en un día.


    Si interrumpe el tratamiento con Duloxetina TecniGen


    NO deje de tomar sus cápsulas sin el consejo de su médico aunque se encuentre mejor. Si su médico piensa que usted no necesita seguir tomando duloxetina, él o ella le indicarán que reduzca su dosis durante al menos 2 semanas antes de dejar el tratamiento.


    Algunos pacientes, que dejan repentinamente el tratamiento con duloxetina han presentado síntomas tales como:


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Estos efectos normalmente son de leves a moderados y desaparecen, con frecuencia, en unas pocas semanas.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

    • dolor de cabeza, somnolencia

    • malestar (náuseas), sequedad de boca


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

    • pérdida de apetito

    • dificultad para dormir, sensación de agitación, disminución del deseo sexual, ansiedad, dificultad o incapacidad para tener un orgasmo, sueños inusuales

    • mareos, sensación de lentitud, temblor, adormecimiento, incluyendo adormecimiento, picor u hormigueo en la piel

    • visión borrosa

    • acúfenos (percepción de sonidos en el oído cuando no hay sonido en el exterior)

    • sentir palpitaciones en el pecho

    • aumento de la tensión arterial, rubor

    • aumento de bostezos

    • estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, vómitos, ardor de estómago o indigestión, gases

    • aumento de sudoración, erupción (picor)

    • dolor muscular, espasmos musculares

    • dolor al orinar, orinar con frecuencia

    • dificultad para conseguir una erección, cambios en la eyaculación

    • caídas (mayoritariamente en personas de edad avanzada), fatiga

    • pérdida de peso


      Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad con depresión tratados con este medicamento, sufrieron una disminución en el peso cuando comenzaron a tomar este medicamento. Tras 6 meses de tratamiento, el peso aumentó a niveles similares de otros niños y adolescentes de la misma edad y sexo.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

    • inflamación de la garganta que provoca ronquera


    • pensamientos suicidas, dificultad para dormir, rechinar de dientes, sensación de desorientación, falta de motivación

    • espasmos y movimientos involuntarios de los músculos, sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, nerviosismo, dificultad para concentrarse, cambios en el sentido del gusto, dificultad para controlar movimientos p. ej: falta de coordinación o movimientos involuntarios de los músculos, síndrome de piernas inquietas, sueño de baja calidad

    • dilatación de las pupilas (el punto negro del centro del ojo), problemas de visión

    • sensación de mareo o vértigo, dolor de oído

    • latidos rápidos y/o irregulares del corazón

    • desvanecimientos, mareos, sensación de mareo o desvanecimiento al levantarse, frío en los dedos de las manos y/o pies

    • espasmos de la garganta, sangrado de la nariz

    • vomitar sangre, o heces de color negro, gastroenteritis, eructos, dificultad para tragar

    • inflamación del hígado que puede causar dolor abdominal y coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos

    • sudores nocturnos, ronchas, sudores fríos, sensibilidad a la luz del sol, aumento de la tendencia a tener hematomas

    • rigidez muscular, espasmos musculares

    • dificultad o incapacidad para orinar, dificultad para comenzar la micción, necesidad de orinar durante la noche, necesidad de orinar más de lo normal, disminución del flujo de orina

    • sangrados vaginales anormales, periodos menstruales anormales, incluyendo menstruaciones abundantes, dolorosas, irregulares o prolongadas, excepcionalmente menstruaciones ligeras o faltas, dolor en los testículos o escroto

    • dolor en el pecho, sensación de frío, sed, escalofríos, sensación de calor, alteración en la forma de caminar

    • aumento de peso

    • este medicamento puede provocar efectos de los que puede no darse cuenta, tales como incremento de las enzimas hepáticas o de los niveles de potasio en sangre, creatinfosfoquinasa, azúcar o colesterol.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

    • reacciones alérgicas graves, que causen dificultad para respirar o mareos con hinchazón de la lengua o labios, reacciones alérgicas

    • disminución de la actividad de la glándula tiroides, que puede causar cansancio o aumento de peso

    • deshidratación, bajos niveles de sodio en sangre (mayoritariamente en personas de edad avanzada; los síntomas pueden incluir sensación de mareo, debilidad, confusión, sueño o mucho cansancio, náuseas o vómitos, los síntomas más serios son desvanecimientos, convulsiones o caídas), síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

    • comportamiento suicida, manía (hiperactividad, pensamiento acelerado y disminución de la necesidad de dormir), alucinaciones, agresividad e ira

    • “Síndrome serotoninérgico” (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones

    • aumento de la presión en el ojo (glaucoma)

    • inflamación de la boca, sangre roja brillante en las heces, mal aliento

    • fallo hepático, coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)

    • Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales), reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara o garganta (angioedema)

    • contracciones del músculo de la mandíbula

    • olor inusual de la orina


    • síntomas menopáusicos, producción anormal de leche materna en hombres o mujeres

    • tos, sibilancias y falta de aliento, que pueden ir acompañados de fiebre alta.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es.

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


  3. Conservación de Duloxetina TecniGen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar en el embalaje original. No conservar a temperatura superior a 30 ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Duloxetina TecniGen

El principio activo es pregabalina. Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro)

Los demás componentes son: esferas de azúcar, hipromelosa, talco, sacarosa, ftalato de hipromelosa y citrato de trietilo.

La cubierta de la cápsula contiene dióxido de titanio (E171), indigotina (E132) y gelatina.


Aspecto de Duloxetina TecniGen y contenido del envase

Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG son cápsulas duras gastrorresistentes de color blanco y azul.


Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG está disponible en blísters de 7, 28, 56 ó 100 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.

Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,