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AstraZeneca

Tricen Diario
levonorgestrel and ethinylestradiol


Prospecto: Información para el paciente


Tricen Diario 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4


Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs):


Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Lactosa (ver “Tricen Diario contiene lactosa y sacarosa”), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona (K-25), estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Povidona (K – 90), talco, glicerol, sacarosa (ver “Tricen Diario contiene lactosa y sacarosa”), carbonato de calcio, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E712), óxido de hierro amarillo (E172) y cera carnauba.


Comprimidos placebo:

Núcleo del comprimido: Lactosa (ver “Tricen Diario contiene lactosa y sacarosa”), almidón de maíz, povidona K-25, talco, estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Povidona (K – 90), talco, glicerol, sacarosa (ver “Tricen Diario contiene lactosa y sacarosa”), carbonato de calcio, macrogol, dióxido de titanio (E171),óxido de hierro amarillo (E172) y cera carnauba.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos activos son redondos, de color rosa, recubiertos, biconvexos y lisos.

Los comprimidos placebo son cilíndricos, de color amarillo, recubiertos de azúcar y biconvexos.


Tricen Diario está disponible en envases que contienen:

1 blíster calendario con 28 comprimidos recubiertos, con 21 comprimidos rosas y 7 comprimidos amarillos. 3 blísteres calendario con 28 comprimidos recubiertos, cada uno de los cuales contiene 21 comprimidos rosas y 7 comprimidos amarillos.


Cada blíster está sellado en una bolsita y se proporciona una etiqueta adhesiva para cada blíster. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 – Barcelona

España


Responsable de fabricación

Mylan Hungary Kft,

H-2900 Komárom, Mylan utca 1, Hungría


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia LOLISTREL Continu 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé