Alerlisin
cetirizine
cetirizina dihidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Alerlisin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Alerlisin
Cómo tomar Alerlisin
Posibles efectos adversos
Conservación de Alerlisin
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Alerlisin es cetirizina dihidrocloruro. Alerlisin es un medicamento antialérgico.
Alerlisin está indicado en adultos y niños a partir de 2 años, para:
el alivio de los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica estacional y perenne.
el alivio de la urticaria crónica (urticaria crónica idiopática).
si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min);
si es alérgico al principio activo, a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6), a la hidroxizina o a cualquier derivado de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos).
No debe tomar Alerlisin 1 mg/ml solución oral si:
si tiene problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alerlisin
si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis.
si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico.
No se han observado interacciones clínicamente significativas entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos.
No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 2 años.
La comida no afecta notablemente al grado de absorción de la cetirizina.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se debe evitar el uso de Alerlisin en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento.
No se debe tomar durante la lactancia Alerlisin, ya que la cetirizina se excreta por la leche materna.
Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Alerlisin produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada.
Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamente estrechamente.
Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultáneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y a su capacidad para reaccionar.
Este medicamento contiene 450 mg de sorbitol (E-420) en cada ml.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.
El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
Este medicamento contiene 50 mg de propilenglicol (E-1520) en cada ml.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La solución se puede tomar como tal.
10 mg una vez al día como 10 ml de solución oral (2 cucharadas completas).
5 mg dos veces al día, como 5 ml (una cucharada completa) dos veces al día.
2,5 mg dos veces al día como 2,5 ml de la solución oral (media cucharada) dos veces al día.
Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar 5 mg una vez al día. Si nota que el efecto de Alerlisin es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico.
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico.
Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.
Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Alerlisin. Su médico decidirá entonces que medidas deben tomarse.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No se requieren condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cetirizina dihidrocloruro. 10 ml (igual a 2 cucharadas de medida) contienen 10 mg de cetirizina dihidrocloruro.
Los demás componentes son solución de sorbitol al 70 % (no cristalizado) (E-420), glicerol (E-422),
propilenglicol (E-1520), sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), agente aromatizante, acetato de sodio, ácido acético, agua purificada.
Líquido transparente e incoloro con un ligero gusto dulce y sabor a plátano. Envase original con un frasco de 60, 75, 100, 125, 150 ó 200 ml de solución. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
RETRAIN, S.A.U.
Alfons XII, 587– 08918 Badalona (Barcelona) – España
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – España
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – España
Austria: Zyrtec 1 mg/ml – orale Lösung Bélgica: Zyrtec
Chipre: Zyrtec
Dinamarca: Benaday, Zyrtec Estonia: Zyrtec
Finlandia: Zyrtec Francia: Virlix, Zyrtec
Alemania: Zyrtec saft, cetirizin allergie saft
Hungría: Zyrtec oldat
Irlanda: Zyrtek oral solution 1 mg/ml Italia: Zirtec 1 mg/ml soluzione orale Letonia: Zyrtec
Lituania: Zyrtec Luxemburgo: Zyrtec Malta: Zyrtec
Países Bajos: Zyrtec Noruega: Zyrtec Polonia: Virlix, Zyrtec Portugal: Zyrtec, Virlix
Eslovenia: Zyrtec 1 mg/ml peroralna raztopina
España: Alerlisin, Virlix, Reactine 5 mg/ml solución oral, Zyrtec solución oral Suecia: Zyrlex
Reino Unido: Benadryl allergy oral syrup, Benadryl for children allergy solution, Zirtek allergy relief for
children, Zirtek allergy solution 1 mg/ml