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Desogestrel Sandoz
desogestrel


Prospecto: información para el usuario


Desogestrel Sandoz 75 microgramos comprimidos recubiertos con película EFG

Desogestrel


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Desogestrel Sandoz y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desogestrel Sandoz

  3. Cómo tomar Desogestrel Sandoz

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Desogestrel Sandoz

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Desogestrel Sandoz y para qué se utiliza


    Desogestrel Sandoz se utiliza para evitar el embarazo. Desogestrel Sandoz contiene una pequeña cantidad de un tipo de hormona sexual femenina, el progestágeno desogestrel. Por esta razón, Desogestrel Sandoz se conoce como una píldora con sólo progestágeno, o mini-píldora. Al contrario que las píldoras combinadas, la minipíldora no contiene hormonas de tipo estrógeno junto con el progestágeno. La mayoría de píldoras con sólo progestágeno o mini-píldoras funcionan principalmente evitando que los espermatozoides entren en el útero, pero no siempre evitan que el óvulo madure, que es la principal acción de las píldoras combinadas. Desogestrel Sandoz es diferente de otras mini-píldoras ya que tiene una dosis que en la mayoría de los casos es lo suficientemente alta para evitar que el óvulo madure. Por ello, Desogestrel Sandoz proporciona una eficacia anticonceptiva elevada.

    Al contrario que la píldora combinada, Desogestrel Sandoz lo pueden tomar las mujeres que no toleran los estrógenos y las mujeres que están dando el pecho. Una desventaja es que podría tener un sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de Desogestrel Sandoz. También podría no sangrar.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desogestrel Sandoz


    Desogestrel Sandoz, como otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) ni cualquier otra infección de transmisión sexual.


    No tome Desogestrel Sandoz


    • si es alérgica al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si tiene una trombosis. La trombosis es la formación de un coágulo en un vaso sanguíneo [por ejemplo de las piernas (trombosis venosa profunda) o de los pulmones (embolismo pulmonar)].

    • si tiene o ha tenido alguna vez ictericia (coloración amarillenta de la piel) o enfermedad del hígado

      grave y el hígado aún no funciona normalmente.

    • si tiene o se sospecha que pueda tener un cáncer relacionado con los esteroides sexuales, como ciertos tipos de cáncer de mama.

    • si hay cualquier sangrado vaginal sin explicación.

    • Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia a la soja.


      Informe a su médico antes de utilizar Desogestrel Sandoz si alguna de estas circunstancias le afecta. Su médico podría recomendarle que utilice un método de control de natalidad no hormonal.

      Consulte a su médico inmediatamente si cualquiera de estas circunstancias se presenta por primera vez

      mientras utiliza Desogestrel Sandoz.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desogestrel Sandoz. Informe a su médico antes de empezar a utilizar Desogestrel Sandozsi:

    • ha tenido alguna vez cáncer de mama;

    • tiene cáncer de hígado, ya que no se puede descartar un posible efecto de Desogestrel Sandoz;

    • ha tenido alguna vez una trombosis;

    • tiene diabetes;

    • sufre epilepsia (ver sección “Uso de otros medicamentos”);

    • sufre tuberculosis (ver sección “Uso de otros medicamentos”);

    • tiene la presión arterial alta;

    • tiene o ha tenido cloasma (manchas de color amarillento-marrón en la piel, particularmente en la cara); en este caso debe evitar la exposición muy intensa al sol o a las radiaciones ultravioletas.


      Si utiliza Desogestrel Sandozen alguna de las situaciones descritas, debe permanecer bajo control médico. Su médico puede explicarle lo que debe hacer.


      Desogestrel Sandozy cáncer de mama

      Explórese periódicamente las mamas y contacte con su médico cuanto antes si nota algún bulto en sus mamas. Se ha observado cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman la píldora que en mujeres de la misma edad que no la toman. Si la mujer deja de tomar la píldora, el riesgo disminuye gradualmente, de manera que 10 años después de haberla dejado el riesgo es el mismo que el de las mujeres que nunca la han tomado. El cáncer de mama es raro antes de los 40 años de edad pero el riesgo aumenta a medida que la mujer se hace mayor. Por ello, el número adicional de cánceres de mama diagnosticados es mayor cuanto más alta es la edad en que se dejó de tomar la píldora. El tiempo de uso de la píldora no es tan importante.


      De cada 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 20 años de edad, habrá menos de un caso adicional de cáncer de mama observado hasta 10 años después de dejar la píldora, que se sumará a los 4 casos diagnosticados normalmente en este grupo de edad. Asimismo, de 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 30 años de edad, habrá 5 casos adicionales a los 44 casos diagnosticados normalmente. En 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 40 años de edad, habrá 20 casos adicionales a los 160 casos diagnosticados normalmente. Se cree que el riesgo de cáncer de mama en usuarias de píldoras con sólo progestágeno como Desogestrel Sandoz es similar al de las mujeres que toman la píldora combinada, aunque los datos no permiten llegar a conclusiones claras.


    • tiene dolor intenso o hinchazón en una de las piernas, dolor sin explicación en el pecho,

    • dificultad en la respiración, tos no habitual, especialmente acompañada de esputos con sangre (podría indicar una trombosis);

    • tiene dolor de estómago súbito e intenso o ictericia (lo que puede indicar problemas del hígado);

    • si se encuentra algún bulto en las mamas (lo que puede indicar cáncer de mama);

    • si se presenta un dolor súbito o intenso en la parte inferior del abdomen o en la zona del estómago (puede indicar un embarazo ectópico, es decir, un embarazo fuera del útero);

    • si debe permanecer inmovilizada o le tienen que operar (consulte a su médico como mínimo con cuatro semanas de antelación);

    • si tiene un sangrado vaginal insólito e intenso;

    • si sospecha que está embarazada.


  3. Cómo tomar Desogestrel Sandoz


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Desogestrel Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  5. Conservación de Desogestrel Sandoz


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes.


    Desogestrel Sandoz no requiere condiciones especiales de conservación.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Desogestrel Sandoz

El principio activo es desogestrel (75 microgramos)

Los demás componentes (excipientes) son lactosa, almidón de maíz, povidona K30 (E1201), d-α-tocoferol, aceite de soja, sílice coloidal anhidra, sílice coloidal hidratada, ácido esteárico, hipromelosa, polietilenglicol (E1521) y dióxido de titanio (E 171), (ver también el punto 2 de este prospecto).


Aspecto del producto y contenido del envase

Un blister de Desogestrel Sandoz contiene 28 comprimidos redondos recubiertos con película y de color blanco. Cada caja contiene 1, 3 ó 6 blisters.

Puede que no estén disponibles todos los tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:


Sandoz Farmacéutica , S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid

España


Responsable de la fabricación: Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera.

C/ La Vallina s/n

24008 - Navatejera, León. España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2018