Glatiramero Viatris
glatiramer acetate
glatiramero, acetato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Glatiramero Viatris y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Glatiramero Viatris
Cómo usar Glatiramero Viatris
Posibles efectos adversos
Conservación de Glatiramero Viatris
Contenido del envase e información adicional
Glatiramero Viatris es un medicamento utilizado para el tratamiento de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Modifica el modo en que funciona el sistema inmunitario de su cuerpo y se clasifica como un agente inmunomodulador. Se cree que los síntomas de la EM se producen por un defecto en el sistema inmunitario del organismo. Esto produce zonas de inflamación en el cerebro y en la médula espinal.
Glatiramero Viatris se usa para reducir el número de veces que sufre ataques de EM (recaídas). No se ha demostrado que ayude si padece alguna forma de EM que no tiene recaídas, o casi ninguna recaída. Glatiramero Viatris puede no tener efecto alguno en la duración de un ataque de EM, o en lo mal que lo pasa durante un ataque.
Se utiliza para tratar pacientes que pueden caminar sin ayuda.
Glatiramero Viatris puede usarse también en pacientes que han experimentado síntomas por primera vez, que indican un alto riesgo de desarrollar EM. Su médico descartará cualquier otro motivo que explique estos síntomas antes de tratarle.
Si es alérgico a acetato de glatiramero o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Glatiramero Viatris:
Si padece algún problema de riñón o de corazón, ya que podría necesitar hacerse análisis o reconocimientos periódicos.
Glatiramero Viatris no se puede utilizar en niños menores de 12 años.
No se ha estudiado la farmacocinética de Glatiramero Viatris específicamente en personas de edad avanzada. Consulte a su médico al respecto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico para que le oriente sobre el tratamiento con Glatiramero Viatris durante el embarazo o la lactancia.
Glatiramero Viatris no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico para este medicamento. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis diaria recomendada en adultos y adolescentes a partir de 12 años es una jeringa precargada (20 mg de acetato de glatiramero), administrado bajo la piel (por vía subcutánea).
Es muy importante que la inyección de Glatiramero Viatris se realice correctamente:
Solo dentro del tejido debajo de la piel (tejido subcutáneo) (ver “Instrucciones de uso” más adelante).
A la dosis indicada por su médico. Administre únicamente la dosis prescrita por su médico.
Nunca utilice la misma jeringa más de una vez. Cualquier producto no utilizado o sobrante deberá ser desechado.
No mezcle o coadministre el contenido de las jeringas precargadas de Glatiramero Viatris con ningún otro producto.
Si la solución contiene partículas, no la utilice. Use una jeringa nueva.
La primera vez que utilice Glatiramero Viatris se le darán instrucciones completas y será supervisado por un médico o una enfermera. Ellos estarán con usted durante la inyección y durante la media hora siguiente, solo para asegurarse de que no tiene ningún problema.
Lea estas instrucciones con atención antes de usar Glatiramero Viatris. Antes de la inyección asegúrese de que tiene todo lo que necesita:
Un blíster con la jeringa precargada de Glatiramero Viatris.
Un contenedor para desechar las agujas y jeringas usadas.
Para cada inyección, saque solo un blíster con una jeringa precargada del envase. Mantenga el resto de las jeringas en la caja.
Si su jeringa estaba en la nevera, saque el blíster que contiene la jeringa al menos 20 minutos antes de que vaya a inyectarse el medicamento, así se calentará hasta la temperatura ambiente.
Lávese las manos concienzudamente con agua y jabón.
Si desea utilizar un dispositivo para inyección para inyectarse, puede usar el dispositivo para inyección de jeringas precargadas con Glatiramero Viatris. El dispositivo para inyección de jeringas precargadas solamente está aprobado para su uso con Glatiramero Viatris y no se ha probado con otros productos. Consulte las instrucciones de uso proporcionadas con el dispositivo para inyección de jeringas precargadas.
Elija un lugar para la inyección dentro de las áreas siguiendo los diagramas. Hay siete posibles zonas para la inyección en su cuerpo:
Área 1: área del estómago (abdomen) alrededor del ombligo. Evite la zona 5 cm alrededor del ombligo.
Áreas 2 y 3: Muslos (por encima de las rodillas)
Áreas 4, 5, 6 y 7: Parte posterior de la parte superior de los brazos, final de la parte superior de las caderas (por debajo de la cintura).
Dentro de cada área de inyección hay varios lugares donde se puede aplicar la inyección. Elija un lugar diferente para la inyección cada día. Esto reducirá la posibilidad de irritación o de dolor en el lugar de la inyección. Cambie de lugar para la inyección dentro de cada área. No use siempre el mismo lugar para la inyección.
Cómo inyectar:
Saque la jeringa del blíster protector despegando la lámina posterior del blíster.
Quite el capuchón de la aguja; no use la boca ni los dientes para hacerlo.
Pellizque suavemente la piel haciendo un pliegue entre el dedo pulgar e índice (Figura 1).
Introduzca la aguja en la piel, tal y como se muestra en la Figura 2.
Inyecte el medicamento empujando el émbolo, firmemente hasta el tope quedando la jeringa vacía.
Saque la jeringa y la aguja.
Deseche la jeringa en un contenedor seguro para productos desechables. No tire las jeringas usadas a la basura, deposítelas cuidadosamente en un contenedor a prueba de pinchazos como le ha recomendado su médico o enfermera.
Figura 1 Figura 2
Si tiene la impresión de que el efecto de Glatiramero Viatris es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Adminístrelo en cuanto lo recuerde pero no se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Adminístrese la siguiente dosis 24 horas después.
No deje de usar Glatiramero Viatris sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raramente puede desarrollar una reacción alérgica grave a este medicamento.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de utilizar Glatiramero Viatris y llame inmediatamente a su médico, o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo:
sarpullido (manchas rojas o ronchas),
inflamación de los párpados, la cara o los labios,
repentina dificultad para respirar,
convulsiones (crisis),
desmayo.
Es poco frecuente, pero algunas personas pueden tener uno o más de los siguientes síntomas minutos después de la inyección de Glatiramero Viatris. Estos normalmente no suponen ningún problema y desaparecen en media hora.
No obstante, si los siguientes síntomas duran más de 30 minutos, contacte inmediatamente con su médico, o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo:
rubor (enrojecimiento) del pecho o la cara (vasodilatación),
dificultad para respirar (disnea),
dolor en el pecho,
latidos del corazón rápidos y fuertes (palpitaciones, taquicardia).
infecciones, gripe
ansiedad, depresión
dolor de cabeza
náuseas
erupción en la piel
dolor en las articulaciones o la espalda
sensación de debilidad, reacciones de la piel en el lugar de la inyección que incluyen enrojecimiento de la piel, dolor, formación de ampollas, picor, hinchazón de los tejidos,
inflamación e hipersensibilidad (estas reacciones en el lugar de la inyección no son anormales y
normalmente desaparecen con el tiempo), dolor inespecífico.
inflamación del tracto respiratorio, gripe de estómago, calenturas, inflamación de los oídos, moqueo nasal, abscesos dentales, candidiasis vaginal
crecimientos en la piel no malignos (neoplasias benignas de la piel), crecimiento de tejido (neoplasia)
hinchazón de los ganglios linfáticos
reacciones alérgicas
pérdida del apetito, ganancia de peso
nerviosismo
alteración del sentido del gusto, aumento de la opresión del tono muscular, migraña, problemas en el habla, desmayo, temblor
visión doble, problemas en los ojos
problemas de oído
tos, fiebre del heno
problemas anales o del recto, estreñimiento, dientes con caries, indigestión, dificultad para tragar, incontinencia intestinal, vómitos.
resultados anormales de las pruebas de la función hepática
cardenales, sudoración excesiva, picor, alteraciones en la piel, urticaria
dolor en el cuello
necesidad de vaciar rápidamente su vejiga, orinar frecuentemente, incapacidad para vaciar adecuadamente su vejiga
resfriado, hinchazón de la cara, pérdida de tejido bajo la piel en el lugar de la inyección, reacción local, hinchazón periférica por acumulación de líquidos, fiebre.
abscesos, inflamación de la piel y del tejido blando inferior, forúnculos, herpes, inflamación de los riñones
cáncer de piel
aumento de la cantidad de glóbulos blancos, disminución de la cantidad de glóbulos blancos, agrandamiento del bazo
disminución de la cantidad de plaquetas, cambio en la forma de los glóbulos blancos
agrandamiento del tiroides o hiperactividad del tiroides
baja tolerancia al alcohol, gota, aumento de los niveles de grasas en la sangre, aumento del sodio en sangre, disminución de la ferritina en sangre.
sueños extraños, confusión, estado eufórico, ver, oír, oler, tocar o sentir cosas que no están ahí (alucinaciones), agresividad, estado anormalmente feliz, trastornos de personalidad, intento de
suicidio
entumecimiento de las manos y dolor (síndrome del túnel carpiano), trastornos mentales, crisis (convulsión), problemas para escribir y leer, trastornos musculares, problemas con el movimiento,
espasmos musculares, inflamación de los nervios, conexión anormal nervio-muscular que produce
una función muscular anormal, movimiento rápido e involuntario de los globos oculares, parálisis, pie caído (parálisis del nervio peroneo), estado de inconsciencia (estupor), manchas visuales ciegas
cataratas, lesiones oculares en la córnea, sequedad ocular, sangrado en el ojo, párpado superior
caído, dilatación de la pupila, desgaste del nervio óptico que produce problemas visuales.
latidos cardiacos de más, latidos cardiacos lentos, episodios de latidos cardiacos rápidos
varices
paradas periódicas de la respiración, sangrado de la nariz, respiración anormalmente rápida o profunda (hiperventilación), sensación de estrechamiento de la garganta, problemas en los pulmones, incapacidad para respirar por estrechamiento de la garganta (sensación de asfixia)
inflamación del intestino delgado, pólipos en el colon, inflamación del intestino, eructos, úlcera en el esófago, inflamación de las encías, sangrado rectal, agrandamiento de las glándulas salivares
cálculos biliares, agrandamiento del hígado
hinchazón de la piel y tejidos blandos, sarpullido en la piel por contacto, bultos en la piel enrojecidos dolorosos, bultos en la piel
hinchazón, inflamación y dolor de las articulaciones (artritis u osteoartritis), inflamación y dolor de
las bolsas de líquido que cubren las articulaciones (existentes en algunas de las articulaciones), dolor en el costado, disminución de la masa muscular
sangre en la orina, piedras en los riñones, problemas en el sistema urinario, anomalías en la orina
aborto
hinchazón de los pechos, dificultad para la erección, caída o desplazamiento de los órganos pélvicos (prolapso pélvico), erecciones mantenidas, alteraciones de la próstata, prueba de
papanicoláu con resultados anormales (frotis anormal de cérvix), alteraciones en los testículos, sangrado vaginal, trastorno vaginal.
quiste, resaca, temperatura corporal más baja de lo normal (hipotermia), inflamación no específica, destrucción de tejidos en el lugar de la inyección, problemas en las membranas mucosas
alteraciones tras la vacunación
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
Las jeringas precargadas de Glatiramero Viatris pueden conservarse hasta un mes fuera de nevera, entre 15ºC y 25ºC. Solo puede hacer esto una vez. Si después de un mes las jeringas precargadas de Glatiramero Viatris no han sido utilizadas y se encuentran todavía en su envase original, deben volver a conservarse en nevera.
No congelar.
Conservar las jeringas precargadas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el estuche de cartón después de CAD o EXP .Los dos primeros dígitos indican el mes y los cuatro últimos dígitos indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deseche cualquier jeringa que contenga partículas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es acetato de glatiramero. 1 ml de la solución para inyección (el contenido de 1
jeringa precargada) contiene 20 mg de acetato de glatiramero.
Los otros componentes son manitol (E421) y agua para inyectables.
Glatiramero Viatris es una solución estéril, transparente, incolora o ligeramente amarillenta/amarronada. Si la solución contiene partículas, deséchela y empiece de nuevo. Use una jeringa nueva.
7 jeringas precargadas
28 jeringas precargadas
30 jeringas precargadas
90 (3x30) jeringas precargadas
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín
Irlanda
Synthon Hispania S.L. Castelló 1
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona) España
O
Synthon BV Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid España
Alemania: CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Bélgica: Glatiramyl 20 mg/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit España: Glatiramero Viatris 20 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada Francia: GLATIRAMER MYLAN 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Italia: COPEMYL
Países bajos: Glatirameeracetaat Mylan 20 mg/ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Portugal: Acetato de glatirâmero Mylan
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