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Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos
etoricoxib


Prospecto: información para el paciente


Etoricoxib Viso Farmacéutica 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG Etoricoxib Viso Farmacéutica 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG Etoricoxib Viso Farmacéutica 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG Etoricoxib Viso Farmacéutica 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos

  3. Cómo tomar Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Etoricoxib Viso Farmacéutica comprimidos y para qué se utiliza


    ¿Qué es Etoricoxib?

    • Etoricoxib contiene el principio activo etoricoxib. Etoricoxib pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-2. Éstos pertenecen a una familia de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).


      ¿Para qué se utiliza Etoricoxib?


    • Etoricoxib ayuda a reducir el dolor y la hinchazón (inflamación) en las articulaciones y músculos de personas de 16 años de edad y mayores con artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y gota.

    • Etoricoxib también se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado tras cirugía dental en personas de 16 años de edad y mayores.


      ¿Qué es la artrosis?

      La artrosis es una enfermedad de las articulaciones. Provoca la ruptura gradual del cartílago que amortigua los extremos de los huesos. Esto provoca hinchazón (inflamación), dolor, sensibilidad, rigidez e incapacidad.


    • si es alérgico (hipersensible) a etoricoxib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • si es alérgico a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo la aspirina y los inhibidores de la COX-2 (ver Posibles efectos adversos, sección 4)

    • si actualmente tiene una úlcera o hemorragia de estómago o duodenal

    • si tiene una enfermedad grave de hígado

    • si tiene una enfermedad grave de riñón

    • si está o puede estar embarazada, o está dando el pecho a su hijo (ver "Embarazo, lactancia y fertilidad")

    • si tiene menos de 16 años de edad

    • si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o colitis

    • si tiene tensión arterial alta que no ha sido controlada con el tratamiento (consulte con su médico o enfermera si no está seguro de si su tensión arterial está controlada adecuadamente)

    • si su médico le ha diagnosticado problemas cardiacos incluyendo insuficiencia cardiaca (de tipo moderado o grave), angina de pecho (dolor torácico)

    • si ha tenido un infarto de miocardio, revascularización quirúrgica, enfermedad arterial periférica (poca circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas)

    • si ha tenido cualquier tipo de infarto cerebral (incluyendo un accidente cerebral transitorio o un accidente isquémico transitorio).

      Etoricoxib puede aumentar ligeramente su riesgo de infarto de miocardio y de infarto cerebral, y por

      esto no debe usarse en aquellos pacientes que ya hayan tenido problemas de corazón o un infarto cerebral.


      Si cree hallarse en alguno de estos casos, no tome los comprimidos hasta que lo haya consultado con su médico.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Etoricoxib si:


    • Tiene antecedentes de úlceras o hemorragia de estómago.

    • Está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad prolongada con vómitos o diarrea.

    • Tiene hinchazón debido a retención de líquidos.

    • Tiene antecedentes de insuficiencia cardiaca o cualquier otra forma de enfermedad cardiaca.



Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Etoricoxib Viso Farmacéutica


Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase. La fecha de caducidad se refiere al último día de dicho mes.


Conservar por debajo de 30°C.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  1. Contenido del envase e información adicional Composición deEtoricoxib Viso Farmacéutica

    • El principio activo es etoricoxib. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg o 120 mg de etoricoxib.


    • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Fosfato dicálcico anhidro (Calipharm A), celulosa microcristalina (Avicel PH 101), croscamelosa sódica (Ac-di-sol), estearato de magnesio, celulosa microcristalina (Avicel PH 200 LM )

Recubrimiento del comprimido:

Para 30 mg, 60 mg y 120 mg

Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, laca alumínica de carmín índico (E132), amarillo de óxido de hierro (E172), alcohol isopropílico, cloruro de metileno (diclorometano)

Para 90 mg

Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, alcohol isopropílico, cloruro de metileno (diclorometano)


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos Etoricoxib Viso Farmacéutica están disponibles en cuatro concentraciones: Comprimidos de 30 mg: comprimidos recubiertos con película biconvexos redondos verde azulado con la

marca “11” en un lado y “G” en el otro, aprox. 6 mm de diámetro.


Comprimidos de 60 mg: comprimidos recubiertos con película biconvexos redondos verde oscuro con la marca “76” en un lado y “G” en el otro, aprox. 8 mm de diámetro.


Comprimidos de 90 mg: comprimidos recubiertos con película biconvexos redondos blancos con la marca “757” en un lado y “G” en el otro, aprox. 9 mm de diámetro.


Comprimidos de 120 mg: comprimidos recubiertos con película biconvexos redondos verde claro con la marca “758” en un lado y “G” en el otro, aprox. 10,5 mm de diámetro.


Comprimidos de 30 mg: tamaños de envases de 5, 28, 30, 90, 98 comprimidos en blíster.

Comprimidos de 60, 90 mg: tamaños de envase de 7, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100 comprimidos en blíster.

Comprimidos de 120 mg: tamaños de envases de 2, 5, 7, 14, 20, 28, 30, 90 comprimidos en blíster.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell, Alemania


Responsable de la fabricación

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Building 2, Croxley Green Business Park Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA Reino Unido


o


Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA3000,

Malta


o


GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

Fibichova, 143

56617Vysoke Myto, Republica Checa o

Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell,

Alemania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Viso Farmacéutica, S.L.U.

c/ Retama 7, 7ª Planta, 28045 Madrid, España


Este medicamento está autorizado en los Estados miembros de EEE con los siguientes nombres:


País

Nombre

Países Bajos (EMR)

Etoricoxib Glenmark 30 mg

filmomhulde tabletten Etoricoxib Glenmark 60 mg

filmomhulde tabletten

Etoricoxib Glenmark 90 mg filmomhulde tabletten Etoricoxib Glenmark 120 mg filmomhulde tabletten

Alemania

Etoricoxib Glenmark 30 mg

Filmtabletten

Etoricoxib Glenmark 60 mg Filmtabletten

Etoricoxib Glenmark 90 mg

Filmtabletten

Etoricoxib Glenmark 120 mg Filmtabletten

Grecia

Etoricoxib Pharmazac 30 mg

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Etoricoxib Pharmazac 60 mg επικαλυμμέναμελεπτόυμένιο δισκία

Etoricoxib Pharmazac 90 mg επικαλυμμέναμελεπτόυμένιο

δισκία

Etoricoxib Pharmazac 120 mg επικαλυμμέναμελεπτόυμένιο δισκία

Reino Unido

Etoricoxib 30 mg Filmcoated

Tablets

Etoricoxib 60 mg Filmcoated

Tablets

Etoricoxib 90 mg Filmcoated

Tablets

Etoricoxib 120 mg Filmcoated

Tablets

España

Etoricoxib Viso Farmacéutica 30 mg comprimidos


recubiertos con película EFG

Etoricoxib Viso Farmacéutica 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Viso Farmacéutica 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Viso Farmacéutica 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG


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Fecha de la última revisión del prospecto: Noviembre 2016