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Bilaxten
bilastine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Bilaxten 20 mg comprimidos


Bilastina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Bilaxten y para qué se utiliza


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bilaxten


  3. Cómo tomar Bilaxten


  4. Posibles efectos adversos


  5. Conservación de Bilaxten


  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bilaxten y para qué se utiliza


    Bilaxten contiene bilastina como principio activo, que es un antihistamínico. Bilaxten se usa para aliviar los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (estornudos, picor nasal, secreción nasal, congestión nasal y ojos rojos y llorosos) y otras formas de rinitis alérgica. También puede usarse para tratar las erupciones de la piel con picor (habones o urticaria).


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bilaxten No tome Bilaxten:

    Si es alérgico a bilastina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

    sección 6).


    Advertencias y precauciones


    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bilaxten si tiene insuficiencia renal moderada o severa y además está tomando otros medicamentos (ver ”Uso de Bilaxten con otros medicamentos”).


    Niños


    No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad


    No exceder la dosis recomendada. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.


    Uso de Bilaxten con otros medicamentos


    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.


    En particular, por favor comente con su médico si está usted tomando alguno de los siguientes medicamentos:


    • Ketoconazol (un medicamento para los hongos)


    • Eritromicina (un antibiótico)


    • Diltiazem (para tratar la angina de pecho)


    • Ciclosporina (para reducir la actividad de su sistema inmune, para evitar rechazo de transplantes o reducir la actividad de enfermedades autoinmunes y trastornos alérgicos, tales como psoriasis, dermatitis atópica o artritis reumatoide)


    • Ritonavir (para tratar el SIDA)


    • Rifampicina (un antibiótico)


      Toma de Bilaxten con alimentos, bebidas y alcohol


      Estos comprimidos no deben tomarse con alimentos o con zumo de pomelo u otros zumos de frutas, ya que esto disminuiría el efecto de bilastina. Para evitar esto usted puede:


    • tomar el comprimido y esperar una hora antes de comer o de tomar zumos de frutas, o


    • si ha tomado usted comida o zumo de frutas, esperar durante dos horas antes de tomar el comprimido.


      Bilastina, a la dosis recomendada (20 mg), no aumenta la somnolencia producida por el alcohol.


      Embarazo, lactancia y fertilidad


      No hay datos, o éstos son limitados, del uso de bilastina en mujeres embarazadas, durante el período de lactancia ni sobre los efectos en la fertilidad.


      Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


  3. Cómo tomar Bilaxten


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico


    La dosis recomendada en adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada y adolescentes de 12 o más años de edad, es de 1 comprimido (20 mg) al día.


    • El comprimido es para tomar por vía oral.


    • El comprimido debe tomarse una hora antes o dos horas después de haber tomado cualquier alimento o zumo de fruta (ver sección 2, “Toma de Bilaxten con alimentos, bebidas y alcohol”).


    • Trague el comprimido con un vaso de agua.


    • La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.


      Con respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de enfermedad que usted padece y le indicará durante cuánto tiempo debe tomar Bilaxten.


      Uso en niños


      Para niños de 6 a 11 años de edad con un peso corporal mínimo de 20 kg existen otras formas farmacéuticas más adecuadas – bilastina 10 mg comprimidos bucodispersables o bilastina 2,5 mg/mL solución oral -, consulte a su médico o farmacéutico.


      No administre este medicamento a niños menores de 6 años de edad con un peso corporal inferior a 20 kg ya que no se dispone de datos suficientes.


      Si toma más Bilaxten del que debe


      Si usted, o cualquier otra persona, excede la dosis de este medicamento, informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Por favor recuerde llevar consigo este envase de medicamento o este prospecto.


      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).


      Si olvidó tomar Bilaxten


      No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.


      Si olvida tomar su dosis, tómela tan pronto como sea posible, y después vuelva a su pauta habitual de dosificación.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta reacciones alérgicas cuyos síntomas pueden incluir dificultad para respirar, mareos, colapso o pérdida de consciencia, hinchazón de la cara, de los labios, de la lengua o de la garganta y/o hinchazón y enrojecimiento de la piel, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.


    Otros efectos adversos que se pueden producir en adultos y adolescentes son: Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    • cefalea


    • somnolencia


      Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas


    • alteraciones del electrocardiograma


    • análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del hígado


    • mareo


    • dolor de estómago


    • cansancio


    • aumento del apetito


    • latido cardiaco no regular


    • aumento de peso


    • náusea (ganas de vomitar)


    • ansiedad


    • nariz seca o molestias en la nariz


    • dolor abdominal


    • diarrea


    • gastritis (inflamación de la pared del estómago)


    • vértigo (una sensación de mareo o inestabilidad)


    • sensación de debilidad


    • sed


    • disnea (dificultad para respirar)


    • boca seca


    • indigestión


    • picor


    • herpes labial


    • fiebre


    • tinnitus (pitidos en los oídos)


    • dificultad para dormir


    • análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del riñón


    • aumento de las grasas en la sangre


      Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles


    • palpitaciones (sentir los latidos del corazón)


    • taquicardia (latidos del corazón rápidos)


    • vómitos


      Efectos adversos que pueden aparecer en niños: Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    • rinitis (irritación nasal)


    • conjuntivitis alérgica (irritación del ojo)


    • dolor de cabeza


    • dolor de estómago (dolor abdominal/abdominal superior)


      Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas


    • irritación del ojo


    • mareo


    • pérdida de consciencia


    • diarrea


    • náusea (ganas de vomitar)


    • hinchazón de los labios


    • eczema


    • urticaria (ronchas)


    • fatiga


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es


      Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Bilaxten


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece después de CAD en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bilaxten:

    • El principio activo es bilastina. Cada comprimido contiene 20 mg de bilastina.


    • Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico tipo A (derivado de patata), sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.


      Aspecto del producto y contenido del envase:


      Bilaxten comprimidos son blancos, ovales, biconvexos y ranurados (longitud 10 mm, anchura 5 mm). Los comprimidos están envasados en blísters de 10, 20, 30, 40 o 50 comprimidos.

      Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


      Titular de la autorización de comercialización


      FAES FARMA, S.A.

      Máximo Aguirre, 14

      48940 – Leioa España


      Responsable de la fabricación


      FAES FARMA, S.A.

      Máximo Aguirre, 14

      48940 – Leioa España


      o


      A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Campo di Pile

      L’Aquila Italia


      o


      Menarini - Von Heyden GmbH Leipziger Strasse 7-13; 01097 Dresden

      Alemania