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COLIROFTA CICLOPLÉJICO
cyclopentolate


Prospecto: información para el usuario


COLIROFTA CICLOPLÉJICO 10 mg/ml colirio en solución

ciclopentolato hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto


  1. Qué es COLIROFTA CICLOPLÉJICO y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar COLIROFTA CICLOPLÉJICO

  3. Cómo usar COLIROFTA CICLOPLÉJICO

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de COLIROFTA CICLOPLÉJICO

6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Colirofta Ciclopléjico y para qué se utiliza


    Es un colirio que contiene como principio activo ciclopentolato hidrocloruro, que dilata la pupila (tiene acción midriática) y paraliza la capacidad de enfocar de los ojos (acción ciclopléjica).


    Colirofta Ciclopléjico se utiliza para exploración de fondo de ojo y examen de refracción (para medir los errores en el enfoque del ojo y detectar defectos de refracción tales como miopía, astigmatismo, presbicia, etc.) y en cualquier afección en la que se desee un efecto de dilatación de la pupila (midriasis) o parálisis del músculo que produce la acomodación (cicloplejia) o cuando no pueda utilizarse la atropina (produce un efecto similar con acción distinta) en procesos inflamatorios del tracto uveal o capa intermedia de la pared del ojo.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Colirofta Ciclopléjico No use Colirofta Ciclopléjico:

    • Si es alérgico a ciclopentolato hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • Si tiene glaucoma de ángulo estrecho (presión aumentada en los ojos) o tiene ángulos estrechos como forma.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Colirofta Ciclopléjico.


    • Solo utilice este medicamento en su(s) ojo(s).

    • Tiene que tener mucha precaución si ha sufrido previamente una reacción grave afectando a parte de su cuerpo al fármaco atropina, especialmente en niños.

    • También, si tiene fiebre o está expuesto a temperaturas altas, especialmente en niños.


    • Consulte con su médico. El uso de este medicamento puede causar:

      • Presión aumentada en el ojo. Debe controlarse la presión del ojo antes de iniciar el tratamiento, especialmente en pacientes de edad avanzada.

      • Cambios de la conducta, especialmente en niños y pacientes de edad avanzada, aunque estas reacciones pueden ocurrir a cualquier edad.

      • Sensibilidad a la luz. Proteger los ojos (con gafas oscuras) frente a la luz intensa.

    • Si está en tratamiento con pilocarpina (para el glaucoma) este medicamento puede interferir con

      dicho fármaco. Por tanto, se deberá evitar su uso al mismo tiempo.


      Niños


    • Este medicamento no está recomendado en recién nacidos y lactantes (especialmente en niños prematuros y lactantes de bajo peso) debido al riesgo de reacciones adversas graves. Ver también las secciones 3 y 4.

    • Se debe utilizar con precaución en los niños en general.

    • Utilizar con mucha precaución en: niños prematuros, recién nacidos, lactantes, niños pequeños o niños con síndrome de Down, con parálisis espástica (afección que afecta a los músculos de las extremidades), lesión cerebral, epilepsia conocida. Estos niños son muy sensibles a sufrir trastornos del sistema nervioso, digestivos o del corazón y pulmones, por absorción del principio activo al interior del cuerpo.

    • Los niños de piel clara y ojos azules pueden tener mayor propensión a tener efectos adversos.

    • El uso de este medicamento puede producir intolerancia a la alimentación y enterocolitis necrosante (ECN) en niños prematuros. Se han notificado casos de ECN en niños prematuros después de su administración. Por tanto, a neonatos y lactantes no se les debe dar de comer hasta 4 horas después del examen.

    • Evite que los niños se pongan este medicamento en la boca o mejillas. Lávese las manos y las mejillas o manos de los niños inmediatamente después de administrarlo.


      Pacientes de edad avanzada

      Se debe utilizar con precaución en los pacientes de edad avanzada pues son más propensos a padecer aumento de la presión en los ojos.


      Otros medicamentos y Colirofta Ciclopléjico

      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.


      Especialmente, informe a su médico si está utilizando:

    • Amantadina (usado en la enfermedad de Parkinson y para la gripe)

    • Antihistamínicos (antialérgicos)

    • Antipsicóticos (para enfermedades mentales)

    • Antidepresivos tricíclicos (para la depresión)

    • Belladona y alcaloides de este fármaco, como atropina y escopolamina (ésta utilizada antes de la anestesia o en trastornos digestivos, como cólicos)

    • Tiotropio (usado por inhalación en enfermedades respiratorias)

    • Donepezilo (usado en la enfermedad de Alzheimer).


      Embarazo, lactancia y fertilidad

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Colirofta Ciclopléjico no está recomendado durante el embarazo.


  3. Cómo usar Colirofta Ciclopléjico


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    • Para limitar la cantidad de medicamento que pasa a sangre tras la aplicación del colirio, mantenga los ojos cerrados mientras presiona suavemente con un dedo el canal lagrimal durante al menos 2 minutos.


      La dosis recomendada es: Vía oftálmica.


      Adultos


      Instilar 1 o 2 gotas en el/los ojo/s aproximadamente 40-45 minutos antes del examen de refracción. Si es necesario, esta dosis se puede repetir a los 5 o 10 minutos.

      Cuando se busque un efecto sostenido en general se instilarán 2 gotas tres veces al día.


      Debe tener precaución cuando se utiliza este medicamento en pacientes de edad avanzada pues son más propensos a padecer aumento de la presión en los ojos.


      Uso en niños

      Para examen de refracción:

    • Niños menores de 6 años: instilar 1 gota de la solución, 40 o 50 minutos antes del examen. Si es necesario, se puede instilar una segunda gota 5 o 10 minutos más tarde.

      En caso de niños pequeños, ver más adelante.

    • Niños mayores de 6 años: instilar 1 o 2 gotas de la solución; se puede aplicar si es necesario una segunda gota a los 5 minutos, 40 o 50 minutos antes del examen.

      Tras la instilación los niños deben ser observados cuidadosamente durante 30 minutos. Debe tener precaución cuando se utiliza este medicamento en niños (ver sección 2).


      Este medicamento no está recomendado en recién nacidos y lactantes (especialmente en niños prematuros y lactantes de bajo peso) debido al riesgo de reacciones adversas graves. Ver también los apartados “Advertencias y precauciones” en la sección 2, “Si usa más Colirofta Ciclopléjico del que debe” en la sección 3 y la sección 4 “Posibles efectos adversos”.


      El uso de este medicamento en recién nacidos y lactantes puede producir intolerancia a la alimentación. Por tanto, no se les debe dar de comer hasta 4 horas después de la administración.


      Recomendaciones de uso:


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han observado los siguientes efectos adversos:


    Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


    • Efectos en el ojo: sensibilidad a la luz (fotofobia), aumento en el tamaño de la pupila (efecto prolongado del medicamento), irritación en el ojo, visión borrosa, dolor en el ojo.


    • Efectos generales: alergia, alucinación, estado de confusión, desorientación, agitación, inquietud, incoherencia al hablar, pérdida de memoria reciente, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, vómitos, náuseas, boca seca, enrojecimiento de la piel, dificultad para caminar, fiebre y fatiga.


      Otros efectos adversos: aumento de la presión en el ojo y glaucoma en pacientes con predisposición a cierre de ángulo agudo, en particular pacientes de edad avanzada; hiperactividad, temblor, ansiedad, sedación, dificultad de concentración, aumento del ritmo del corazón, aumento de la temperatura del cuerpo.


      Otros efectos adversos en niños

      Adicionalmente, este medicamento puede producir en niños falta de coordinación, convulsiones, erupción cutánea, cambios de conducta, trastornos psiquiátricos, dilatación prolongada de las pupilas, hinchazón abdominal en lactantes, aumento del ritmo cardiaco, dilatación de los vasos sanguíneos, retención urinaria,

      disminución de la motilidad intestinal, disminución de secreción en las glándulas salivales y sudoríparas, en la garganta, en los bronquios y conductos nasales. Las reacciones graves se caracterizan por presión arterial

      baja con respiración superficial progresiva y rápida.

      En recién nacidos y lactantes el uso de este medicamento puede producir intolerancia a la alimentación (ver sección 3).En niños prematuros, este medicamento puede producir enterocolitis necrotizante.En niños se ha

      observado una reacción alérgica local a este medicamento, que consiste en una erupción cutánea.


      Los efectos adversos de este medicamento se producen a los 20-30 minutos tras su aplicación y aunque suelen ser transitorios los síntomas pueden durar de 12 a 24 horas.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

      posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Colirofta Ciclopléjico


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Para evitar infecciones, debe desechar el frasco 4 semanas después de haberlo abierto por primera vez. Anote la fecha de apertura del frasco en el recuadro reservado para esta finalidad en la caja.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de COLIROFTA CICLOPLÉJICO

propilo (E-216), cloruro de sodio y agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase


Colirofta Ciclopléjico es un colirio en solución. Es un líquido (transparente e incoloro) que se presenta en una caja que contiene un envase cuentagotas (frasco de plástico con gotero dispensador) con un tapón. Cada envase contiene 10 ml de colirio.


Titular de la autorización de comercialización

Alcon Healthcare S.A.

World Trade Center Almeda Park Plaça de la Pau s/n, Edificio 6, planta 3

08940 - Cornellà de Llobregat (Barcelona) Spain


Responsable de la fabricación Siegfried El Masnou, S.A. C/Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona España


o


Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3

2870 Puurs-Sint-Amands Belgium


Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2018.