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Dadosel
ibuprofen


Prospecto: información para el usuario


Dadosel 20 mg/ml suspensión oral

Ibuprofeno


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Dadosel. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Dadosel con otros medicamentos.


Toma de Dadosel con alimentos y bebidas

Puede tomar Dadosel solo o con los alimentos. En general, se recomienda tomarlo durante las comidas o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el

estómago.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


No se recomienda la administración de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.


En el tercer trimestre del embarazo la administración de Dadosel está contraindicada.


Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos con ibuprofeno se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.


No es necesario interrumpir la lactancia cuando se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado y la fiebre, a la dosis recomendada.


Conducción y uso de máquinas

Si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este

medicamento, no deberá conducir ni utilizar máquinas. Si solamente toma una dosis de este medicamento o durante un periodo corto, no es necesario que adopte precauciones especiales.


Dadosel contiene azorrubina (E-122), que puede producir reacciones alérgicas. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.


Dadosel contiene maltitol líquido (E-965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


Dadosel contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2,375 mg de sodio por ml.


  1. Cómo tomar Dadosel


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.


    Dadosel es una suspensión que se administra por vía oral.

    Para una dosificación exacta, los envases contienen una jeringa oral de 5 ml graduada. La jeringa deberá limpiarse y secarse después de cada uso.

    Si tiene el estómago sensible, tome el medicamento con las comidas.

    La dosis recomendada es la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Dadosel más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.


    Adultos y adolescentes

    La dosis recomendada es 20 ml 3 a 4 veces al día (equivalente a 1200-1600 mg de ibuprofeno/día), mientras persistan los síntomas.


    Uso en niños

    La dosis administrada de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. Para niños de 3 meses hasta

    12 años, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg/kg de peso, repartida en tres o cuatro dosis individuales. A modo de orientación se recomienda la siguiente pauta:


    Edad

    Peso corporal

    Dosis

    Niños de 3 a 6 meses

    Aprox. de 5 a 7,6 kg

    2,5 ml 3 veces al día

    (corresponde a 150 mg de ibuprofeno/día)

    Niños de 6 a 12 meses

    Aprox. de 7,7 – 9 kg

    2,5 ml de 3 a 4 veces al día

    (corresponde a 150-200 mg de ibuprofeno/día)

    Niños de 1 a 3 años

    Aprox. de 10 a 15 kg

    5 ml 3 veces al día

    (corresponde a 300 mg de ibuprofeno/día)

    Niños de 4 a 6 años

    Aprox. de 16 a 20 kg

    7,5 ml 3 veces al día

    (equivalente a 450 mg de ibuprofeno/día)

    Niños de 7 a 9 años

    Aprox. de 21 a 29 kg

    10 ml 3 veces al día

    (equivalente a 600 mg de ibuprofeno/día)

    Niños de 10 a 12 años

    Aprox. de 30 a 40 kg

    15 ml 3 veces al día

    (equivalente a 900 mg de ibuprofeno/día)


    Pacientes de edad avanzada: no se requieren modificaciones especiales de la dosis.


    Pacientes con insuficiencia renal: su médico le ajustará la dosis. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Dadosel.

    Si estima que la acción de Dadosel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

    farmacéutico.


    Si toma más Dadosel del que debe

    Si ha tomado más Dadosel de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.


    Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, somnolencia, movimientos involuntarios de los ojos, visión borrosa, pitidos en los oídos, algunas veces bajada de la tensión arterial y desmayo.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Dadosel

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Dadosel

    No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Dadosel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes); raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes); muy raros

    (hasta 1 de cada 10.000 pacientes); frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).


    Se han observado los siguientes efectos adversos:


    Gastrointestinales

    Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con la toma de ibuprofeno son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los pacientes de edad avanzada. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, gastritis, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.


    Cardiovasculares

    Los medicamentos que contienen ibuprofeno, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de

    sufrir un infarto de miocardio o un ictus cerebral.


    También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca.


    Piel

    Erupción, picor y enrojecimiento y en muy raras ocasiones reacciones muy graves de la piel con formación de ampollas (Síndrome de Stevens Johnson y Necrolisis Epidérmica Tóxica).


    Hígado

    Lesiones hepáticas en raras ocasiones.


    Sistema nervioso

    Dolor de cabeza con poca frecuencia.


    Riñón

    Muy raramente puede aparecer una disminución de la eliminación de orina y retención de agua en los tejidos (edema), insuficiencia renal aguda, daño en el tejido renal (necrosis papilar), especialmente con el tratamiento a largo plazo y aumento de la concentración de urea en sangre.


    Sangre

    Muy raramente alteraciones en las células de la sangre (como anemia). Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca, síntomas similares a los de la gripe, cansancio excesivo, hemorragias nasales y de la piel. Si observa estos síntomas, deje de tomar Dadosel, y consulte inmediatamente con su médico.


    Sistema inmunitario

    Raros: síntomas de meningitis aséptica, tales como dolores de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, rigidez de cuello o desorientación particularmente en pacientes con trastornos autoinmunes ya existentes (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo).


    Reacciones alérgicas

    Con poca frecuencia aparecen reacciones alérgicas con erupción e irritación, urticaria y picor que muy raramente son graves, cuyos síntomas pueden incluir: hinchazón de la cara, la lengua y la garganta, dificultad para tragar y/o respirar, aumento de la frecuencia cardíaca y bajada de la tensión arterial o shock. Empeoramiento del asma.

    Si ocurriese alguno de estos síntomas, se requerirá atención médica inmediatamente

    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Dadosel

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Dadosel

El principio activo es ibuprofeno. Cada ml de suspensión oral contiene 20 mg de ibuprofeno.


Los demás componentes son: benzoato sódico (E-211), ácido cítrico anhidro, citrato sódico, sacarina sódica, cloruro sódico, hipromelosa, goma xantana, jarabe de maltitol (E-965), glicerol (E-422), aroma de fresa, colorante azorrubina (E-122), agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Dadosel 20 mg/ml suspensión oral se presenta con un frasco de polietilentereftalato, conteniendo 200 ml,

de una suspensión oral viscosa, libre de sustancias extrañas, de color rosa, con sabor a fresa. Contiene una jeringa oral de 5 ml graduada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Angelini Farmacéutica, S.A.

C. Osi, 7

08034 Barcelona


Responsable de la fabricación

Labiana Pharmaceuticals, S.L.

Gorcs i Lladó, 188 - Pol. Ind. “Can Salvatella” 08210 – Barberà del Vallès (Barcelona)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015