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Rasagilina TecniGen
rasagiline


Prospecto: información para el usuario Rasagilina TecniGen 1 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.

medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina.


Debe evitar el uso de rasagilina junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.


Si usted está empezando su tratamiento con rasagilina, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.


Si usted está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde de la interrupción del tratamiento con rasagilina.


Toma de Rasagilina TecniGen con alimentos, bebidas y alcohol

Rasagilina puede tomarse con o sin alimentos.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No existen datos clínicos sobre el efecto de rasagilina durante el embarazo, por lo que deben extremarse las precauciones al prescribir rasagilina a mujeres embarazadas.

Se desconoce si rasagilina se excreta por la leche materna. Deben extremarse las precauciones cuando se administre rasagilina a mujeres lactantes.


  1. Cómo tomar Rasagilina TecniGen


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis normal de Rasagilina TecniGen es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca, una vez al día.


    Si toma más Rasagilina TecniGen del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.. Lleve consigo el envase de rasagilina para mostrarlo al médico o al farmacéutico.


    Si olvidó tomar Rasagilina TecniGen

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.


    Si interrumpe el tratamiento con Rasagilina TecniGen

    No deje de tomar Rasagilina TecniGen sin consultar antes con su médico.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han comunicado los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos controlados con placebo:


    La frecuencia de posibles efectos secundarios listados más abajo se define usando el siguiente convenio:

    • Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).

    • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).

    • Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).

    • Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).

    • Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

    • No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


    Muy frecuentes:

    • Movimientos anormales (disquinesia).

    • Cefalea.


      Frecuentes:

    • Dolor abdominal.

    • Caídas.

    • Alergia.


    • Fiebre.

    • Síndrome gripal (influenza).

    • Malestar general.

    • Dolor de cuello.

    • Dolor de pecho (angina de pecho).

    • Presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/ rodamientos de cabeza.

    • (Hipotensión ortostática)

    • Disminución del apetito.

    • Estreñimiento.

    • Boca seca.

    • Náuseas y vómitos.

    • Flatulencia.

    • Alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia).

    • Dolor articular (artralgia).

    • Dolor musculoesquelético.

    • Inflamación de articulaciones (artritis).

    • Entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano).

    • Disminución de peso.

    • Sueños anormales.

    • Dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio).

    • Depresión.

    • Mareos (vértigo).

    • Contracciones musculares prolongadas (distonía).

    • Goteo nasal (rinitis).

    • Irritación de la piel (dermatitis).

    • Erupción.

    • Enrojecimiento ocular (conjuntivitis)

    • Urgencia miccional.


      Poco frecuentes:

    • Ictus (accidente cerebrovascular).

    • Ataque al corazón (infarto de miocardio).

    • Rash ampolloso (rash vesiculoampolloso).


      Además, en los ensayos clínicos comparados con placebo, se observó cáncer de piel en alrededor del 1% de pacientes. Sin embargo, la evidencia científica indica que la enfermedad de Parkinson, y no un medicamento en particular, está asociada con un mayor riesgo de cáncer de piel (no exclusivamente melanoma). Usted debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel.


      La enfermedad de Parkinson se asocia con síntomas de alucinaciones y confusión. En la experiencia post comercialización, se han observado también estos síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con rasagilina.


      Ha habido casos de pacientes que, mientras tomaban uno o más medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, eran incapaces de resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para sí mismos o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman rasagilina u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado los siguientes trastornos:

    • Pensamientos obsesivos o comportamiento impulsivo.

    • Fuerte impulso de jugar excesivamente, pese a sus graves consecuencias personales o familiares.

    • Interés y comportamiento sexual alterado o incrementado, de especial inquietud para usted o para otros,

      por ejemplo un aumento del impulso sexual.

    • Compras o gastos incontrolables y excesivos.


    • Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos; contemplará modos de tratar o reducir los síntomas


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es.

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Rasagilina TecniGen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 25ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Rasagilina TecniGen


Aspecto del producto y contenido del envase

Rasagilina TecniGen 1 mg comprimidos EFG son comprimidos redondos de color blanco. Se presentan en envases de tipo blíster con 30 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Tecnimede España Industria Farmacéutica S,A,

Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid) España


Responsable de la fabricación

Atlantic Pharma – Produções Farmacêutica, S.A. Rua da Tapada Grande nº 2, Abrunheira

  1. tra - Portugal