Donepezilo ratiopharm
donepezil
Donepezilo hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4 .
Qué es Donepezilo ratiopharm y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo ratiopharm
Cómo tomar Donepezilo ratiopharm
Posibles efectos adversos
Conservación de Donepezilo ratiopharm
Contenido del envase e información adicional
Hidrocloruro de donepezilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Aumenta los niveles de la sustancia acetilcolina en el cerebro involucrados en la función de la memoria ralentizando la degradación de la acetilcolina.
Donepezilo es utilizado para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de media a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios en el comportamiento. Como resultado, las personas que padecen Alzheimer encuentran cada vez más difícil realizar sus actividades diarias normales.
Donepezilo es para uso únicamente en pacientes adultos.
si es alérgico a hidrocloruro de donepezilo, a derivados de piperidina o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Donepezilo ratiopharm:
-
si padece o ha padecido úlcera de estómago o duodenal
si padece o ha padecido ataques o convulsiones
si padece o ha padecido enfermedad cardiaca (ritmo cardiaco irregular o muy lento).
si padece o ha padecido asma o enfermedad pulmonar a largo plazo.
si padece o ha padecido problemas de hígado o hepatitis
si padece o ha padecido dificultad para orinar o insuficiencia renal leve
si le van a realizar una operación o si necesita anestesia antes de una operación. Donepezilo puede aumentar la relajación muscular durante la anestesia,
En caso de intervención quirúrgica con anestesia general deberá informar a su médico y anestesista que está tomando Donepezilo ratiopharm ya que esto puede afectar a la cantidad de anestésico necesario.
Donepezilo ratiopharm puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada. Informe a su médico si usted tiene alguna enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo ratiopharm.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento,
Esto incluye medicamentos que su médico no le ha prescrito pero que podría comprar en una farmacia. También incluye los medicamentos que podría tomar alguna vez en el futuro si continúa tomando
Donepezilo ratiopharm. Esto se debe porque estos medicamentos pueden debilitar o aumentar los efectos
de hidrocloruro de donepezilo..
Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado cualquiera de los siguientes medicamentos:
otros medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo galantamina
analgésicos o tratamientos para la artritis como la aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno o diclofenaco sódico
anticolinérgicos, por ejemplo tolteradina
antibióticos, por ejemplo, eritromicina, rifampicina
medicamentos antifúngicos, por ejemplo, ketoconazol o itraconazol,
antidepresivos, por ejemplo, fluoxetina,
anticonvulsivantes, por ejemplo, fenitoína, carbamazepina
medicamentos para el corazón, por ejemplo, quinidina, betabloqueantes (propanolol y atenolol),
relajantes musculares, por ejemplo, diazepam, succinilcolina,
anestésicos generales
medicamentos adquiridos sin receta, por ejemplo, remedios a base de plantas
En caso de intervención quirúrgica con anestesia general deberá informar a su médico y anestesista que está tomando Donepezilo ratiopharm ya que esto puede afectar a la cantidad de anestésico necesario.
Donepezilo ratiopharm puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada. Informe a su médico si usted tiene alguna enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo ratiopharm.
Informe a su médico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicamento según la prescripción.
La comida no influye en la absorción de hidrocloruro de donepezilo.
Donepezilo no debe ser tomado con alcohol porque el alcohol puede influir en su efecto.
Hidrocloruro de donepezilo no debe ser tomado durante el embarazo y la lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Su enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar
a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.
Donepezilo puede causar cansancio, mareos, calambres musculares y somnolencia, principalmente al inicio
del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido bucodispersable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Usted y su cuidador deben tener en cuenta las instrucciones de su médico.
La dosis recomendada es 5 mg una vez al día. Después de estar en tratamiento con 5mg/día de Donepezilo ratiopharm durante un mes, su médico puede incrementar la dosis a 10 mg por día. La dosis máxima recomendada es 10 mg por día.
Problemas de riñones:
No es necesario ajuste de la dosis.
Problemas de hígado:
de medio a moderado: su médico debe ajustar la dosis,
grave: no existen datos disponibles, por tanto Donepezilo ratiopharm no debe utilizarse.
Tome los comprimidos de Donepezilo ratiopharm justo antes de irse a dormir. El comprimido debe situarse en la lengua y dejar que se disuelva antes de ingerirlo con o sin agua, de acuerdo a su preferencia.
No se recomienda el uso de Donepezilo ratiopharm en niños y adolescentes.
Su médico o farmacéutico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Necesitará
visitar a su médico periódicamente para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.
La sobredosis con hidrocloruro de donepezilo puede causar crisis colinérgicas (acetilcolina afecta
demasiado) caracterizadas por nauseas intensas, vómitos, salivación, sudoración, ritmo cardiaco lento, presión arterial baja, depresión respiratoria, colapso y convulsiones. Posibilidad de aumento de la debilidad
muscular y puede resultar en muerte si están implicados los músculos respiratorios.
En caso de sobredosis o ingestión accidental por parte de otro adulto o niño, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo los comprimidos y el envase al hospital, así el médico sabrá qué ha tomado.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome su dosis habitual al día siguiente a la
hora habitual.
Si olvido tomar su medicamento más de una semana, llame a su médico antes de tomar más.
Cuando se interrumpe el tratamiento con Donepezilo ratiopharm, los efectos beneficiosos del tratamiento
desaparecen gradualmente.
No interrumpa el tratamiento con Donepezilo ratiopharm sin comunicárselo primero a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico..
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota los siguientes efectos adversos graves mencionados debe informar a su médico inmediatamente. Puede necesitar tratamiento médico urgente
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son el dolor y el malestar estomacal (indigestión) entre el ombligo y el esternón
sangrado en el estómago o los intestinos. Esto puede causar un color negro de las heces o sangre visible en el recto
crisis (ataques) o convulsiones
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
daño hepático, por ejemplo hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son: náuseas o vómitos, pérdida del apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro.
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado “Síndrome Neuroléptico Maligno”).
debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o tiene la es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede
llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis
Otros efectos adversos
Contacte con su médico si experimenta alguno de estos efectos mientras está tomando Donepezilo
ratiopharm:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
diarrea
malestar
dolor de cabeza,
Frecuentes: pueden afectar hasta 1de cada 10 personas
calambres musculares,
cansancio,
dificultad para dormir (insomnio),
resfriado común,
pérdida de apetito,
alucinaciones (ver y oir cosas que no están),
sueños anormales y pesadillas,
agitación,
comportamiento agresivo,
desmayos,
mareos,
vómitos,
molestias abdominales,
erupción,
picor,
incontinencia urinaria,
dolor,
propensión a los accidentes.
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
disminución del latido cardiaco,
aumento menor de la concentración sérica de la creatina quinasa muscular.
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
síntomas extrapiramidales (por ejemplo rigidez muscular, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua pero también de las extremidades),
trastornos cardiacos (bloqueo senoatrial o bloqueo atrioventricular).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de
hidrocloruro de donepezilo.
Los demás componentes (excipientes) son:
Manitol (E-421), celulosa microcristalina, disodio fosfato dihidrato, estearilo fumarato de sodio, sabor pipermín (conteniendo mentol, timol, metil terc-butil éter, maltodextrina y almidón modificado de
maíz), sabor mentol (conteniendo mentol y goma arábiga) y sacarina sódica.
Comprimidos bucodispersables blancos, redondos, biconvexos, marcados con “D” en una de las caras.
Envases con 7, 10, 14, 28, 30, 3x30, 50, 56, 60, 98, 100 y 120 comprimidos bucodispersables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Donepezilo ratiopharm 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
ratiopharm España, S.A.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas. Madrid.
MERCKLE GMBH Ludwig-Merckle-Strasse, 3 (Blaubeuren) - D-89143 - Alemania
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RATIOPHARM NEDERLAND B.V. Ronde Tocht 11. (Zaandam) - NL-1507 CC - Paises Bajos o
HOECHST- BIOTIKA, SPOL. S.R.O. Sklabinska 30 (Martin) - 03601 – Eslovaquia o
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY Pallagi út 13
4042 Debrecen, Hungria
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Donepezilo ratiopharm 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Portugal: Donepezilo ratiopharm